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pJK142
pjk142用于藍(lán)白斑篩選，通過(guò) α- 互補(bǔ)作用，可快速鑒定出含有重組質(zhì)粒的克隆。如果外源基因插入到 lacz 基因中，會(huì)導(dǎo)致 lacz 基因失活，在含有 x-gal 和 iptg 的培養(yǎng)基上，重組子菌落呈現(xiàn)白色，而未插入外源基因的空載體菌落則呈現(xiàn)藍(lán)色。
更新時(shí)間:2025-11-10
pTF1
ptf1具有 pmb1 ori 和 f1 ori 復(fù)制起始位點(diǎn)，保證了載體在細(xì)菌細(xì)胞中的高拷貝復(fù)制，能夠使載體在宿主細(xì)胞內(nèi)大量增殖，從而獲得足夠數(shù)量的載體用于實(shí)驗(yàn)研究。
更新時(shí)間:2025-11-10
pTG7
ptg7主要用于 pcr 產(chǎn)物的克隆，方便快捷地將目的基因片段插入載體，為后續(xù)的基因表達(dá)、功能研究等提供基礎(chǔ)。
更新時(shí)間:2025-11-10
pJFCAT1
pjfcat1主要晚期多聚腺苷酸化位點(diǎn)的三聚體盒，可有效阻止質(zhì)粒引發(fā)的報(bào)告基因氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶（cat）的通讀表達(dá)；還包含噬菌體 f1 復(fù)制起點(diǎn)，能產(chǎn)生單鏈拷貝，為寡核苷酸定向誘變或單鏈 dna 測(cè)序提供模板。
更新時(shí)間:2025-11-10
pfd-Tn5
pfd-tn5包含多種酶切位點(diǎn)，如 ecori、bamhi、hindiii、psti 等，便于外源基因的插入和重組質(zhì)粒的構(gòu)建。各酶切位點(diǎn)酶切后產(chǎn)生的片段大小不同，如 ecori 酶切后產(chǎn)生 6.5kb 和 2.0kb 的片段。
更新時(shí)間:2025-11-10
EMBL9-
embl9-通常帶有氨芐青霉素抗性基因（ampr），用于在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選含有該載體的宿主細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-11-10
pJB8
pjb8可用于篩選含有該載體的細(xì)菌；cole1 復(fù)制起點(diǎn)（ori），能確保載體在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制；cos 位點(diǎn)，這是 λ 噬菌體黏性末端片段，可使載體與外源 dna 片段重組后在體外包裝成噬菌體顆粒；還具有多克隆位點(diǎn)，便于外源 dna 片段的插入。
更新時(shí)間:2025-11-10
pEA300
pea300含有 trp 啟動(dòng)子，可用于調(diào)控外源基因在宿主細(xì)胞中的表達(dá)。trp 啟動(dòng)子是一種可被色氨酸調(diào)控的啟動(dòng)子，在色氨酸濃度較低時(shí)，啟動(dòng)子活性較高，能夠啟動(dòng)下游基因的轉(zhuǎn)錄；當(dāng)色氨酸濃度升高時(shí)，啟動(dòng)子活性受到抑制，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控。
更新時(shí)間:2025-11-10
pPLc24
pplc24是一種源自噬菌體和質(zhì)粒的雜合性質(zhì)粒，常被用于基因工程和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)，以實(shí)現(xiàn)基因的表達(dá)和克隆等操作。該質(zhì)粒大小為 3143bp，genbank 登錄號(hào)為 m17233，由 atcc 保存，。
更新時(shí)間:2025-11-10
pJAK15
pjak15位于 tac 啟動(dòng)子下游，包含 hindⅲ、ecorⅰ 等酶切位點(diǎn)，方便外源基因的插入，且不同的酶切位點(diǎn)組合可以滿足不同基因片段的克隆需求，使目的基因能夠準(zhǔn)確地插入到載體中，避免產(chǎn)生閱讀框架錯(cuò)位。
更新時(shí)間:2025-11-10
pJK210
pjk210含有 ura4 基因，可用于將載體整合到裂殖酵母（schizosaccharomyces pombe）的基因組中 ura4 位點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)目的基因在酵母細(xì)胞中的穩(wěn)定表達(dá)。該基因還包含了多個(gè)獨(dú)特的限制性酶切位點(diǎn)，如 bsmi、bsgi 等，為進(jìn)一步的基因操作提供了便利。
更新時(shí)間:2025-11-10
pTKbeta
