檢驗(yàn)試劑產(chǎn)品及廠家
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nc03.htmlnc03 是一種 pi4k2a 抑制劑，可降低細(xì)胞高爾基體和內(nèi)體中的 pi4p 水平。nc03 可用于抗癌、抗病毒和神經(jīng)類疾病的研究。
更新時(shí)間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk199-analog-hydrochloride.htmlgsk199 analog hydrochloride 屬于一類抑制 pad4 (胍基精氨酸脫亞胺酶 4) 的化合物。gsk199 analog hydrochloride 對(duì)包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、血管炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、潰瘍性結(jié)腸炎、癌癥、囊性纖維化、哮喘、皮膚性紅斑狼瘡和銀屑病在內(nèi)的疾病有潛在用途。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2r-s-6-png-standard.html(2r/s)-6-png (standard) 是 (2r/s)-6-png 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。(2r/s)-6-png (6-prenylnaringenin) 是一種有效且可逆的 cav3.2 t 型 ca2+ 通道 (t 通道)阻滯劑。(2r/s)-6-png 可以透過(guò)血腦屏障 (bbb)。(2r/s)-6-png 抑制小鼠的神經(jīng)性和內(nèi)臟疼痛。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cap-3.htmlcap 3 是一種 cholic acid-peptide conjugates (cap) 類抗菌劑。cap 3 能有效抑制革蘭氏陰性菌，其對(duì) e. coli、klebsiella pneumoniae 和 acinetobacter baumannii 的 mic99 (最小抑制濃度，99% 殺菌) 值分別為 8 μm、16 μm 和 16 μm。cap 3 通過(guò)破壞細(xì)菌脂多糖 (lps) 外膜的結(jié)構(gòu)完整性發(fā)揮抗菌作用，能快速殺滅細(xì)菌，抑制生物膜形成，并有效對(duì)抗耐藥菌株和持久性細(xì)菌感染。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/butyryl-l-carnitine-chloride.htmlbutyryl-l-carnitine chloride 是可從血漿/血清中分離得到的；鈮A。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dicrotalic-anhydride.htmldicrotalic anhydride 是一種生化試劑，可以用于合成 hmg-coa (hy-w712674)。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/r-protac-cdk9-ligand-1.html(r)-protac cdk9 ligand-1 (化合物 19.4) 是一種 cdk9 靶向降解劑，可用于合成具有抗腫瘤活性的 protac。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/anabaseine-standard.htmlanabaseine (standard） 是 anabaseine 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。anabaseine 是一種非選擇性煙堿受體激動(dòng)劑。anabaseine 刺激所有的 achrs，優(yōu)先刺激骨骼肌和大腦的 α7 亞型。anabaseine 也是 α4β2 nachrs 弱的部分激動(dòng)劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht4r-agonist-1.html5-ht4r agonist-1 是一種活性化合物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vu0477886.htmlvu0477886 是一種代謝型谷氨酸受體亞型4（mglu4）正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，具有對(duì)mglu4的強(qiáng)效激活活性（ec50 = 95nm，89% glu max），具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特征（腦:血漿kp = 1.3），在帕金森病模型中具有顯著療效。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ykl-04-085.htmlykl-04-085 是一種有效的病毒翻譯抑制劑，對(duì) denv2 的 ic90 值為 0.555 μm。ykl-04-085 缺乏任何激酶活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ascorutin.htmlascorutin (rutascorbin) 是抗壞血酸和蕓香苷的組合，用于抑制糖尿病視網(wǎng)膜病變。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/α-fluoromethylhistidine-dihydrochloride.htmlα-fluoromethylhistidine dihydrochloride 是組氨酸脫羧酶 (hdc) 和谷胱甘肽 s-轉(zhuǎn)移酶的強(qiáng)效不可逆抑制劑，在研究組氨酸代謝和化合物代謝過(guò)程方面具有巨大潛力。α-fluoromethylhistidine dihydrochloride 提供了一種抑制參與這些代謝途徑的酶的有效方法。α-fluoromethylhistidine dihydrochloride 通過(guò)揭示可能影響生理化合物代謝和消除機(jī)制的脫靶效應(yīng)，對(duì)化合物開(kāi)發(fā)具有重要意義。