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pET31F1P
pet31f1p系統(tǒng)背景屬信裕生物開發(fā)的 pet 系列,該系統(tǒng)利用 t7 噬菌體啟動子和宿主菌提供的 t7 rna 聚合酶實現(xiàn)目標(biāo)基因的高表達。pet31f1p 可能在經(jīng)典 pet 載體基礎(chǔ)上優(yōu)化了多克隆位點或融合標(biāo)簽設(shè)計。
更新時間:2025-11-10
pJW168
pjw168載體上含有 cre 基因,且 cre 基因位于大腸桿菌 lac 啟動子下游,不過該啟動子在甲基營養(yǎng)型細(xì)菌中僅提供低組成型活性。此外,載體上有 xbai 和 ecori 等限制性內(nèi)切酶酶切位點。
更新時間:2025-11-10
pFA6a-6xGLY-His-tag-kanMX6
pfa6a-6xgly-his-tag-kanmx6可用于在酵母細(xì)胞中表達帶有 his-tag 的融合蛋白,利用 his-tag 與鎳柱的特異性結(jié)合,方便地對目的蛋白進行純化,獲得大量高純度的蛋白,為后續(xù)的蛋白結(jié)構(gòu)與功能研究提供材料。
更新時間:2025-11-10
pXP416
pxp416具有 tef 組成型啟動子和 cyc1 終止子,可啟動目的基因在酵母細(xì)胞中的組成型表達,并在合適位置終止轉(zhuǎn)錄。
更新時間:2025-11-10
pSW272
psw272可在大腸桿菌(如 hb101)中進行質(zhì)粒擴增,并通過轉(zhuǎn)染或病毒感染進入脊椎動物細(xì)胞(如哺乳動物細(xì)胞、雞胚成纖維細(xì)胞)。
更新時間:2025-11-10
pET151 Directional TOPO
pet151 directional topo可將平末端 pcr 產(chǎn)物直接克隆到表達載體中,只需 5 分鐘即可完成連接反應(yīng),且重組克隆超 90% 為正確方向插入,能避免亞克隆步驟,節(jié)省篩選時間。
更新時間:2025-11-10
pET-3xc
pet-3xc繼承自 pet 家族的 t7 啟動子,需搭配大腸桿菌 bl21 (de3) 等攜帶 t7 rna 聚合酶基因的宿主菌株使用。啟動子下游含 lac 操縱子,可通過 iptg 誘導(dǎo)表達,有效控制基礎(chǔ)表達水平。
更新時間:2025-11-10
pXP318
pxp318主要用于釀酒酵母的系統(tǒng)代謝工程研究,可通過插入目的基因,在酵母細(xì)胞中表達相應(yīng)蛋白,進而研究相關(guān)代謝途徑或基因功能等。
更新時間:2025-11-10
pET-28GST-LIC
pet-28gst-lic主要用于結(jié)構(gòu)測定,其長連接子可使 gst 標(biāo)簽在 dna 結(jié)合篩選實驗中保持游離狀態(tài)。
更新時間:2025-11-10
pGBT-PX
pgbt-px氨芐青霉素抗性,這意味著在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中,只有成功導(dǎo)入了 pgbt-px 載體的宿主細(xì)胞才能生長,方便了對轉(zhuǎn)化細(xì)胞的篩選。
更新時間:2025-11-10
pHIV-dTomato
phiv-dtomato該載體可用于共表達目的基因和 dtomato 蛋白,dtomato 是一種紅色熒光蛋白,可作為報告基因用于監(jiān)測載體在細(xì)胞中的表達情況等
更新時間:2025-11-10
pET-HisK
pet-hisk含有 n 端 his 標(biāo)簽,且在 his 編碼區(qū)和多克隆位點的 xhoi 位點之間插入了兩個心肌激酶(hmk)的串聯(lián)共識磷酸化位點,可用于放射性標(biāo)記,表達的融合蛋白可通過鎳螯合柱進行純化,即使在變性條件下也能操作。
更新時間:2025-11-10
pET01
pet01可用于外顯子克隆、新真核基因的鑒定以及內(nèi)含子 / 外顯子圖譜繪制等。還可從真核染色體或染色體區(qū)域的基因組文庫中衍生出外顯子文庫。
更新時間:2025-11-10
pXP216
