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檢驗(yàn)試劑產(chǎn)品及廠(chǎng)家

ML366

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml366.htmlml366 是一種霍亂弧菌群體感應(yīng)抑制劑，通過(guò)靶向 luxo 反應(yīng)調(diào)節(jié)劑發(fā)揮活性。

更新時(shí)間:2025-11-10

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Ornithine-methotrexate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ornithine-methotrexate.htmlornithine-methotrexate 是一種活性化合物。

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Demethyl PL265

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/demethyl-pl265.htmldemethyl pl265 是一種持久的雙重 enkephalinase 抑制劑 (denki)，有望緩解疼痛。

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Pyclen dihydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pyclen-dihydrochloride.htmlpyclen dihydrochloride 是一種用于肝臟特異性 mri 的化合物，作為錳 (ii) 的配體合成了相關(guān)化合物，具有一定的弛豫性和肝細(xì)胞攝取能力。pyclen dihydrochloride 是一種有潛力的肝臟特異性造影劑。

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Ro 15-1310

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-15-1310.htmlro 15-1310 是一種咪唑苯二氮卓類(lèi)試劑，具有對(duì) alpha 5-containing gabaa receptors 的高親和力和選擇性。ro 15-1310 有望用于癲癇方面的研究。

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Ro 31-4639

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-31-4639.htmlro 31-4639 是有效的 phospholipase a2 的抑制劑，其 ic50 為 1.5 μm。

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Sch 50910

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-50910.htmlsch 50910是一種gaba(b)受體拮抗劑，具有一定的抑制gaba(b)自受體的活性。sch 50910在濃度為100 μm時(shí)對(duì)電刺激釋放沒(méi)有影響。sch 50910的活性表明它在gaba(b)受體功能研究中可能沒(méi)有顯著作用。

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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sh-053-s-ch3-2-f.htmlsh-053-s-ch3-2´f是一種選擇性正性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，具有在α(1) gaba(a)受體上產(chǎn)生溫和至部分激動(dòng)活性。sh-053-s-ch3-2´f在30 mg/kg劑量下表現(xiàn)出焦慮緩解效果。sh-053-s-ch3-2´f能夠完全避免由苯二氮位點(diǎn)激動(dòng)劑通常導(dǎo)致的記憶障礙。sh-053-s-ch3-2´f在gaba(a)受體上顯示出較強(qiáng)的選擇性，從而潛在用于開(kāi)發(fā)更具選擇性的抗焦慮藥物。

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SU-13197

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/su-13197.htmlsu-13197 是一種活性化合物。

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SCH 25393

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-25393.htmlsch 25393 是一種有效的抗菌劑。

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TAS-4

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tas-4.htmltas-4是一種強(qiáng)效和選擇性的 mglur4 正向別構(gòu)調(diào)節(jié)劑，具有顯著的抗帕金森病活性。tas-4能夠單獨(dú)或與l-dopa聯(lián)合使用時(shí)表現(xiàn)出療效。tas-4在單獨(dú)給藥時(shí)能夠逆轉(zhuǎn)氟哌啶醇誘導(dǎo)的強(qiáng)直。tas-4以劑量依賴(lài)的方式增強(qiáng)了由l-dopa誘導(dǎo)的對(duì)側(cè)旋轉(zhuǎn)行為。tas-4與低劑量的l-dopa聯(lián)合使用顯示出與全劑量l-dopa類(lèi)似的抗帕金森效應(yīng)，而不會(huì)加重異常運(yùn)動(dòng)副作用。

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UCM765

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ucm765.htmlucm765是一種選擇性mt2型褪黑素受體配體，具有催眠、鎮(zhèn)痛和抗焦慮活性。ucm765的部分激動(dòng)劑作用使其在藥理學(xué)研究中受到關(guān)注。通過(guò)對(duì)ucm765進(jìn)行結(jié)構(gòu)修改，可以改善其水溶性和代謝穩(wěn)定性，從而提高生物利用度。ucm765的生物活性在大鼠模型中得到了驗(yàn)證，支持其在進(jìn)一步藥理研究中的潛力。

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(Rac)-PDE4-IN-4

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-pde4-in-4.html(rac)-pde4-in-4 是 pde4-in-4 (hy-115871) 的非對(duì)映體混合物。pde4-in-4 是一種 m3 拮抗劑（pic50 = 10.2）和 pde4 抑制劑（pic50 = 8.8），用于肺部疾病的吸入性研究。

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L-NAPNA

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-napna.htmll-napna 是一種一氧化氮合酶 (nos) 抑制劑，ic50 為 1.4 μm。l-napna 具有抗疼痛作用，可抑制福爾馬林引起的小鼠對(duì)其后爪的舔舐行為 (ed50 為 57.2 mg/kg)，以及抑制乙酸誘導(dǎo)的小鼠腹部收縮 (ed50 為 25 mg/kg)。l-napna 可用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病研究。

