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檢驗試劑產品及廠家

Anabaseine (Standard)
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/anabaseine-standard.htmlanabaseine (standard） 是 anabaseine 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。anabaseine 是一種非選擇性煙堿受體激動劑。anabaseine 刺激所有的 achrs，優(yōu)先刺激骨骼肌和大腦的 α7 亞型。anabaseine 也是 α4β2 nachrs 弱的部分激動劑。
更新時間:2025-11-10
5-HT4R agonist-1
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht4r-agonist-1.html5-ht4r agonist-1 是一種活性化合物。
更新時間:2025-11-10
VU0477886
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vu0477886.htmlvu0477886 是一種代謝型谷氨酸受體亞型4（mglu4）正變構調節(jié)劑，具有對mglu4的強效激活活性（ec50 = 95nm，89% glu max），具有良好的藥代動力學特征（腦:血漿kp = 1.3），在帕金森病模型中具有顯著療效。
更新時間:2025-11-10
YKL-04-085
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ykl-04-085.htmlykl-04-085 是一種有效的病毒翻譯抑制劑，對 denv2 的 ic90 值為 0.555 μm。ykl-04-085 缺乏任何激酶活性。
更新時間:2025-11-10
Ascorutin
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ascorutin.htmlascorutin (rutascorbin) 是抗壞血酸和蕓香苷的組合，用于抑制糖尿病視網膜病變。
更新時間:2025-11-10
α-Fluoromethylhistidine dihydrochloride
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/α-fluoromethylhistidine-dihydrochloride.htmlα-fluoromethylhistidine dihydrochloride 是組氨酸脫羧酶 (hdc) 和谷胱甘肽 s-轉移酶的強效不可逆抑制劑，在研究組氨酸代謝和化合物代謝過程方面具有巨大潛力。α-fluoromethylhistidine dihydrochloride 提供了一種抑制參與這些代謝途徑的酶的有效方法。α-fluoromethylhistidine dihydrochloride 通過揭示可能影響生理化合物代謝和消除機制的脫靶效應，對化合物開發(fā)具有重要意義。
更新時間:2025-11-10
ztz240
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ztz240.htmlztz240 是一種電壓門控鉀通道 kv7 (kcnq) 的化學調節(jié)劑 (kcnq2 和 3：ec50=6.1 μm；kcnq4：ec50=12.2 μm)。ztz240 可用于鎮(zhèn)痛和抗癲癇的研究。
更新時間:2025-11-10
7ETMC
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/7etmc.html7etmc 是一種細胞色素p450抑制劑，具有選擇性抑制人細胞色素p450s 1a1和1a2的活性。7etmc對p450s 1a1和1a2具有抑制作用，在最初六分鐘內ic??值分別為0.46μm和0.50μm，對p450s 2a6和2b1無抑制活性，除7-乙炔基-3-甲基-4-苯基香豆素外，其余抑制劑對p450s 1a1和1a2表現出基于機制的抑制作用。
更新時間:2025-11-10
AB-163
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ab-163.htmlab-163 是一種具有抗腫瘤活性的烷化劑。ab-163 在 icr/ha 雄性小鼠中的口服 ld50 值為 198 mg/kg，腹腔注射 ld50 值為 159 mg/kg，可用于癌癥研究。
更新時間:2025-11-10
AH22921
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ah22921.htmlah22921 是一種ep4前列腺素受體拮抗劑，具有在cho細胞中拮抗前列腺素對腺苷酸環(huán)化酶的激活作用的活性。ah22921在cho細胞中可使pge?濃度-反應曲線右移，是一種非競爭性拮抗劑，對ep4受體具有選擇性，對cho細胞中的ep4受體有拮抗作用，但不影響含ep2受體的npe細胞中的pge?濃度 -反應曲線。
更新時間:2025-11-10
APA-APA-MPO dihydrochloride