pxp216具有高效快速的接合轉(zhuǎn)移能力,在轉(zhuǎn)移過程中會伴隨細(xì)菌伴侶的宏觀聚集現(xiàn)象,但這種聚集并非轉(zhuǎn)移所必需。它能夠有效 mobilize 和逆向轉(zhuǎn)移可 mobilize 及 “不可 mobilize” 的質(zhì)粒。
更新時間:2025-11-10
pETBlue-1
petblue-1利用傳統(tǒng)的藍 / 白斑篩選方法來鑒定重組子。載體中含有 laczα 基因,當(dāng)外源基因插入到多克隆位點后,會破壞 laczα 基因的完整性,導(dǎo)致其無法編碼完整的 β- 半乳糖苷酶 α 片段,在含有 x-gal 的培養(yǎng)基上,重組菌落呈現(xiàn)白色,非重組菌落則為藍色。
更新時間:2025-11-10
pGSTag
pgstag該載體可指導(dǎo)谷胱甘肽 s - 轉(zhuǎn)移酶(gst)融合蛋白在大腸桿菌中表達,且融合蛋白包含蛋白激酶 a(pk-a)的高親和力磷酸化位點。融合蛋白經(jīng)底物親和層析從粗細(xì)菌裂解物中純化后,可在體外利用純化的 pk-a 和 32p-γ-atp 進行高特異性活性標(biāo)記。
更新時間:2025-11-10
pGBKCg
pgbkcg含 gal4 dna 結(jié)合域(gal4-bd),可與 gal4 上游激活序列(uas)結(jié)合,啟動下游報告基因表達。
更新時間:2025-11-10
pET-7b
pet-7b是一種細(xì)菌表達載體,由信裕生物公司開發(fā)。其大小為 3300bp,含有 t7 啟動子,賦予載體氨芐青霉素抗性。該載體 n 端帶有 t7 標(biāo)簽,多克隆位點中有雙 bstxi 位點,可用于表達 t7 標(biāo)簽蛋白,5' 端測序引物為 5'-taatacgactcactataggg-3'
更新時間:2025-11-10
pET-28a-HA-CPD/SalI
pet-28a-ha-cpd/salic 端帶有 ha 標(biāo)簽、 martx 毒素半胱天冬酶結(jié)構(gòu)域(cpd)和 6xhis 標(biāo)簽,便于蛋白的檢測與純化。
更新時間:2025-11-10
pXP118
pxp118可能為克隆載體、表達載體或報告載體,具體功能需結(jié)合其結(jié)構(gòu)元件判斷。
更新時間:2025-11-10
pGP-FF
pgp-ff主要用于鋅指蛋白表達文庫的構(gòu)建。如在篩選靶向結(jié)合人 dyrk1a 基因靶位點的鋅指蛋白的方法中,可將通過 pcr 反應(yīng)擴增得到的隨機鋅指蛋白片段與 pgp-ff 骨架連接,再將連接產(chǎn)物電轉(zhuǎn)化到感受態(tài)細(xì)胞 jm109 中,從而獲得相應(yīng)的鋅指蛋白表達文庫。
更新時間:2025-11-10
Annexin V-FITC / PI 雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒
annexin v-fitc / pi 雙染細(xì)胞凋亡檢測試劑盒是細(xì)胞的基本特征之一,它在機體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定和一些疾病發(fā)生過程等方面起著十分重要的作用。
更新時間:2025-11-10
RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-ZsGreen1載體
rnai-ready psiren-retroq-zsgreen1載體是一種自失活逆轉(zhuǎn)錄病毒表達載體,旨在使用人類u6啟動子(pu6;rna pol iii依賴性)表達小發(fā)夾rna(shrna)。rnai ready psiren-retroq-zsgreen1是作為用bamhi和ecori消化的線性化載體提供的。
更新時間:2025-11-10
pYADE4載體
pyade4載體用于對釀酒酵母等宿主細(xì)胞進行基因工程改造,例如敲除或敲入特定基因,改變細(xì)胞的代謝途徑、生理特性等,以滿足工業(yè)生產(chǎn)、基礎(chǔ)研究等方面的需求。
更新時間:2025-11-10
pPinkα-HC載體