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P18IN005 hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/p18in005-hydrochloride.htmlp18in005 hydrochloride 是一種 p18 抑制劑，在負(fù)向調(diào)節(jié)造血干細(xì)胞 (hsc) 自我更新方面表現(xiàn)出強(qiáng)效活性。研究表明，p18in005 hydrochloride 在抑制小鼠模型中的 hsc 自我更新方面比 p27 更有效。p18in005 hydrochloride 促進(jìn)短期培養(yǎng)中功能性 hsc 的擴(kuò)增。

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DapL-IN-1

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dapl-in-1.htmldapl-in-1是一種l,l-二氨基庚酸氨基轉(zhuǎn)移酶（dapl）抑制劑，具有抑制細(xì)菌和植物中dapl活性的特點(diǎn)。dapl-in-1可用于設(shè)計(jì)和發(fā)現(xiàn)新型生物殺滅劑，如抗生素、除草劑或藻類(lèi)殺滅劑，具有對(duì)動(dòng)物無(wú)毒的潛力。dapl-in-1在抑制不同dapl同源物方面展現(xiàn)出差異性的敏感性，可以為進(jìn)一步的藥物開(kāi)發(fā)提供重要信息。dapl-in-1通過(guò)影響與活性位點(diǎn)相鄰的殘基的相互作用，可能導(dǎo)致不同的結(jié)合模式，從而影響其生物活性。

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Trebenzomine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trebenzomine.htmltrebenzomine (ci-686 free base) 是一種中樞作用的精神類(lèi)活性化合物。trebenzomine 具有抗精神疾病的作用，又具有興奮作用。trebenzomine 可增強(qiáng)甲基苯丙胺引起的自我刺激。trebenzomine 可降低隔膜過(guò)度興奮，抑制條件性回避行為，阻止 apomorphine (hy-12723) 引起的狗嘔吐。

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Dopamine D3?receptor ligand-2

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dopamine-d3-receptor-ligand-2.htmldopamine d3 receptor ligand-2 (compound 8) 是一種有效的 d3 受體配體，ki 值為 11.4 nm。dopamine d3 receptor ligand-2 對(duì) d3 的選擇性高于對(duì) d2 (ki=1228 nm)。

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Dopamine D3?receptor ligand-3

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dopamine-d3-receptor-ligand-3.htmldopamine d3 receptor ligand-3 (compound 12c) 是一種有效的 d3 受體配體，ki 值為 3.6 nm。dopamine d3 receptor ligand-3 對(duì) d3 的選擇性高于對(duì) d2 (ki=353 nm)。

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VP-4556

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vp-4556.htmlvp-4556 是一種有效的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (mrsa) 劑。vp-4556 顯著抑制金黃色葡萄球菌 (atcc 43300) 生長(zhǎng)，mic 為 8 ?g/ml。vp-4556 抑制耐甲氧西林金黃色葡萄球菌生長(zhǎng)，生長(zhǎng)抑制達(dá) 95% 以上。

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VP-4604 (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vp-4604-standard.htmlvp-4604 (standard)是 vp-4604 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。vp-4604 是一種有效的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (mrsa) 劑。vp-4604 顯著抑制金黃色葡萄球菌 (atcc 43300) 生長(zhǎng)，mic 為 4-8 μg/ml。vp-4604 抑制耐甲氧西林金黃色葡萄球菌生長(zhǎng)，生長(zhǎng)抑制達(dá) 95% 以上。

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Dopamine D3?receptor ligand-4

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dopamine-d3-receptor-ligand-4.htmldopamine d3 receptor ligand-4 (化合物 6) 是一種有效和選擇性的多巴胺 d3 受體配體， ki 值為 0.5 nm。dopamine d3 receptor ligand-4 對(duì) d3 的選擇性高于 d2 (ki=7.43 nm）。

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Topoisomerase IV inhibitor 1

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/topoisomerase-iv-inhibitor-1.htmltopoisomerase iv inhibitor 2 (compound 7d) 是一種有效的 dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 iv (topo iv) 抑制劑，對(duì) topo iv 和 dna 促旋酶的 ic50 分別為 0.23 μm 和 0.43 μm。topoisomerase iv inhibitor 2 具有抗菌活性，對(duì)金黃色葡萄球菌 nerman 菌株 (staphylococcus aureus newman) 和大腸桿菌 atcc8739 的 mic 分別為 0.972 μm 和 0.608 μm。

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Topoisomerase IV inhibitor 2

