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VP-4556
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/vp-4556.htmlvp-4556 是一種有效的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (mrsa) 劑。vp-4556 顯著抑制金黃色葡萄球菌 (atcc 43300) 生長,mic 為 8 ?g/ml。vp-4556 抑制耐甲氧西林金黃色葡萄球菌生長,生長抑制達(dá) 95% 以上。
更新時間:2025-11-10
VP-4604 (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/vp-4604-standard.htmlvp-4604 (standard)是 vp-4604 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。vp-4604 是一種有效的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (mrsa) 劑。vp-4604 顯著抑制金黃色葡萄球菌 (atcc 43300) 生長,mic 為 4-8 μg/ml。vp-4604 抑制耐甲氧西林金黃色葡萄球菌生長,生長抑制達(dá) 95% 以上。
更新時間:2025-11-10
Dopamine D3?receptor ligand-4
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/dopamine-d3-receptor-ligand-4.htmldopamine d3 receptor ligand-4 (化合物 6) 是一種有效和選擇性的多巴胺 d3 受體配體, ki 值為 0.5 nm。dopamine d3 receptor ligand-4 對 d3 的選擇性高于 d2 (ki=7.43 nm)。
更新時間:2025-11-10
Topoisomerase IV inhibitor 1
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/topoisomerase-iv-inhibitor-1.htmltopoisomerase iv inhibitor 2 (compound 7d) 是一種有效的 dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 iv (topo iv) 抑制劑,對 topo iv 和 dna 促旋酶的 ic50 分別為 0.23 μm 和 0.43 μm。topoisomerase iv inhibitor 2 具有抗菌活性,對金黃色葡萄球菌 nerman 菌株 (staphylococcus aureus newman) 和 大腸桿菌 atcc8739 的 mic 分別為 0.972 μm 和 0.608 μm。
更新時間:2025-11-10
Topoisomerase IV inhibitor 2
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/topoisomerase-iv-inhibitor-2.htmltopoisomerase iv inhibitor 2 (compound 5d) 是一種有效的 dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 iv (topo iv) 抑制劑,對 topo iv 和 dna 促旋酶的 ic50 分別為 0.35 μm 和 0.55 μm。topoisomerase iv inhibitor 2 具有抗菌活性,對金黃色葡萄球菌 nerman 菌株 (staphylococcus aureus newman) 和 大腸桿菌 (escherichia coli) atcc8739 的 mic 分別為 1.985 μm 和 0.744 μm。
更新時間:2025-11-10
(+)-Carbovir
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/plus-carbovir.html(+)-carbovir (nsc 614846)是一種抗病毒藥物,具有針對人類免疫缺陷病毒1型的活性。(+)-carbovir是核苷類似物,具有增強(qiáng)的化學(xué)穩(wěn)定性和代謝穩(wěn)定性。(+)-carbovir可用于艾滋病的研究。
更新時間:2025-11-10
(-)-Carbovir
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/minus-carbovir.html(-)-carbovir 是一種活性化合物。
更新時間:2025-11-10
Anti-Trypanosoma cruzi agent-5
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/anti-trypanosoma-cruzi-agent-5.htmlanti-trypanosoma cruzi agent-5 (compoung 8) 是一種有效的 trypanosoma cruzi 增殖抑制劑。
更新時間:2025-11-10
A-286501
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/a-286501.htmla-286501 是具有口服活性和強(qiáng)效的環(huán)狀核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制劑,其 ic50 值為 0.47 nm,表現(xiàn)出鎮(zhèn)痛和消炎效果。a-286501 能減少小動物模型中的急性 (熱)、炎性 (福爾馬林和卡拉膠) 和神經(jīng)性 (l5/l6神經(jīng)結(jié)扎和鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病) 疼痛的痛覺反應(yīng)。a-286501 還降低了 carrageenan (hy-125474) 誘導(dǎo)受傷足部的水腫和髓過氧化物酶活性。a-286501 有望用于鎮(zhèn)痛和抗炎劑的研究。
更新時間:2025-11-10
8-iso Prostaglandin F3α
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/8-iso-prostaglandin-f3α.html8-iso pgf3α 是一種由 epa 的自由基過氧化產(chǎn)生的異前列腺素。人們對 8-iso pgf3α 的生物活性知之甚少。有一份報告稱,它在 tp 受體介導(dǎo)的人類血小板形狀變化測定中無活性,其中 8-iso pgf2α 的 ed50 值為 1 μm。
更新時間:2025-11-10
Oleandomycin phosphate