ppinkα-hc載體 可與pichiapinktm酵母表達系統(tǒng)一起使用。ppinkα-hc載體圍繞ade2基因構(gòu)建,用于補充pichiapink?菌株中的ade2缺失。ppinkα-hc載體具有α-交配因子分泌信號序列,因此所有蛋白質(zhì)都被分泌。您可以訂購pichiapink?分泌載體試劑盒來補充您的pichiapinktm酵母表達系統(tǒng)試劑盒。
更新時間:2025-11-10
Porcine Adenovirus(Swine Adenovirus)豬腺病毒PCR陽性對照質(zhì)粒
porcine adenovirus(swine adenovirus)豬腺病毒pcr陽性對照質(zhì)粒在 pcr 檢測中,其陽性對照質(zhì)粒含有豬腺病毒的特定基因序列,若引物和探針能與該靶序列特異性結(jié)合,經(jīng)過 pcr 擴增,就會產(chǎn)生熒光信號或擴增產(chǎn)物,以此證明 pcr 反應(yīng)體系正常,引物和探針具有特異性。
更新時間:2025-11-10
yeGFP
yegfp該載體中的 yegfp(酵母增強綠色熒光蛋白)表達受雌激素效應(yīng)元件 ere 的調(diào)控,可通過檢測 yegfp 的熒光強度來評價環(huán)境中雌激素類化合物的污染程度,具有安全、無污染、操作方便、時間短、費用低等優(yōu)點。
更新時間:2025-11-10
pCR3.1(linearized)
pcr3.1(linearized)與 pcr2.1-topo 類似,線性化后的 pcr3.1 載體末端可與 taq 酶擴增的 pcr 產(chǎn)物末端互補,能通過 ta 克隆的方式將 pcr 產(chǎn)物插入載體中,實現(xiàn)目的基因的克隆與表達。
更新時間:2025-11-10
pSPORT2
psport2具有強啟動子序列,能有效驅(qū)動目的基因在原核細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄和表達。
更新時間:2025-11-10
pJK142
pjk142用于藍白斑篩選,通過 α- 互補作用,可快速鑒定出含有重組質(zhì)粒的克隆。如果外源基因插入到 lacz 基因中,會導(dǎo)致 lacz 基因失活,在含有 x-gal 和 iptg 的培養(yǎng)基上,重組子菌落呈現(xiàn)白色,而未插入外源基因的空載體菌落則呈現(xiàn)藍色。
更新時間:2025-11-10
pTF1
ptf1具有 pmb1 ori 和 f1 ori 復(fù)制起始位點,保證了載體在細(xì)菌細(xì)胞中的高拷貝復(fù)制,能夠使載體在宿主細(xì)胞內(nèi)大量增殖,從而獲得足夠數(shù)量的載體用于實驗研究。
更新時間:2025-11-10
pTG7
ptg7主要用于 pcr 產(chǎn)物的克隆,方便快捷地將目的基因片段插入載體,為后續(xù)的基因表達、功能研究等提供基礎(chǔ)。
更新時間:2025-11-10
pJFCAT1
pjfcat1主要晚期多聚腺苷酸化位點的三聚體盒,可有效阻止質(zhì)粒引發(fā)的報告基因氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶(cat)的通讀表達;還包含噬菌體 f1 復(fù)制起點,能產(chǎn)生單鏈拷貝,為寡核苷酸定向誘變或單鏈 dna 測序提供模板。
更新時間:2025-11-10
pfd-Tn5
pfd-tn5包含多種酶切位點,如 ecori、bamhi、hindiii、psti 等,便于外源基因的插入和重組質(zhì)粒的構(gòu)建。各酶切位點酶切后產(chǎn)生的片段大小不同,如 ecori 酶切后產(chǎn)生 6.5kb 和 2.0kb 的片段。
更新時間:2025-11-10
EMBL9-
embl9-通常帶有氨芐青霉素抗性基因(ampr),用于在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選含有該載體的宿主細(xì)胞。
更新時間:2025-11-10
pJB8
pjb8可用于篩選含有該載體的細(xì)菌;cole1 復(fù)制起點(ori),能確保載體在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)進行復(fù)制;cos 位點,這是 λ 噬菌體黏性末端片段,可使載體與外源 dna 片段重組后在體外包裝成噬菌體顆粒;還具有多克隆位點,便于外源 dna 片段的插入。