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/topoisomerase-iv-inhibitor-2.htmltopoisomerase iv inhibitor 2 (compound 5d) 是一種有效的 dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 iv (topo iv) 抑制劑，對(duì) topo iv 和 dna 促旋酶的 ic50 分別為 0.35 μm 和 0.55 μm。topoisomerase iv inhibitor 2 具有抗菌活性，對(duì)金黃色葡萄球菌 nerman 菌株 (staphylococcus aureus newman) 和大腸桿菌 (escherichia coli) atcc8739 的 mic 分別為 1.985 μm 和 0.744 μm。

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(+)-Carbovir

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plus-carbovir.html(+)-carbovir (nsc 614846)是一種抗病毒藥物，具有針對(duì)人類(lèi)免疫缺陷病毒1型的活性。(+)-carbovir是核苷類(lèi)似物，具有增強(qiáng)的化學(xué)穩(wěn)定性和代謝穩(wěn)定性。(+)-carbovir可用于艾滋病的研究。

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(-)-Carbovir

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/minus-carbovir.html(-)-carbovir 是一種活性化合物。

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Anti-Trypanosoma cruzi agent-5

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/anti-trypanosoma-cruzi-agent-5.htmlanti-trypanosoma cruzi agent-5 (compoung 8) 是一種有效的 trypanosoma cruzi 增殖抑制劑。

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A-286501

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-286501.htmla-286501 是具有口服活性和強(qiáng)效的環(huán)狀核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制劑，其 ic50 值為 0.47 nm，表現(xiàn)出鎮(zhèn)痛和消炎效果。a-286501 能減少小動(dòng)物模型中的急性 (熱)、炎性 (福爾馬林和卡拉膠) 和神經(jīng)性 (l5/l6神經(jīng)結(jié)扎和鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病) 疼痛的痛覺(jué)反應(yīng)。a-286501 還降低了 carrageenan (hy-125474) 誘導(dǎo)受傷足部的水腫和髓過(guò)氧化物酶活性。a-286501 有望用于鎮(zhèn)痛和抗炎劑的研究。

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8-iso Prostaglandin F3α

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/8-iso-prostaglandin-f3α.html8-iso pgf3α 是一種由 epa 的自由基過(guò)氧化產(chǎn)生的異前列腺素。人們對(duì) 8-iso pgf3α 的生物活性知之甚少。有一份報(bào)告稱(chēng)，它在 tp 受體介導(dǎo)的人類(lèi)血小板形狀變化測(cè)定中無(wú)活性，其中 8-iso pgf2α 的 ed50 值為 1 μm。

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Oleandomycin phosphate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oleandomycin-phosphate.htmloleandomycin phosphate 是一種大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，其結(jié)構(gòu)與紅霉素密切相關(guān)。oleandomycin 具有與紅霉素相似的抗微生物活性。oleandomycin 通過(guò)干擾活化氨基酸在核糖體上轉(zhuǎn)譯成新生肽鏈的過(guò)程，抑制蛋白質(zhì)合成。

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Oleandomycin (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oleandomycin-standard.htmloleandomycin (standard)是 oleandomycin 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。oleandomycin 是一種大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，在結(jié)構(gòu)上與紅霉素相關(guān)。其抗菌譜與紅霉素相似。

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N,N’-bis-Cbz-β-Alethine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-n-bis-cbz-β-alethine.htmln,n´-雙-cbz-β-鋁乙炔是一種活性酯，用于合成 β-鋁乙炔，可誘導(dǎo)細(xì)胞分化并具有潛在的抗腫瘤應(yīng)用。β-鋁乙炔是通過(guò)在冰醋酸中用氫溴酸去除芐氧羰基 (cbz) 基團(tuán)而合成的。

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Etilevodopa (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/etilevodopa-standard.htmletilevodopa (standard)是 etilevodopa 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。etilevodopa (l-dopa ethyl ester) 是 levodopa 的前體，在胃腸道中被非特異性酯酶快速水解為 levodopa 和乙醇。etilevodopa 用于研究帕金森病 (pd)。levodopa 是多巴胺的直接前體，是一種合適的前體活性分子，有助于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的滲透和傳遞多巴胺。

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C10 Ceramide

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/c10-ceramide.htmlc10 ceramide 是一種酯類(lèi)產(chǎn)品。

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Buquinolate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/buquinolate.htmlbuquinolate 是一種喹啉衍生物。buquinolate 可有效預(yù)防雞球蟲(chóng)病。

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4-Nitrophenyl phosphate

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/4-nitrophenyl-phosphate.html4-nitrophenyl phosphate (p-nitrophenyl phosphate) 是廣泛用作蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸酶活性測(cè)定中的小分子磷酸酪氨酸樣底物。4-nitrophenyl phosphate 是一種無(wú)色基質(zhì)，水解后轉(zhuǎn)化為黃色的4-硝基苯酚離子，可在 405 nm 處通過(guò)吸光度監(jiān)測(cè)。

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Dimefuron

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dimefuron.htmldimefuron 是一種活性化合物。