ptkbeta含有單純皰疹病毒胸苷激酶（hsv tk）啟動(dòng)子，可啟動(dòng)下游基因的轉(zhuǎn)錄，能驅(qū)動(dòng)低水平的基因表達(dá)，有利于研究一些需要低表達(dá)量的基因功能以及基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-11-10
pJA72
pja72屬于質(zhì)粒載體，具體為 yc 型（著絲粒）穿梭載體，可在大腸桿菌和釀酒酵母等不同宿主中復(fù)制和發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-11-10
pTRP3
ptrp3由一個(gè) 99bp 的 hhai/taqi 片段（來(lái)自 pvh153），從 trp 啟動(dòng)子的 5＇ 端延伸到 trp 前導(dǎo)序列 aug 之前 6bp 處，連接到經(jīng) ecori（修復(fù)）和 clai 消化的 pbr322 上構(gòu)建而成。
更新時(shí)間:2025-11-10
pEMBLYi22
pemblyi22具有自主復(fù)制性，能利用寄主細(xì)胞的 dna 復(fù)制系統(tǒng)進(jìn)行自主復(fù)制，可根據(jù)在每個(gè)細(xì)胞中的分子數(shù)（拷貝數(shù)）多寡進(jìn)行分類。
更新時(shí)間:2025-11-10
pJA50
pja50是一種環(huán)狀 dna 分子。其具有特定的基因序列和結(jié)構(gòu)，包含多個(gè)重要的功能區(qū)域。
更新時(shí)間:2025-11-10
pPB22
ppb22在其基因組上大約有 40 個(gè)不同的限制性酶切位點(diǎn)，其中近 11 個(gè)不同的限制酶位點(diǎn)位于四環(huán)素抗性區(qū)域內(nèi)，便于外源基因的插入。
更新時(shí)間:2025-11-10
pLG200
plg200常用于研究基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制，通過(guò)將待研究的啟動(dòng)子區(qū)域克隆到 pgl2-promoter 載體中熒光素酶基因的上游，然后轉(zhuǎn)染細(xì)胞，檢測(cè)熒光素酶的表達(dá)水平，來(lái)反映啟動(dòng)子的活性以及不同因素對(duì)啟動(dòng)子活性的影響。
更新時(shí)間:2025-11-10
pLA2920
pla2920屬于粘粒（cosmid），結(jié)合了質(zhì)粒的復(fù)制能力和噬菌體的包裝特性，可攜帶約 40-50 kb 的外源 dna。
更新時(shí)間:2025-11-10
pJS98
pjs98具有 pmb1 ori 和 ars1 4 兩個(gè)復(fù)制起始位點(diǎn)，分別用于在大腸桿菌和酵母中的復(fù)制。
更新時(shí)間:2025-11-10
pPIC6α A
ppic6α a載體抗性和真核篩選標(biāo)記均為 blasticidin（殺稻瘟菌素），用于篩選轉(zhuǎn)化成功的畢赤酵母菌株。
更新時(shí)間:2025-11-10
pGreenII 0179
pgreenii 0179具有卡那霉素和潮霉素抗性基因，可用于在轉(zhuǎn)化過(guò)程中篩選含有該載體的細(xì)菌和植物細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-11-10
pBINPLUS
pbinplus含有驅(qū)動(dòng)外源基因表達(dá)的啟動(dòng)子序列，如 nopaline synthase promoter（nos 啟動(dòng)子），以及終止轉(zhuǎn)錄的終止子序列，保證外源基因在植物細(xì)胞中的正確表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-11-10
pPIC3
ppic3為甲醇誘導(dǎo)型啟動(dòng)子，在甲醇存在的條件下，可以高效啟動(dòng)外源基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-11-10
pEarleyGate 102
pearleygate 102通常具有卡那霉素抗性基因，用于在大腸桿菌和農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化過(guò)程中篩選陽(yáng)性克隆，在含有卡那霉素的培養(yǎng)基上，只有成功轉(zhuǎn)化了 pearleygate 102 載體的菌株才能生長(zhǎng)。
更新時(shí)間:2025-11-10
pPZP111
ppzp111常用于植物基因功能研究，可將目的基因插入后轉(zhuǎn)化植物，觀察基因功能，也可構(gòu)建 rna 干擾載體抑制特定基因表達(dá)。還可用于植物遺傳改良，將抗病蟲害、抗逆等優(yōu)良性狀相關(guān)基因?qū)胫参。也能與基因編輯工具結(jié)合，實(shí)現(xiàn)植物基因組定點(diǎn)編輯。
更新時(shí)間:2025-11-10
pOBD2