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/apa-apa-mpo-dihydrochloride.htmlapa-apa-mpo dihydrochloride是一種pcaf bromodomain/tat-ack50相互作用的抑制劑，具有降低細胞毒性的活性。apa-apa-mpo dihydrochloride能夠有效抑制pcaf與tat-ack50的結合，顯示出其在針對hiv/aids抑制策略中的潛力。apa-apa-mpo dihydrochloride可用于阻礙hiv復制的研究。
更新時間:2025-11-10
APA-H-MPO hydrochloride
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/apa-h-mpo-hydrochloride.htmlapa-h-mpo hydrochloride是一種pcaf bromodomain/tat-ack50相互作用的抑制劑，具有抗hiv/aids的潛力。apa-h-mpo hydrochloride能夠有效抑制pcaf bromodomain與tat-ack50的結合。apa-h-mpo hydrochloride在初步的細胞研究中顯示出較低的細胞毒性。apa-h-mpo hydrochloride被認為是針對宿主細胞蛋白pcaf brd以阻止hiv復制的有前景的抑制策略的潛在候選藥物。
更新時間:2025-11-10
Ap44mSe
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ap44mse.htmlap44mse 是一種硒縮氨基脲，可有效消耗細胞 fe，導致轉鐵蛋白受體 1 上調、鐵蛋白下調以及有效轉移抑制因子 n-myc 下游調節(jié)基因 1 的表達增加。ap44mse 形成氧化還原活性銅絡合物，靶向溶酶體以誘導溶酶體膜通透。
更新時間:2025-11-10
DDPO
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ddpo.htmlddpo 是二氫葉酸還原酶 (dhfr) 的抑制劑，ic50 為 0.035 ?m。ddpo 可抑制癌細胞 l1210 和 wi-l2 的細胞生長，ic50 值為 5 和 0.28 ?m。
更新時間:2025-11-10
DHPCC-9
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dhpcc-9.htmldhpcc-9 是 pim 激酶的抑制劑。
更新時間:2025-11-10
Detajmium
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/detajmium.htmldetajmium (tachmalcor free base) 是一種na?-通道阻滯劑，具有抑制心室傳導和不應性的活性。detajmium（0.3μm）與普羅帕酮（0.3μm）在竇性心律期間對室內傳導時間的延長作用相當，但detajmium在快速心室起搏期間達到穩(wěn)態(tài)的時間常數明顯更長，表明其對心率的依賴性作用具有獨特的時間特性。
更新時間:2025-11-10
Detajmium L-tartrate
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/detajmium-l-tartrate.htmldetajmium (l-tartrate) 是一種抗心律失；衔。detajmium對狗心室肌和 purkinje 纖維的 v max 都有影響，呈頻率依賴性。
更新時間:2025-11-10
LY-99335
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-99335.htmlly-99335是一種麻醉拮抗劑，具有抑制行為的活性。ly-99335在特定劑量下表現出較大的劑量分離，顯示其在麻醉拮抗方面的潛力。
更新時間:2025-11-10
ML366
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml366.htmlml366 是一種霍亂弧菌群體感應抑制劑，通過靶向 luxo 反應調節(jié)劑發(fā)揮活性。
更新時間:2025-11-10
Ornithine-methotrexate
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ornithine-methotrexate.htmlornithine-methotrexate 是一種活性化合物。
更新時間:2025-11-10
Demethyl PL265
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/demethyl-pl265.htmldemethyl pl265 是一種持久的雙重 enkephalinase 抑制劑 (denki)，有望緩解疼痛。
更新時間:2025-11-10
Pyclen dihydrochloride
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pyclen-dihydrochloride.htmlpyclen dihydrochloride 是一種用于肝臟特異性 mri 的化合物，作為錳 (ii) 的配體合成了相關化合物，具有一定的弛豫性和肝細胞攝取能力。pyclen dihydrochloride 是一種有潛力的肝臟特異性造影劑。