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3-Hydroxycarbofuran (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-hydroxycarbofuran-standard.html3-hydroxycarbofuran (standard)是 3-hydroxycarbofuran 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。3-hydroxycarbofuran 是 carbofuran 的主要代謝物，是一種可逆的乙酰膽堿酯酶 (ache) 抑制劑。

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Tolmetin β-D-Glucuronide

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tolmetin-β-d-glucuronide.htmltolmetin β-d-glucuronide (tolmetin glucuronide) 是 tolmetin (hy-b1799) 的主要 ii 期代謝物。

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ATC0175 free base

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/atc0175-free-base.htmlatc0175 (free base) 是一種強(qiáng)效且選擇性的黑色素濃縮激素受體 1 (mch-r1) 拮抗劑，ic50 值為 3.4 nm，同時(shí)對(duì) y5 和 α2a receptors 具有良好的選擇性。atc0175 (free base) 有望用于肥胖方面的研究。

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Arasertaconazole

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/arasertaconazole.htmlarasertaconazole 是一種有效的 14α-羊毛甾醇去甲基酶抑制劑。arasertaconazole 具有抗真菌和抗菌活性。

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Epiroprim

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/epiroprim.htmlepiroprim (ro11-8958) 是一種選擇性二氫葉酸還原酶 (dhfr) 抑制劑。epiroprim 對(duì)葡萄球菌、腸球菌、肺炎球菌和鏈球菌表現(xiàn)出優(yōu)異的活性。

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Prodiamine

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/prodiamine.htmlprodiamine 是一種活性化合物。

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PDEB1-IN-1

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pdeb1-in-1.htmlpdeb1-in-1 (compound 12b) 是 cilomilast (hy-10790) 的衍生物，可以作為 trypanosoma brucei pdeb1 (tbrpdeb1) 的抑制劑，ic50 為 0.95 μm。pdeb1-in-1 可抑制 t. brucei 的增殖，ec50 為 26 μm。

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GR 196429

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gr-196429.htmlgr 196429 是一種褪黑激素受體 (melatonin receptor) 激動(dòng)劑，對(duì) mt1 亞型具有一定的選擇性。gr 196429 在小鼠體內(nèi)產(chǎn)生促進(jìn)睡眠和改變晝夜節(jié)律的作用，并刺激褪黑激素的釋放。

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16,16-Dimethylprostaglandin F2β

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/16-16-dimethylprostaglandin-f2β.html16,16-dimethylprostaglandin f2β (16,16-dimethyl-pgf2β) 是 pgf2β (hy-12956b) 的類(lèi)似物，具有刺激性，但可以預(yù)防非特異性誘導(dǎo)的支氣管痙攣。

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RK-286D

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rk-286d.htmlrk-286d 是一種抗生素 (antibiotic) 和 pkc 抑制劑，具有抗微生物活性。rk-286d 對(duì)由 pdbu (hy-18985) 誘導(dǎo)的泡狀形成以及體外 pkc 表現(xiàn)出抑制活性。

更新時(shí)間:2025-11-10

該公司產(chǎn)品分類(lèi)： MedChemExpress

JNJ-7925476 hydrochloride

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-7925476-hydrochloride.htmljnj-7925476 (hydrochloride) 是一種三重單胺攝取抑制劑，具有調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)水平和抗抑郁活性。jnj-7925476 (hydrochloride)在大鼠體內(nèi)可快速吸收進(jìn)入血漿，在腦內(nèi)濃度高于血漿，可誘導(dǎo)大鼠大腦皮層細(xì)胞外血清素、多巴胺和去甲腎上腺素水平升高，在小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出抗抑郁活性。

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JNJ-7925476

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-7925476.htmljnj-7925476是一種三重再攝取抑制劑，具有選擇性和強(qiáng)效抑制血清素轉(zhuǎn)運(yùn)體（sert）、去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體（net）和多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體（dat）的活性。jnj-7925476可迅速被吸收入血，且在大腦中的濃度比血漿高7倍。jnj-7925476在大鼠大腦中對(duì)sert、net和dat的占據(jù)ed(50)值分別為0.18、0.09和2.4 mg/kg。jnj-7925476以劑量依賴(lài)的方式迅速誘導(dǎo)大鼠大腦皮層中細(xì)胞外血清素、多巴胺和去甲腎上腺素水平的顯著增加。jnj-7925476在小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出強(qiáng)效的抗抑郁樣活性。這些結(jié)果表明jnj-7925476在抑郁癥的生化和行為模型中具有體內(nèi)療效。

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Daunomycinone (Standard)

官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/daunomycinone-standard.htmldaunomycinone (standard)是 daunomycinone 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。daunomycinone (nsc-109351) 是 daunomycin 的代謝物。daunomycin 是一種抗生素，具有抗腫瘤活性。

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