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ztz240.htmlztz240 是一種電壓門(mén)控鉀通道 kv7 (kcnq) 的化學(xué)調(diào)節(jié)劑 (kcnq2 和 3：ec50=6.1 μm；kcnq4：ec50=12.2 μm)。ztz240 可用于鎮(zhèn)痛和抗癲癇的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/7etmc.html7etmc 是一種細(xì)胞色素p450抑制劑，具有選擇性抑制人細(xì)胞色素p450s 1a1和1a2的活性。7etmc對(duì)p450s 1a1和1a2具有抑制作用，在最初六分鐘內(nèi)ic??值分別為0.46μm和0.50μm，對(duì)p450s 2a6和2b1無(wú)抑制活性，除7-乙炔基-3-甲基-4-苯基香豆素外，其余抑制劑對(duì)p450s 1a1和1a2表現(xiàn)出基于機(jī)制的抑制作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ab-163.htmlab-163 是一種具有抗腫瘤活性的烷化劑。ab-163 在 icr/ha 雄性小鼠中的口服 ld50 值為 198 mg/kg，腹腔注射 ld50 值為 159 mg/kg，可用于癌癥研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ah22921.htmlah22921 是一種ep4前列腺素受體拮抗劑，具有在cho細(xì)胞中拮抗前列腺素對(duì)腺苷酸環(huán)化酶的激活作用的活性。ah22921在cho細(xì)胞中可使pge?濃度-反應(yīng)曲線右移，是一種非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑，對(duì)ep4受體具有選擇性，對(duì)cho細(xì)胞中的ep4受體有拮抗作用，但不影響含ep2受體的npe細(xì)胞中的pge?濃度 -反應(yīng)曲線。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/apa-apa-mpo-dihydrochloride.htmlapa-apa-mpo dihydrochloride是一種pcaf bromodomain/tat-ack50相互作用的抑制劑，具有降低細(xì)胞毒性的活性。apa-apa-mpo dihydrochloride能夠有效抑制pcaf與tat-ack50的結(jié)合，顯示出其在針對(duì)hiv/aids抑制策略中的潛力。apa-apa-mpo dihydrochloride可用于阻礙hiv復(fù)制的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/apa-h-mpo-hydrochloride.htmlapa-h-mpo hydrochloride是一種pcaf bromodomain/tat-ack50相互作用的抑制劑，具有抗hiv/aids的潛力。apa-h-mpo hydrochloride能夠有效抑制pcaf bromodomain與tat-ack50的結(jié)合。apa-h-mpo hydrochloride在初步的細(xì)胞研究中顯示出較低的細(xì)胞毒性。apa-h-mpo hydrochloride被認(rèn)為是針對(duì)宿主細(xì)胞蛋白pcaf brd以阻止hiv復(fù)制的有前景的抑制策略的潛在候選藥物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ap44mse.htmlap44mse 是一種硒縮氨基脲，可有效消耗細(xì)胞 fe，導(dǎo)致轉(zhuǎn)鐵蛋白受體 1 上調(diào)、鐵蛋白下調(diào)以及有效轉(zhuǎn)移抑制因子 n-myc 下游調(diào)節(jié)基因 1 的表達(dá)增加。ap44mse 形成氧化還原活性銅絡(luò)合物，靶向溶酶體以誘導(dǎo)溶酶體膜通透。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ddpo.htmlddpo 是二氫葉酸還原酶 (dhfr) 的抑制劑，ic50 為 0.035 ?m。ddpo 可抑制癌細(xì)胞 l1210 和 wi-l2 的細(xì)胞生長(zhǎng)，ic50 值為 5 和 0.28 ?m。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dhpcc-9.htmldhpcc-9 是 pim 激酶的抑制劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/detajmium.htmldetajmium (tachmalcor free base) 是一種na?-通道阻滯劑，具有抑制心室傳導(dǎo)和不應(yīng)性的活性。detajmium（0.3μm）與普羅帕酮（0.3μm）在竇性心律期間對(duì)室內(nèi)傳導(dǎo)時(shí)間的延長(zhǎng)作用相當(dāng)，但detajmium在快速心室起搏期間達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時(shí)間常數(shù)明顯更長(zhǎng)，表明其對(duì)心率的依賴性作用具有獨(dú)特的時(shí)間特性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/detajmium-l-tartrate.htmldetajmium (l-tartrate) 是一種抗心律失常化合物。detajmium對(duì)狗心室肌和 purkinje 纖維的 v max 都有影響，呈頻率依賴性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ly-99335.htmlly-99335是一種麻醉拮抗劑，具有抑制行為的活性。ly-99335在特定劑量下表現(xiàn)出較大的劑量分離，顯示其在麻醉拮抗方面的潛力。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ml366.htmlml366 是一種霍亂弧菌群體感應(yīng)抑制劑，通過(guò)靶向 luxo 反應(yīng)調(diào)節(jié)劑發(fā)揮活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ornithine-methotrexate.htmlornithine-methotrexate 是一種活性化合物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/demethyl-pl265.htmldemethyl pl265 是一種持久的雙重 enkephalinase 抑制劑 (denki)，有望緩解疼痛。