更新時間:2025-11-10
Ro 15-1310
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-15-1310.htmlro 15-1310 是一種咪唑苯二氮卓類試劑，具有對 alpha 5-containing gabaa receptors 的高親和力和選擇性。ro 15-1310 有望用于癲癇方面的研究。
更新時間:2025-11-10
Ro 31-4639
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-31-4639.htmlro 31-4639 是有效的 phospholipase a2 的抑制劑，其 ic50 為 1.5 μm。
更新時間:2025-11-10
Sch 50910
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-50910.htmlsch 50910是一種gaba(b)受體拮抗劑，具有一定的抑制gaba(b)自受體的活性。sch 50910在濃度為100 μm時對電刺激釋放沒有影響。sch 50910的活性表明它在gaba(b)受體功能研究中可能沒有顯著作用。
更新時間:2025-11-10
SH-053-S-CH3-2’F
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sh-053-s-ch3-2-f.htmlsh-053-s-ch3-2´f是一種選擇性正性變構調節(jié)劑，具有在α(1) gaba(a)受體上產生溫和至部分激動活性。sh-053-s-ch3-2´f在30 mg/kg劑量下表現出焦慮緩解效果。sh-053-s-ch3-2´f能夠完全避免由苯二氮 位點激動劑通常導致的記憶障礙。sh-053-s-ch3-2´f在gaba(a)受體上顯示出較強的選擇性，從而潛在用于開發(fā)更具選擇性的抗焦慮藥物。
更新時間:2025-11-10
SU-13197
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/su-13197.htmlsu-13197 是一種活性化合物。
更新時間:2025-11-10
SCH 25393
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-25393.htmlsch 25393 是一種有效的抗菌劑。
更新時間:2025-11-10
TAS-4
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tas-4.htmltas-4是一種強效和選擇性的 mglur4 正向別構調節(jié)劑，具有顯著的抗帕金森病活性。tas-4能夠單獨或與l-dopa聯(lián)合使用時表現出療效。tas-4在單獨給藥時能夠逆轉氟哌啶醇誘導的強直。tas-4以劑量依賴的方式增強了由l-dopa誘導的對側旋轉行為。tas-4與低劑量的l-dopa聯(lián)合使用顯示出與全劑量l-dopa類似的抗帕金森效應，而不會加重異常運動副作用。
更新時間:2025-11-10
UCM765
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ucm765.htmlucm765是一種選擇性mt2型褪黑素受體配體，具有催眠、鎮(zhèn)痛和抗焦慮活性。ucm765的部分激動劑作用使其在藥理學研究中受到關注。通過對ucm765進行結構修改，可以改善其水溶性和代謝穩(wěn)定性，從而提高生物利用度。ucm765的生物活性在大鼠模型中得到了驗證，支持其在進一步藥理研究中的潛力。
更新時間:2025-11-10
(Rac)-PDE4-IN-4
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-pde4-in-4.html(rac)-pde4-in-4 是 pde4-in-4 (hy-115871) 的非對映體混合物。pde4-in-4 是一種 m3 拮抗劑（pic50 = 10.2） 和 pde4 抑制劑（pic50 = 8.8），用于肺部疾病的吸入性研究。
更新時間:2025-11-10
L-NAPNA
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-napna.htmll-napna 是一種一氧化氮合酶 (nos) 抑制劑，ic50 為 1.4 μm。l-napna 具有抗疼痛作用，可抑制福爾馬林引起的小鼠對其后爪的舔舐行為 (ed50 為 57.2 mg/kg)，以及抑制乙酸誘導的小鼠腹部收縮 (ed50 為 25 mg/kg)。l-napna 可用于中樞神經系統(tǒng)相關疾病研究。
更新時間:2025-11-10
P18IN005 hydrochloride
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/p18in005-hydrochloride.htmlp18in005 hydrochloride 是一種 p18 抑制劑，在負向調節(jié)造血干細胞 (hsc) 自我更新方面表現出強效活性。研究表明，p18in005 hydrochloride 在抑制小鼠模型中的 hsc 自我更新方面比 p27 更有效。p18in005 hydrochloride 促進短期培養(yǎng)中功能性 hsc 的擴增。