pobd2常用于酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)，作為 “誘餌” 載體，將感興趣的基因與 gal4 dna 結(jié)合域融合，用于篩選與目的蛋白相互作用的蛋白。
更新時(shí)間:2025-11-10
YIplac204
yiplac204可用于篩選轉(zhuǎn)化成功的酵母細(xì)胞，當(dāng)酵母細(xì)胞在缺乏色氨酸的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)時(shí)，只有整合了 yiplac204 載體的細(xì)胞才能存活。
更新時(shí)間:2025-11-10
pOTB7
potb7主要用于克隆全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本 cdna，可將含有 5＇ 和 3＇ utrs 的全長(zhǎng) cdna 克隆到載體中，用于基因功能研究、基因表達(dá)分析等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-11-10
pOAD
poad含有兩個(gè)重復(fù)序列（rs-i 和 rs-ii）以及三個(gè)負(fù)責(zé)尼龍低聚物降解的基因，分別為 nyla（編碼 6 - 氨基己酸環(huán)狀二聚體水解酶）、nylb（編碼 6 - 氨基己酸線性二聚體水解酶 eii）和 nylc（編碼內(nèi)切型 6 - 氨基己酸低聚物水解酶）。
更新時(shí)間:2025-11-10
pEarleyGate 100
pearleygate 100通常為 35s 啟動(dòng)子或 mas 啟動(dòng)子，屬于組成型啟動(dòng)子，能驅(qū)動(dòng)目的基因在植物的大多數(shù)組織和發(fā)育階段中穩(wěn)定表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-11-10
YIplac128
yiplac128包含 puc19 的多克隆位點(diǎn)（mcs），有 10 個(gè)獨(dú)特的克隆位點(diǎn)，如 hindiii、ecori 等，方便外源基因的插入。
更新時(shí)間:2025-11-10
pKLAC2
pklac2含有乳酸克魯維酵母菌 β- 半乳糖苷酶基因（kllac4）啟動(dòng)子 pkllac4，這是乳酸克魯維酵母底盤中應(yīng)用廣泛的內(nèi)源強(qiáng)啟動(dòng)子，受乳糖或半乳糖誘導(dǎo)表達(dá)，可啟動(dòng)外源基因在乳酸克魯維酵母中的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-11-10
pcDNAⅠ
pcdnaⅰ含有 ecorⅰ 等酶切位點(diǎn)，便于使用相應(yīng)的限制性內(nèi)切酶對(duì)載體進(jìn)行酶切，以插入目的基因。為防止酶切后末端任意連接，可選用 ecorⅰ 和 bamhⅰ 進(jìn)行雙酶切。
更新時(shí)間:2025-11-10
pGreenII 0049
pgreenii 0049包含左邊界重復(fù)序列（lb t-dna repeat）和右邊界重復(fù)序列（rb t-dna repeat），在農(nóng)桿菌介導(dǎo)的植物轉(zhuǎn)化過(guò)程中，t-dna 區(qū)域會(huì)被轉(zhuǎn)移并整合到植物基因組中。
更新時(shí)間:2025-11-10
pJG4-5
pjg4-5具有氨芐青霉素抗性，在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有成功導(dǎo)入該載體的細(xì)菌才能生長(zhǎng)，便于篩選含有目的基因的重組質(zhì)粒。
更新時(shí)間:2025-11-10
pYM44
pym44具有氨芐青霉素抗性基因（ampr），便于在大腸桿菌中篩選含有該質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化子。
更新時(shí)間:2025-11-10
pCAMBIA5105
pcambia5105可用于植物細(xì)胞和農(nóng)桿菌，能在農(nóng)桿菌中進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)移，進(jìn)而將外源基因?qū)胫参锛?xì)胞。
更新時(shí)間:2025-11-10
pHIL-S1（分泌型酵母表達(dá)載體）
phil-s1（分泌型酵母表達(dá)載體）便于在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選含有載體的酵母細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-11-10
pAd PL-DEST
pad pl-dest可用于在分裂和非分裂的哺乳動(dòng)物細(xì)胞中基于腺病毒進(jìn)行目的基因的瞬時(shí)表達(dá)。該載體包含人腺病毒 5 型序列（δe3）和病毒反向末端重復(fù)序列（itrs），有助于將表達(dá)構(gòu)建體包裝到病毒粒子中，進(jìn)而高效地將目的基因?qū)爰?xì)胞。