更新時間:2025-11-10
pEA300
pea300含有 trp 啟動子,可用于調(diào)控外源基因在宿主細(xì)胞中的表達。trp 啟動子是一種可被色氨酸調(diào)控的啟動子,在色氨酸濃度較低時,啟動子活性較高,能夠啟動下游基因的轉(zhuǎn)錄;當(dāng)色氨酸濃度升高時,啟動子活性受到抑制,從而實現(xiàn)對基因表達的調(diào)控。
更新時間:2025-11-10
pPLc24
pplc24是一種源自噬菌體和質(zhì)粒的雜合性質(zhì)粒,常被用于基因工程和分子生物學(xué)實驗,以實現(xiàn)基因的表達和克隆等操作。該質(zhì)粒大小為 3143bp,genbank 登錄號為 m17233,由 atcc 保存,。
更新時間:2025-11-10
pJAK15
pjak15位于 tac 啟動子下游,包含 hindⅲ、ecorⅰ 等酶切位點,方便外源基因的插入,且不同的酶切位點組合可以滿足不同基因片段的克隆需求,使目的基因能夠準(zhǔn)確地插入到載體中,避免產(chǎn)生閱讀框架錯位。
更新時間:2025-11-10
pJK210
pjk210含有 ura4 基因,可用于將載體整合到裂殖酵母(schizosaccharomyces pombe)的基因組中 ura4 位點,實現(xiàn)目的基因在酵母細(xì)胞中的穩(wěn)定表達。該基因還包含了多個獨特的限制性酶切位點,如 bsmi、bsgi 等,為進一步的基因操作提供了便利。
更新時間:2025-11-10
pTKbeta
ptkbeta含有單純皰疹病毒胸苷激酶(hsv tk)啟動子,可啟動下游基因的轉(zhuǎn)錄,能驅(qū)動低水平的基因表達,有利于研究一些需要低表達量的基因功能以及基因表達調(diào)控機制。
更新時間:2025-11-10
pJA72
pja72屬于質(zhì)粒載體,具體為 yc 型(著絲粒)穿梭載體,可在大腸桿菌和釀酒酵母等不同宿主中復(fù)制和發(fā)揮作用。
更新時間:2025-11-10
pTRP3
ptrp3由一個 99bp 的 hhai/taqi 片段(來自 pvh153),從 trp 啟動子的 5' 端延伸到 trp 前導(dǎo)序列 aug 之前 6bp 處,連接到經(jīng) ecori(修復(fù))和 clai 消化的 pbr322 上構(gòu)建而成。
更新時間:2025-11-10
pEMBLYi22
pemblyi22具有自主復(fù)制性,能利用寄主細(xì)胞的 dna 復(fù)制系統(tǒng)進行自主復(fù)制,可根據(jù)在每個細(xì)胞中的分子數(shù)(拷貝數(shù))多寡進行分類。
更新時間:2025-11-10
pJA50
pja50是一種環(huán)狀 dna 分子。其具有特定的基因序列和結(jié)構(gòu),包含多個重要的功能區(qū)域。
更新時間:2025-11-10
pPB22
ppb22在其基因組上大約有 40 個不同的限制性酶切位點,其中近 11 個不同的限制酶位點位于四環(huán)素抗性區(qū)域內(nèi),便于外源基因的插入。
更新時間:2025-11-10
pLG200
plg200常用于研究基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制,通過將待研究的啟動子區(qū)域克隆到 pgl2-promoter 載體中熒光素酶基因的上游,然后轉(zhuǎn)染細(xì)胞,檢測熒光素酶的表達水平,來反映啟動子的活性以及不同因素對啟動子活性的影響。
更新時間:2025-11-10
pLA2920
pla2920屬于粘粒(cosmid),結(jié)合了質(zhì)粒的復(fù)制能力和噬菌體的包裝特性,可攜帶約 40-50 kb 的外源 dna。
更新時間:2025-11-10
pJS98
pjs98具有 pmb1 ori 和 ars1 4 兩個復(fù)制起始位點,分別用于在大腸桿菌和酵母中的復(fù)制。
更新時間:2025-11-10
pPIC6α A
ppic6α a載體抗性和真核篩選標(biāo)記均為 blasticidin(殺稻瘟菌素),用于篩選轉(zhuǎn)化成功的畢赤酵母菌株。
更新時間:2025-11-10

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