更新時間:2025-11-10
DapL-IN-1
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dapl-in-1.htmldapl-in-1是一種l,l-二氨基庚酸氨基轉移酶（dapl）抑制劑，具有抑制細菌和植物中dapl活性的特點。dapl-in-1可用于設計和發(fā)現新型生物殺滅劑，如抗生素、除草劑或藻類殺滅劑，具有對動物無毒的潛力。dapl-in-1在抑制不同dapl同源物方面展現出差異性的敏感性，可以為進一步的藥物開發(fā)提供重要信息。dapl-in-1通過影響與活性位點相鄰的殘基的相互作用，可能導致不同的結合模式，從而影響其生物活性。
更新時間:2025-11-10
Trebenzomine
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trebenzomine.htmltrebenzomine (ci-686 free base) 是一種中樞作用的精神類活性化合物。trebenzomine 具有抗精神疾病的作用，又具有興奮作用。trebenzomine 可增強甲基苯丙胺引起的自我刺激。trebenzomine 可降低隔膜過度興奮，抑制條件性回避行為，阻止 apomorphine (hy-12723) 引起的狗嘔吐。
更新時間:2025-11-10
Dopamine D3?receptor ligand-2
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dopamine-d3-receptor-ligand-2.htmldopamine d3 receptor ligand-2 (compound 8) 是一種有效的 d3 受體配體，ki 值為 11.4 nm。dopamine d3 receptor ligand-2 對 d3 的選擇性高于對 d2 (ki=1228 nm)。
更新時間:2025-11-10
Dopamine D3?receptor ligand-3
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dopamine-d3-receptor-ligand-3.htmldopamine d3 receptor ligand-3 (compound 12c) 是一種有效的 d3 受體配體，ki 值為 3.6 nm。dopamine d3 receptor ligand-3 對 d3 的選擇性高于對 d2 (ki=353 nm)。
更新時間:2025-11-10
VP-4556
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vp-4556.htmlvp-4556 是一種有效的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (mrsa) 劑。vp-4556 顯著抑制金黃色葡萄球菌 (atcc 43300) 生長，mic 為 8 ?g/ml。vp-4556 抑制耐甲氧西林金黃色葡萄球菌生長，生長抑制達 95% 以上。
更新時間:2025-11-10
VP-4604 (Standard)
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vp-4604-standard.htmlvp-4604 (standard)是 vp-4604 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。vp-4604 是一種有效的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (mrsa) 劑。vp-4604 顯著抑制金黃色葡萄球菌 (atcc 43300) 生長，mic 為 4-8 μg/ml。vp-4604 抑制耐甲氧西林金黃色葡萄球菌生長，生長抑制達 95% 以上。
更新時間:2025-11-10
Dopamine D3?receptor ligand-4
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dopamine-d3-receptor-ligand-4.htmldopamine d3 receptor ligand-4 (化合物 6) 是一種有效和選擇性的多巴胺 d3 受體配體， ki 值為 0.5 nm。dopamine d3 receptor ligand-4 對 d3 的選擇性高于 d2 (ki=7.43 nm）。
更新時間:2025-11-10
Topoisomerase IV inhibitor 1
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/topoisomerase-iv-inhibitor-1.htmltopoisomerase iv inhibitor 2 (compound 7d) 是一種有效的 dna 拓撲異構酶 iv (topo iv) 抑制劑，對 topo iv 和 dna 促旋酶的 ic50 分別為 0.23 μm 和 0.43 μm。topoisomerase iv inhibitor 2 具有抗菌活性，對金黃色葡萄球菌 nerman 菌株 (staphylococcus aureus newman) 和 大腸桿菌 atcc8739 的 mic 分別為 0.972 μm 和 0.608 μm。
