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ppzp111常用于植物基因功能研究，可將目的基因插入后轉(zhuǎn)化植物，觀察基因功能，也可構(gòu)建 rna 干擾載體抑制特定基因表達(dá)。還可用于植物遺傳改良，將抗病蟲害、抗逆等優(yōu)良性狀相關(guān)基因?qū)胫参铩Ｒ材芘c基因編輯工具結(jié)合，實現(xiàn)植物基因組定點編輯。

更新時間:2025-11-10

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pOBD2

pobd2常用于酵母雙雜交實驗，作為 “誘餌” 載體，將感興趣的基因與 gal4 dna 結(jié)合域融合，用于篩選與目的蛋白相互作用的蛋白。

更新時間:2025-11-10

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YIplac204

yiplac204可用于篩選轉(zhuǎn)化成功的酵母細(xì)胞，當(dāng)酵母細(xì)胞在缺乏色氨酸的培養(yǎng)基上生長時，只有整合了 yiplac204 載體的細(xì)胞才能存活。

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pOTB7

potb7主要用于克隆全長轉(zhuǎn)錄本 cdna，可將含有 5＇和 3＇ utrs 的全長 cdna 克隆到載體中，用于基因功能研究、基因表達(dá)分析等領(lǐng)域。

更新時間:2025-11-10

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pOAD

poad含有兩個重復(fù)序列（rs-i 和 rs-ii）以及三個負(fù)責(zé)尼龍低聚物降解的基因，分別為 nyla（編碼 6 - 氨基己酸環(huán)狀二聚體水解酶）、nylb（編碼 6 - 氨基己酸線性二聚體水解酶 eii）和 nylc（編碼內(nèi)切型 6 - 氨基己酸低聚物水解酶）。

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pEarleyGate 100

pearleygate 100通常為 35s 啟動子或 mas 啟動子，屬于組成型啟動子，能驅(qū)動目的基因在植物的大多數(shù)組織和發(fā)育階段中穩(wěn)定表達(dá)。

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YIplac128

yiplac128包含 puc19 的多克隆位點（mcs），有 10 個獨特的克隆位點，如 hindiii、ecori 等，方便外源基因的插入。

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pKLAC2

pklac2含有乳酸克魯維酵母菌 β- 半乳糖苷酶基因（kllac4）啟動子 pkllac4，這是乳酸克魯維酵母底盤中應(yīng)用廣泛的內(nèi)源強(qiáng)啟動子，受乳糖或半乳糖誘導(dǎo)表達(dá)，可啟動外源基因在乳酸克魯維酵母中的表達(dá)。

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pcDNAⅠ

pcdnaⅰ含有 ecorⅰ 等酶切位點，便于使用相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶對載體進(jìn)行酶切，以插入目的基因。為防止酶切后末端任意連接，可選用 ecorⅰ 和 bamhⅰ 進(jìn)行雙酶切。

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pGreenII 0049

pgreenii 0049包含左邊界重復(fù)序列（lb t-dna repeat）和右邊界重復(fù)序列（rb t-dna repeat），在農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物轉(zhuǎn)化過程中，t-dna 區(qū)域會被轉(zhuǎn)移并整合到植物基因組中。

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pJG4-5

pjg4-5具有氨芐青霉素抗性，在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有成功導(dǎo)入該載體的細(xì)菌才能生長，便于篩選含有目的基因的重組質(zhì)粒。

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pYM44

pym44具有氨芐青霉素抗性基因（ampr），便于在大腸桿菌中篩選含有該質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化子。

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pCAMBIA5105

pcambia5105可用于植物細(xì)胞和農(nóng)桿菌，能在農(nóng)桿菌中進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)移，進(jìn)而將外源基因?qū)胫参锛?xì)胞。

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pHIL-S1（分泌型酵母表達(dá)載體）

phil-s1（分泌型酵母表達(dá)載體）便于在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選含有載體的酵母細(xì)胞。

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pAd PL-DEST

pad pl-dest可用于在分裂和非分裂的哺乳動物細(xì)胞中基于腺病毒進(jìn)行目的基因的瞬時表達(dá)。該載體包含人腺病毒 5 型序列（δe3）和病毒反向末端重復(fù)序列（itrs），有助于將表達(dá)構(gòu)建體包裝到病毒粒子中，進(jìn)而高效地將目的基因?qū)爰?xì)胞。