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/oleandomycin-phosphate.htmloleandomycin phosphate 是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其結(jié)構(gòu)與紅霉素密切相關(guān)。oleandomycin 具有與紅霉素相似的抗微生物活性。oleandomycin 通過干擾活化氨基酸在核糖體上轉(zhuǎn)譯成新生肽鏈的過程,抑制蛋白質(zhì)合成。
更新時間:2025-11-10
Oleandomycin (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/oleandomycin-standard.htmloleandomycin (standard)是 oleandomycin 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。oleandomycin 是一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,在結(jié)構(gòu)上與紅霉素相關(guān)。其抗菌譜與紅霉素相似。
更新時間:2025-11-10
N,N’-bis-Cbz-β-Alethine
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/n-n-bis-cbz-β-alethine.htmln,n´-雙-cbz-β-鋁乙炔是一種活性酯,用于合成 β-鋁乙炔,可誘導(dǎo)細(xì)胞分化并具有潛在的抗腫瘤應(yīng)用。β-鋁乙炔是通過在冰醋酸中用氫溴酸去除芐氧羰基 (cbz) 基團(tuán)而合成的。
更新時間:2025-11-10
Etilevodopa (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/etilevodopa-standard.htmletilevodopa (standard)是 etilevodopa 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。etilevodopa (l-dopa ethyl ester) 是 levodopa 的前體,在胃腸道中被非特異性酯酶快速水解為 levodopa 和乙醇。etilevodopa 用于研究帕金森病 (pd)。levodopa 是多巴胺的直接前體,是一種合適的前體活性分子,有助于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的滲透和傳遞多巴胺。
更新時間:2025-11-10
C10 Ceramide
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/c10-ceramide.htmlc10 ceramide 是一種酯類產(chǎn)品。
更新時間:2025-11-10
Buquinolate
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/buquinolate.htmlbuquinolate 是一種喹啉衍生物。buquinolate 可有效預(yù)防雞球蟲病。
更新時間:2025-11-10
4-Nitrophenyl phosphate
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/4-nitrophenyl-phosphate.html4-nitrophenyl phosphate (p-nitrophenyl phosphate) 是廣泛用作蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶活性測定中的小分子磷酸酪氨酸樣底物。4-nitrophenyl phosphate 是一種無色基質(zhì),水解后轉(zhuǎn)化為黃色的4-硝基苯酚離子,可在 405 nm 處通過吸光度監(jiān)測。
更新時間:2025-11-10
Dimefuron
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/dimefuron.htmldimefuron 是一種活性化合物。
更新時間:2025-11-10
3-Hydroxycarbofuran (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/3-hydroxycarbofuran-standard.html3-hydroxycarbofuran (standard)是 3-hydroxycarbofuran 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。3-hydroxycarbofuran 是 carbofuran 的主要代謝物,是一種可逆的乙酰膽堿酯酶 (ache) 抑制劑。
更新時間:2025-11-10
Tolmetin β-D-Glucuronide
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/tolmetin-β-d-glucuronide.htmltolmetin β-d-glucuronide (tolmetin glucuronide) 是 tolmetin (hy-b1799) 的主要 ii 期代謝物。
更新時間:2025-11-10
ATC0175 free base
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/atc0175-free-base.htmlatc0175 (free base) 是一種強(qiáng)效且選擇性的黑色素濃縮激素受體 1 (mch-r1) 拮抗劑,ic50 值為 3.4 nm,同時對 y5 和 α2a receptors 具有良好的選擇性。atc0175 (free base) 有望用于肥胖方面的研究。
更新時間:2025-11-10
Arasertaconazole
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/arasertaconazole.htmlarasertaconazole 是一種有效的 14α-羊毛甾醇去甲基酶抑制劑。arasertaconazole 具有抗真菌和抗菌活性。
更新時間:2025-11-10
Epiroprim
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/epiroprim.htmlepiroprim (ro11-8958) 是一種選擇性二氫葉酸還原酶 (dhfr) 抑制劑。epiroprim 對葡萄球菌、腸球菌、肺炎球菌和鏈球菌表現(xiàn)出優(yōu)異的活性。
更新時間:2025-11-10
Prodiamine
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/prodiamine.htmlprodiamine 是一種活性化合物。
更新時間:2025-11-10
PDEB1-IN-1