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pyclen-dihydrochloride.htmlpyclen dihydrochloride 是一種用于肝臟特異性 mri 的化合物，作為錳 (ii) 的配體合成了相關(guān)化合物，具有一定的弛豫性和肝細(xì)胞攝取能力。pyclen dihydrochloride 是一種有潛力的肝臟特異性造影劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-15-1310.htmlro 15-1310 是一種咪唑苯二氮卓類試劑，具有對(duì) alpha 5-containing gabaa receptors 的高親和力和選擇性。ro 15-1310 有望用于癲癇方面的研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-31-4639.htmlro 31-4639 是有效的 phospholipase a2 的抑制劑，其 ic50 為 1.5 μm。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-50910.htmlsch 50910是一種gaba(b)受體拮抗劑，具有一定的抑制gaba(b)自受體的活性。sch 50910在濃度為100 μm時(shí)對(duì)電刺激釋放沒(méi)有影響。sch 50910的活性表明它在gaba(b)受體功能研究中可能沒(méi)有顯著作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sh-053-s-ch3-2-f.htmlsh-053-s-ch3-2´f是一種選擇性正性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，具有在α(1) gaba(a)受體上產(chǎn)生溫和至部分激動(dòng)活性。sh-053-s-ch3-2´f在30 mg/kg劑量下表現(xiàn)出焦慮緩解效果。sh-053-s-ch3-2´f能夠完全避免由苯二氮 位點(diǎn)激動(dòng)劑通常導(dǎo)致的記憶障礙。sh-053-s-ch3-2´f在gaba(a)受體上顯示出較強(qiáng)的選擇性，從而潛在用于開(kāi)發(fā)更具選擇性的抗焦慮藥物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/su-13197.htmlsu-13197 是一種活性化合物。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sch-25393.htmlsch 25393 是一種有效的抗菌劑。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tas-4.htmltas-4是一種強(qiáng)效和選擇性的 mglur4 正向別構(gòu)調(diào)節(jié)劑，具有顯著的抗帕金森病活性。tas-4能夠單獨(dú)或與l-dopa聯(lián)合使用時(shí)表現(xiàn)出療效。tas-4在單獨(dú)給藥時(shí)能夠逆轉(zhuǎn)氟哌啶醇誘導(dǎo)的強(qiáng)直。tas-4以劑量依賴的方式增強(qiáng)了由l-dopa誘導(dǎo)的對(duì)側(cè)旋轉(zhuǎn)行為。tas-4與低劑量的l-dopa聯(lián)合使用顯示出與全劑量l-dopa類似的抗帕金森效應(yīng)，而不會(huì)加重異常運(yùn)動(dòng)副作用。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ucm765.htmlucm765是一種選擇性mt2型褪黑素受體配體，具有催眠、鎮(zhèn)痛和抗焦慮活性。ucm765的部分激動(dòng)劑作用使其在藥理學(xué)研究中受到關(guān)注。通過(guò)對(duì)ucm765進(jìn)行結(jié)構(gòu)修改，可以改善其水溶性和代謝穩(wěn)定性，從而提高生物利用度。ucm765的生物活性在大鼠模型中得到了驗(yàn)證，支持其在進(jìn)一步藥理研究中的潛力。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-pde4-in-4.html(rac)-pde4-in-4 是 pde4-in-4 (hy-115871) 的非對(duì)映體混合物。pde4-in-4 是一種 m3 拮抗劑（pic50 = 10.2） 和 pde4 抑制劑（pic50 = 8.8），用于肺部疾病的吸入性研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/l-napna.htmll-napna 是一種一氧化氮合酶 (nos) 抑制劑，ic50 為 1.4 μm。l-napna 具有抗疼痛作用，可抑制福爾馬林引起的小鼠對(duì)其后爪的舔舐行為 (ed50 為 57.2 mg/kg)，以及抑制乙酸誘導(dǎo)的小鼠腹部收縮 (ed50 為 25 mg/kg)。l-napna 可用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病研究。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/p18in005-hydrochloride.htmlp18in005 hydrochloride 是一種 p18 抑制劑，在負(fù)向調(diào)節(jié)造血干細(xì)胞 (hsc) 自我更新方面表現(xiàn)出強(qiáng)效活性。研究表明，p18in005 hydrochloride 在抑制小鼠模型中的 hsc 自我更新方面比 p27 更有效。p18in005 hydrochloride 促進(jìn)短期培養(yǎng)中功能性 hsc 的擴(kuò)增。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dapl-in-1.htmldapl-in-1是一種l,l-二氨基庚酸氨基轉(zhuǎn)移酶（dapl）抑制劑，具有抑制細(xì)菌和植物中dapl活性的特點(diǎn)。dapl-in-1可用于設(shè)計(jì)和發(fā)現(xiàn)新型生物殺滅劑，如抗生素、除草劑或藻類殺滅劑，具有對(duì)動(dòng)物無(wú)毒的潛力。dapl-in-1在抑制不同dapl同源物方面展現(xiàn)出差異性的敏感性，可以為進(jìn)一步的藥物開(kāi)發(fā)提供重要信息。dapl-in-1通過(guò)影響與活性位點(diǎn)相鄰的殘基的相互作用，可能導(dǎo)致不同的結(jié)合模式，從而影響其生物活性。