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pcDNAⅡ

pcdnaⅱ具有氨芐青霉素抗性（ampr），可用于轉(zhuǎn)化后含有該質(zhì)粒的細(xì)菌篩選，在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有成功導(dǎo)入了 pcdnaⅱ 載體的細(xì)菌才能存活。

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pCR2.1-TOPO

pcr2.1-topo含有 t7 啟動子和 m13 正反向引物位點，可用于體外 rna 轉(zhuǎn)錄和測序。pcr 產(chǎn)物插入位點兩側(cè)有 ecori 位點，便于插入片段的切除，且還有 15 個限制性酶切位點，方便進(jìn)行定向亞克隆。

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pBluecribeR

pbluecriber目前關(guān)于它的公開資料較少，僅知 gentaur 公司可提供該載體，以 2μg 凍干粉末形式供應(yīng)，4℃保存。使用時需 5000rpm 離心 1 分鐘，然后加入 20μl 去離子水溶解。其質(zhì)粒載體圖譜中，pblueｓcript r 啟動子與 bphl 載體序列和一個基因相結(jié)合。

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pTurboFP602-N

pturbofp602-n利用 turbofp602 的熒光特性，可對融合蛋白進(jìn)行標(biāo)記和追蹤，用于研究目的蛋白在細(xì)胞中的定位、表達(dá)和相互作用等。且 turbofp602 具有真紅色熒光，激發(fā)和發(fā)射波長分別為 574nm 和 602nm，熒光亮度較高，成熟速度快、ph 穩(wěn)定性高，便于檢測和觀察。

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pSPORT1

psport1具有氨芐青霉素抗性基因（ampr），可在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選含有該載體的細(xì)菌細(xì)胞。

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pTurboGFP-PRL

pturbogfp-prl主要用于監(jiān)測啟動子活性。可將感興趣的啟動子或啟動子 / 增強(qiáng)子組合克隆到多克隆位點，通過 turbogfp 的熒光特性來反映啟動子的活性。由于 turbogfp 的半衰期較短，能夠快速響應(yīng)啟動子活性的變化，從而準(zhǔn)確分析基因調(diào)控的變化。

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pBlueｓcript-FL

pblueｓcript-fl用含有兩個 pfl mi 位點的片段替換了原有的 smai 位點，這可能有助于特定 dna 片段的克隆和操作，為相關(guān)基因工程實驗提供了更靈活的酶切選擇。

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pCR2.1-TOPO(linearized)

pcr2.1-topo(linearized)用于高效克隆 taq 聚合酶擴(kuò)增的 pcr 產(chǎn)物，只需將 pcr 產(chǎn)物與該載體混合，即可在 5 分鐘內(nèi)完成一步克隆反應(yīng)，無需 pcr 引物包含特定序列，也無需進(jìn)行 pcr 后的其他處理步驟。

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pDONR223

pdonr223主要用于構(gòu)建 gateway 系統(tǒng)入門載體。通過 gateway 克隆技術(shù)，可將目的基因高效克隆到該載體中，然后與目的載體進(jìn)行重組反應(yīng)，將目的基因轉(zhuǎn)移到目的載體上，用于后續(xù)的基因表達(dá)、功能研究等實驗。

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pAdenoX-PRLS-DsRed-Express Linear

padenox-prls-dsred-express linear是一種無啟動子的線性化載體，可將目的基因表達(dá)盒插入載體中，與 dsred-express 共表達(dá)，常用于基因功能研究、蛋白表達(dá)及細(xì)胞追蹤等相關(guān)實驗。

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pBluescribe(modified)

pbluescribe(modified)基于 cole1 復(fù)制原點，為高拷貝數(shù)載體。同時含有 f1 噬菌體復(fù)制起點，在輔助噬菌體（如 m13k07）存在時，可進(jìn)行單鏈 dna 的復(fù)制和包裝，產(chǎn)生單鏈 dna，便于測序等操作。

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pRKW2

prkw2可用于將 cdna 片段克隆到載體中，實現(xiàn) cdna 的擴(kuò)增和保存，為基因功能研究、基因表達(dá)分析等提供材料。

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pCMV SPORT6ccdB

pcmv sport6ccdb可作為基因模板，用于克隆目的基因，將目的基因插入載體后，可在大腸桿菌中進(jìn)行擴(kuò)增，也可轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞、酵母菌等，用于研究目的基因的功能、表達(dá)與調(diào)控等。