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/pdeb1-in-1.htmlpdeb1-in-1 (compound 12b) 是 cilomilast (hy-10790) 的衍生物,可以作為 trypanosoma brucei pdeb1 (tbrpdeb1) 的抑制劑,ic50 為 0.95 μm。pdeb1-in-1 可抑制 t. brucei 的增殖,ec50 為 26 μm。
更新時間:2025-11-10
GR 196429
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/gr-196429.htmlgr 196429 是一種褪黑激素受體 (melatonin receptor) 激動劑,對 mt1 亞型具有一定的選擇性。gr 196429 在小鼠體內(nèi)產(chǎn)生促進(jìn)睡眠和改變晝夜節(jié)律的作用,并刺激褪黑激素的釋放。
更新時間:2025-11-10
16,16-Dimethylprostaglandin F2β
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/16-16-dimethylprostaglandin-f2β.html16,16-dimethylprostaglandin f2β (16,16-dimethyl-pgf2β) 是 pgf2β (hy-12956b) 的類似物,具有刺激性,但可以預(yù)防非特異性誘導(dǎo)的支氣管痙攣。
更新時間:2025-11-10
RK-286D
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/rk-286d.htmlrk-286d 是一種抗生素 (antibiotic) 和 pkc 抑制劑,具有抗微生物活性。rk-286d 對由 pdbu (hy-18985) 誘導(dǎo)的泡狀形成以及體外 pkc 表現(xiàn)出抑制活性。
更新時間:2025-11-10
JNJ-7925476 hydrochloride
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/jnj-7925476-hydrochloride.htmljnj-7925476 (hydrochloride) 是一種三重單胺攝取抑制劑,具有調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)水平和抗抑郁活性。jnj-7925476 (hydrochloride)在大鼠體內(nèi)可快速吸收進(jìn)入血漿,在腦內(nèi)濃度高于血漿,可誘導(dǎo)大鼠大腦皮層細(xì)胞外血清素、多巴胺和去甲腎上腺素水平升高,在小鼠懸尾實驗中表現(xiàn)出抗抑郁活性。
更新時間:2025-11-10
JNJ-7925476
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/jnj-7925476.htmljnj-7925476是一種三重再攝取抑制劑,具有選擇性和強(qiáng)效抑制血清素轉(zhuǎn)運(yùn)體(sert)、去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體(net)和多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(dat)的活性。jnj-7925476可迅速被吸收入血,且在大腦中的濃度比血漿高7倍。jnj-7925476在大鼠大腦中對sert、net和dat的占據(jù)ed(50)值分別為0.18、0.09和2.4 mg/kg。jnj-7925476以劑量依賴的方式迅速誘導(dǎo)大鼠大腦皮層中細(xì)胞外血清素、多巴胺和去甲腎上腺素水平的顯著增加。jnj-7925476在小鼠懸尾實驗中表現(xiàn)出強(qiáng)效的抗抑郁樣活性。這些結(jié)果表明jnj-7925476在抑郁癥的生化和行為模型中具有體內(nèi)療效。
更新時間:2025-11-10
Daunomycinone (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/daunomycinone-standard.htmldaunomycinone (standard)是 daunomycinone 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。daunomycinone (nsc-109351) 是 daunomycin 的代謝物。daunomycin 是一種抗生素,具有抗腫瘤活性。
更新時間:2025-11-10
9,11-Methane-epoxy prostaglandin F1α
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/9-11-methane-epoxy-prostaglandin-f1α.html9,11-methane-epoxy prostaglandin f1α (9,11-epoxymethano pgh1; 9,11-methane-epoxy pgf1α) 是 prostaglandin h1 的一種衍生物。9,11-methane-epoxy prostaglandin f1α 能促使分離出的兔子血小板聚集 (ec50=0.88 ?m),并使兔子主動脈條收縮 (ec50=0.11 ?m)。9,11-methane-epoxy prostaglandin f1α 還能使分離出的豚鼠氣管收縮 (ec50=3.4 ?m)。
更新時間:2025-11-10
FDU-PB-22
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/fdu-pb-22.htmlfdu-pb-22 是新型合成大麻素,在 hlm 中代謝迅速,半衰期為 12.4 min。
更新時間:2025-11-10
Trimoxamine hydrochloride
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/trimoxamine-hydrochloride.htmltrimoxamine hydrochloride (ndr-5523a)是一種抗高血壓藥物,具有降壓活性。trimoxamine hydrochloride可用于抑制高血壓相關(guān)疾病。trimoxamine hydrochloride通過抑制血管收縮來降低血壓。trimoxamine hydrochloride在心血管疾病管理中發(fā)揮重要作用。
更新時間:2025-11-10
Lavendustin C6
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/lavendustin-c6.htmllavendustin c6 是一種特定的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制劑。lavendustin c6 對表皮生長因子 (egf) 受體 (egf receptor) 酪氨酸激酶的抑制作用的 ec50 值為 0.05 μg/ml。lavendustin c6 抑制了血小板衍生生長因子 (pdgf) 引發(fā)的肌醇磷酸形成。