更新時間:2025-11-10
Topoisomerase IV inhibitor 2
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/topoisomerase-iv-inhibitor-2.htmltopoisomerase iv inhibitor 2 (compound 5d) 是一種有效的 dna 拓撲異構酶 iv (topo iv) 抑制劑，對 topo iv 和 dna 促旋酶的 ic50 分別為 0.35 μm 和 0.55 μm。topoisomerase iv inhibitor 2 具有抗菌活性，對金黃色葡萄球菌 nerman 菌株 (staphylococcus aureus newman) 和 大腸桿菌 (escherichia coli) atcc8739 的 mic 分別為 1.985 μm 和 0.744 μm。
更新時間:2025-11-10
(+)-Carbovir
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plus-carbovir.html(+)-carbovir (nsc 614846)是一種抗病毒藥物，具有針對人類免疫缺陷病毒1型的活性。(+)-carbovir是核苷類似物，具有增強的化學穩(wěn)定性和代謝穩(wěn)定性。(+)-carbovir可用于艾滋病的研究。
更新時間:2025-11-10
(-)-Carbovir
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/minus-carbovir.html(-)-carbovir 是一種活性化合物。
更新時間:2025-11-10
Anti-Trypanosoma cruzi agent-5
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/anti-trypanosoma-cruzi-agent-5.htmlanti-trypanosoma cruzi agent-5 (compoung 8) 是一種有效的 trypanosoma cruzi 增殖抑制劑。
更新時間:2025-11-10
A-286501
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/a-286501.htmla-286501 是具有口服活性和強效的環(huán)狀核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制劑，其 ic50 值為 0.47 nm，表現出鎮(zhèn)痛和消炎效果。a-286501 能減少小動物模型中的急性 (熱)、炎性 (福爾馬林和卡拉膠) 和神經性 (l5/l6神經結扎和鏈脲佐菌素誘導的糖尿病) 疼痛的痛覺反應。a-286501 還降低了 carrageenan (hy-125474) 誘導受傷足部的水腫和髓過氧化物酶活性。a-286501 有望用于鎮(zhèn)痛和抗炎劑的研究。
更新時間:2025-11-10
8-iso Prostaglandin F3α
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/8-iso-prostaglandin-f3α.html8-iso pgf3α 是一種由 epa 的自由基過氧化產生的異前列腺素。人們對 8-iso pgf3α 的生物活性知之甚少。有一份報告稱，它在 tp 受體介導的人類血小板形狀變化測定中無活性，其中 8-iso pgf2α 的 ed50 值為 1 μm。
更新時間:2025-11-10
Oleandomycin phosphate
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oleandomycin-phosphate.htmloleandomycin phosphate 是一種大環(huán)內酯類抗生素，其結構與紅霉素密切相關。oleandomycin 具有與紅霉素相似的抗微生物活性。oleandomycin 通過干擾活化氨基酸在核糖體上轉譯成新生肽鏈的過程，抑制蛋白質合成。
更新時間:2025-11-10
Oleandomycin (Standard)
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oleandomycin-standard.htmloleandomycin (standard)是 oleandomycin 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。oleandomycin 是一種大環(huán)內酯類抗生素，在結構上與紅霉素相關。其抗菌譜與紅霉素相似。
更新時間:2025-11-10
N,N’-bis-Cbz-β-Alethine
官網鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-n-bis-cbz-β-alethine.htmln,n´-雙-cbz-β-鋁乙炔是一種活性酯，用于合成 β-鋁乙炔，可誘導細胞分化并具有潛在的抗腫瘤應用。β-鋁乙炔是通過在冰醋酸中用氫溴酸去除芐氧羰基 (cbz) 基團而合成的。
更新時間:2025-11-10

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