更新時(shí)間:2025-11-10
pcDNAⅡ
pcdnaⅱ具有氨芐青霉素抗性（ampr），可用于轉(zhuǎn)化后含有該質(zhì)粒的細(xì)菌篩選，在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有成功導(dǎo)入了 pcdnaⅱ 載體的細(xì)菌才能存活。
更新時(shí)間:2025-11-10
pCR2.1-TOPO
pcr2.1-topo含有 t7 啟動(dòng)子和 m13 正反向引物位點(diǎn)，可用于體外 rna 轉(zhuǎn)錄和測(cè)序。pcr 產(chǎn)物插入位點(diǎn)兩側(cè)有 ecori 位點(diǎn)，便于插入片段的切除，且還有 15 個(gè)限制性酶切位點(diǎn)，方便進(jìn)行定向亞克隆。
更新時(shí)間:2025-11-10
pBluecribeR
pbluecriber目前關(guān)于它的公開資料較少，僅知 gentaur 公司可提供該載體，以 2μg 凍干粉末形式供應(yīng)，4℃保存。使用時(shí)需 5000rpm 離心 1 分鐘，然后加入 20μl 去離子水溶解。其質(zhì)粒載體圖譜中，pblueｓcript r 啟動(dòng)子與 bphl 載體序列和一個(gè)基因相結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-10
pTurboFP602-N
pturbofp602-n利用 turbofp602 的熒光特性，可對(duì)融合蛋白進(jìn)行標(biāo)記和追蹤，用于研究目的蛋白在細(xì)胞中的定位、表達(dá)和相互作用等。且 turbofp602 具有真紅色熒光，激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為 574nm 和 602nm，熒光亮度較高，成熟速度快、ph 穩(wěn)定性高，便于檢測(cè)和觀察。
更新時(shí)間:2025-11-10
pSPORT1
psport1具有氨芐青霉素抗性基因（ampr），可在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選含有該載體的細(xì)菌細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-11-10
pTurboGFP-PRL
pturbogfp-prl主要用于監(jiān)測(cè)啟動(dòng)子活性？蓪⒏信d趣的啟動(dòng)子或啟動(dòng)子 / 增強(qiáng)子組合克隆到多克隆位點(diǎn)，通過(guò) turbogfp 的熒光特性來(lái)反映啟動(dòng)子的活性。由于 turbogfp 的半衰期較短，能夠快速響應(yīng)啟動(dòng)子活性的變化，從而準(zhǔn)確分析基因調(diào)控的變化。
更新時(shí)間:2025-11-10
pBlueｓcript-FL
pblueｓcript-fl用含有兩個(gè) pfl mi 位點(diǎn)的片段替換了原有的 smai 位點(diǎn)，這可能有助于特定 dna 片段的克隆和操作，為相關(guān)基因工程實(shí)驗(yàn)提供了更靈活的酶切選擇。
更新時(shí)間:2025-11-10
pCR2.1-TOPO(linearized)
pcr2.1-topo(linearized)用于高效克隆 taq 聚合酶擴(kuò)增的 pcr 產(chǎn)物，只需將 pcr 產(chǎn)物與該載體混合，即可在 5 分鐘內(nèi)完成一步克隆反應(yīng)，無(wú)需 pcr 引物包含特定序列，也無(wú)需進(jìn)行 pcr 后的其他處理步驟。
更新時(shí)間:2025-11-10
pDONR223
pdonr223主要用于構(gòu)建 gateway 系統(tǒng)入門載體。通過(guò) gateway 克隆技術(shù)，可將目的基因高效克隆到該載體中，然后與目的載體進(jìn)行重組反應(yīng)，將目的基因轉(zhuǎn)移到目的載體上，用于后續(xù)的基因表達(dá)、功能研究等實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-11-10
pAdenoX-PRLS-DsRed-Express Linear
padenox-prls-dsred-express linear是一種無(wú)啟動(dòng)子的線性化載體，可將目的基因表達(dá)盒插入載體中，與 dsred-express 共表達(dá)，常用于基因功能研究、蛋白表達(dá)及細(xì)胞追蹤等相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-11-10

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