更新時間:2025-11-10
Camptothecin-20(S)-O-propionate hydrate
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/camptothecin-20-s-o-propionate-hydrate.htmlcamptothecin-20(s)-o-propionate (camptothecin-20-o-propionate) hydrate 是喜樹堿 (cpt) 的類似物,是強(qiáng)效的抗腫瘤化合物。camptothecin-20(s)-o-propionate hydrate 是拓?fù)洚悩?gòu)酶 i (topoisomerase-ι) 的抑制劑。
更新時間:2025-11-10
A-127722
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/a-127722.htmla-127722 是 2,4-二芳基吡咯烷-3-羧酸類 eta 選擇性內(nèi)皮素受體 (et receptor) 拮抗劑,ic50 值為 0.36 nm。
更新時間:2025-11-10
Atrasentan sodium
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/atrasentan-sodium.htmlatrasentan sodium 是一種有效的內(nèi)皮素受體 (endothelin receptor) 拮抗劑,抑制 eta 的活性,ic50 值為 0.0551 nm。
更新時間:2025-11-10
LY302148
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ly302148.htmlly302148 是 5-ht1f 的受體配體。與 5-ht 的 emax 相比,ly302148 表現(xiàn)為 5-ht1f 受體的部分激動劑。在針對人 5-ht1f 受體的 [35s]gtpγs 結(jié)合試驗中,ly302148 表現(xiàn)出較好的效力,其 ec50 值為 5.23 nm。ly302148 可以用于偏頭痛的研究。
更新時間:2025-11-10
ACD-10284
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/acd-10284.htmlacd-10284 是一種殺蟲劑。
更新時間:2025-11-10
A20832
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/a20832.htmla20832是一種特定的 resolvase 抑制劑,可以阻止 resolvase 的重組和拓?fù)洚悩?gòu)酶活性。a20832 在鏈切割步驟中抑制了 tn3 編碼的解析酶蛋白介導(dǎo)的特定位點(diǎn)重組反應(yīng),但對突觸沒有影響。
更新時間:2025-11-10
S-8510 free base
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/s-8510-free-base.htmls-8510 free base 是苯二氮 (bdz) 受體的逆向激動劑,其對 –gaba 和 +gaba 的 ki 值分別為 34.6 nm 和 36.2 nm。
更新時間:2025-11-10
5,7-Dihydroxy-11-ketotetranorprostanoic acid
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/5-7-dihydroxy-11-ketotetranorprostanoic-acid.html5,7-dihydroxy-11-ketotetranorprostanoic acid 前列腺素 pgf2α 的尿代謝產(chǎn)物,也是 tetranor-pgf 代謝物的前體,在血壓測定和平滑肌刺激測定中幾乎不具備活性。
更新時間:2025-11-10
BITC-SG
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/bitc-sg.htmlbitc-sg 是苯異硫氰酸酯 (bitc) 和谷胱甘肽 (gsh) 的偶聯(lián)物。bitc-sg 參與 gst p1-1 的不可逆抑制。
更新時間:2025-11-10
PNU-140975
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/pnu-140975.htmlpnu-140975 (bvt.3531) 是一種新型有效的生物活性化合物。pnu-140975 可以減輕大鼠體重,激活離體弓狀神經(jīng)元內(nèi)的 katp 通道。
更新時間:2025-11-10
R 59494
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/r-59494.htmlr 59494是一種抗缺血化合物,能有效阻斷vertrridine中毒引起的na+和ca2+攝取。
更新時間:2025-11-10
Eterobarb
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/eterobarb.htmleterobarb (ex 12-095),一種巴比妥酸鹽衍生物,是一種抗驚厥試劑。
更新時間:2025-11-10
Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/prostaglandin-f2α-1-glyceryl-ester.htmlprostaglandin f2α-1-glyceryl ester 可被 15-羥基前列腺素脫氫酶 (15-hpgdh) 氧化。
更新時間:2025-11-10
DC_YM21
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/dc-ym21.htmldc_ym21是一種針對menin-mll相互作用的抑制劑,具有強(qiáng)效和選擇性阻斷增殖的活性。dc_ym21能夠誘導(dǎo)攜帶mll易位的白血病細(xì)胞的細(xì)胞周期停滯和分化。dc_ym21顯示出在抑制mll白血病方面的潛在應(yīng)用價值。
更新時間:2025-11-10
ZINC08438472
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/zinc08438472.htmlzinc08438472 是一種有效且選擇性的過氧化物酶體增殖物激活受體-α (ppar-α) 激動劑,ec50 值為 12.1 nm。zinc08438472 有望用于糖尿病,高脂血癥和炎癥性疾病的研究。
更新時間:2025-11-10

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