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pCS105

pcs105氨芐青霉素抗性基因（ampr）用于篩選轉(zhuǎn)化的大腸桿菌細(xì)胞，新霉素抗性基因（neor）用于篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的哺乳動物細(xì)胞。

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Hantaan virus(HTNV)漢灘型漢坦病毒PCR陽性對照質(zhì)粒

hantaan virus(htnv)漢灘型漢坦病毒pcr陽性對照質(zhì)粒一般是用含漢灘病毒標(biāo)準(zhǔn)株 76-118 全長 s 基因片段的 pmd18-t 載體，構(gòu)建陽性標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)粒。具體過程為以 s-f：5＇-atggcaactatggaggaa-3＇為上游引物，s-r：5＇-ttagagtttcaaaggctct-3＇為下游引物進(jìn)行 pcr 反應(yīng)

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Foot-ａnd-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒PCR陽性對照質(zhì)粒

foot-ａnd-mouth disease virus(fmdv)口蹄疫病毒pcr陽性對照質(zhì)粒口蹄疫病毒有多個血清型，如 o、a、c 等。針對不同血清型，會根據(jù)其病毒基因組中的高度保守區(qū)域設(shè)計特異性引物和探針。陽性對照質(zhì)粒中含這些靶基因序列，在 pcr 反應(yīng)體系中

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Cervus-Derived Material 鹿源性成分PCR陽性對照質(zhì)粒

cervus-derived material 鹿源性成分pcr陽性對照質(zhì)粒可用來制備鹿源性成分診斷試劑盒的陽性對照，通過與待檢測樣品同時進(jìn)行 pcr 反應(yīng)，根據(jù)擴(kuò)增結(jié)果判斷樣品中是否存在鹿源性成分。

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Candidatus Liberobacter asiaticum亞洲柑桔黃龍病菌PCR陽性對照質(zhì)粒

candidatus liberobacter asiaticum亞洲柑桔黃龍病菌pcr陽性對照質(zhì)粒用于亞洲柑桔黃龍病菌的 pcr 檢測實驗，作為陽性對照與待檢測樣品同時進(jìn)行 pcr 反應(yīng)。通過觀察樣品與陽性對照的擴(kuò)增結(jié)果，判斷樣品中是否存在亞洲柑桔黃龍病菌。

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L202 pLVPTH2-tTR-KRAB-Cerulean-scrambled

l202 plvpth2-ttr-krab-cerulean-scrambled 可能具有特定的組織特異性或可誘導(dǎo)性，能啟動下游基因的轉(zhuǎn)錄，控制基因表達(dá)的時機(jī)和水平。

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pNL1.1[Nluc]

pnl1.1[nluc]可用于克隆假定的啟動子區(qū)域，通過插入不同的啟動子序列來驅(qū)動螢光素酶的表達(dá)，進(jìn)而研究啟動子活性。該載體可與螢火蟲熒光素酶載體共轉(zhuǎn)染細(xì)胞，在雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)中作為內(nèi)參對照，用于標(biāo)準(zhǔn)化實驗熒光素酶報告基因的檢測結(jié)果，減少實驗誤差。

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pTK-Cypridina Luc

ptk-cypridina luc可作為陽性對照，與其他報告載體聯(lián)合用于轉(zhuǎn)染實驗，也可用于研究基因表達(dá)調(diào)控、篩選藥物、評估細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率以及 rna 干擾或微小 rna 功能研究等。

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pFN26A (BIND) hRluc-neo Flexi Vector

pfn26a (bind) hrluc-neo flexi vector具備氨芐青霉素抗性和新霉素抗性。前者可用于在細(xì)菌培養(yǎng)過程中篩選含有該載體的克隆，后者則可用于篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的哺乳動物細(xì)胞系。

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pNL3.2[NlucP minP]

pnl3.2[nlucp minp]主要用于研究轉(zhuǎn)錄因子與特定 dna 序列的相互作用，分析基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制。也可用于篩選影響基因轉(zhuǎn)錄活性的化合物，或研究細(xì)胞信號通路中基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控過程等。

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pNL1.1.CMV[Nluc CMV]

pnl1.1.cmv[nluc cmv]具有氨芐青霉素抗性基因（ampr），可用于在大腸桿菌中篩選含有該質(zhì)粒的陽性克隆。

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