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官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trebenzomine.htmltrebenzomine (ci-686 free base) 是一種中樞作用的精神類活性化合物。trebenzomine 具有抗精神疾病的作用，又具有興奮作用。trebenzomine 可增強(qiáng)甲基苯丙胺引起的自我刺激。trebenzomine 可降低隔膜過(guò)度興奮，抑制條件性回避行為，阻止 apomorphine (hy-12723) 引起的狗嘔吐。
更新時(shí)間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dopamine-d3-receptor-ligand-2.htmldopamine d3 receptor ligand-2 (compound 8) 是一種有效的 d3 受體配體，ki 值為 11.4 nm。dopamine d3 receptor ligand-2 對(duì) d3 的選擇性高于對(duì) d2 (ki=1228 nm)。
更新時(shí)間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dopamine-d3-receptor-ligand-3.htmldopamine d3 receptor ligand-3 (compound 12c) 是一種有效的 d3 受體配體，ki 值為 3.6 nm。dopamine d3 receptor ligand-3 對(duì) d3 的選擇性高于對(duì) d2 (ki=353 nm)。
更新時(shí)間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vp-4556.htmlvp-4556 是一種有效的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (mrsa) 劑。vp-4556 顯著抑制金黃色葡萄球菌 (atcc 43300) 生長(zhǎng)，mic 為 8 ?g/ml。vp-4556 抑制耐甲氧西林金黃色葡萄球菌生長(zhǎng)，生長(zhǎng)抑制達(dá) 95% 以上。
更新時(shí)間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vp-4604-standard.htmlvp-4604 (standard)是 vp-4604 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。vp-4604 是一種有效的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (mrsa) 劑。vp-4604 顯著抑制金黃色葡萄球菌 (atcc 43300) 生長(zhǎng)，mic 為 4-8 μg/ml。vp-4604 抑制耐甲氧西林金黃色葡萄球菌生長(zhǎng)，生長(zhǎng)抑制達(dá) 95% 以上。
更新時(shí)間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dopamine-d3-receptor-ligand-4.htmldopamine d3 receptor ligand-4 (化合物 6) 是一種有效和選擇性的多巴胺 d3 受體配體， ki 值為 0.5 nm。dopamine d3 receptor ligand-4 對(duì) d3 的選擇性高于 d2 (ki=7.43 nm）。
更新時(shí)間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/topoisomerase-iv-inhibitor-1.htmltopoisomerase iv inhibitor 2 (compound 7d) 是一種有效的 dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 iv (topo iv) 抑制劑，對(duì) topo iv 和 dna 促旋酶的 ic50 分別為 0.23 μm 和 0.43 μm。topoisomerase iv inhibitor 2 具有抗菌活性，對(duì)金黃色葡萄球菌 nerman 菌株 (staphylococcus aureus newman) 和 大腸桿菌 atcc8739 的 mic 分別為 0.972 μm 和 0.608 μm。
更新時(shí)間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/topoisomerase-iv-inhibitor-2.htmltopoisomerase iv inhibitor 2 (compound 5d) 是一種有效的 dna 拓?fù)洚悩?gòu)酶 iv (topo iv) 抑制劑，對(duì) topo iv 和 dna 促旋酶的 ic50 分別為 0.35 μm 和 0.55 μm。topoisomerase iv inhibitor 2 具有抗菌活性，對(duì)金黃色葡萄球菌 nerman 菌株 (staphylococcus aureus newman) 和 大腸桿菌 (escherichia coli) atcc8739 的 mic 分別為 1.985 μm 和 0.744 μm。
更新時(shí)間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/plus-carbovir.html(+)-carbovir (nsc 614846)是一種抗病毒藥物，具有針對(duì)人類免疫缺陷病毒1型的活性。(+)-carbovir是核苷類似物，具有增強(qiáng)的化學(xué)穩(wěn)定性和代謝穩(wěn)定性。(+)-carbovir可用于艾滋病的研究。
更新時(shí)間:2025-11-10
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