免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
鋅指蛋白137(znf137)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，一抗特異性地識(shí)別并結(jié)合組織中的鋅指蛋白 137，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上攜帶的標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶等）與顯色劑發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色變化，從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 137 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-07
前列腺雄激素抑制信號(hào)蛋白1(cipar1/parm-1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，將前列腺雄激素抑制信號(hào)蛋白 1 作為抗原，與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過(guò)氧化物酶）與顯色試劑發(fā)生反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-11-07
磷酸化微管相關(guān)蛋白(phospho-tau (ser396) )免疫組化試劑盒主要用于研究磷酸化微管相關(guān)蛋白在正常和病理狀態(tài)下的表達(dá)、分布及定位情況，輔助醫(yī)生進(jìn)行疾病的診斷、分類及預(yù)后判斷等，如在腫瘤研究中，可幫助判斷腫瘤的類型、分級(jí)和轉(zhuǎn)移潛能等；在神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究中，有助于了解神經(jīng)退行性病變的機(jī)制等。
更新時(shí)間:2025-11-07
丙酮酸脫氫酶α1(pdha1)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，利用丙酮酸脫氫酶 α1 抗體（抗體）與組織或細(xì)胞中的丙酮酸脫氫酶 α1 抗原特異性結(jié)合，再通過(guò)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，借助顯色系統(tǒng)使抗原抗體結(jié)合部位顯色，從而對(duì)丙酮酸脫氫酶 α1 進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2025-11-07
磷酸化磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3(phospho-pik3c3 (ser282))免疫組化試劑盒試劑盒中通常包含特異性識(shí)別磷酸化磷脂酰肌醇激酶 3 催化亞單位 3 的抗體。這些抗體能夠與樣本中的目標(biāo)蛋白特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-07
蛋白酪氨酸激酶9(ptk9)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的特性，試劑盒中的 ptk9 抗體能夠特異性地識(shí)別組織細(xì)胞內(nèi)的 ptk9 抗原？贵w上標(biāo)記有顯色劑，當(dāng)抗體與抗原結(jié)合后，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使顯色劑顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到 ptk9 抗原在組織中的存在位置、分布情況以及表達(dá)量的高低。
更新時(shí)間:2025-11-07
腫瘤/睪丸抗原77(cpxcr1)免疫組化試劑盒適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細(xì)胞涂片的檢測(cè)，可用于人、大小鼠、兔等絕大多數(shù)組織，但對(duì)于內(nèi)源性生物素含量比較豐富的組織（如腎臟、肝臟等），應(yīng)選用非生物素檢測(cè)系統(tǒng)，或用 avdin 封閉。
更新時(shí)間:2025-11-07
白介素17受體d(il-17rd)免疫組化試劑盒包括針對(duì)白介素 17 受體 d 的特異性一抗，通常為兔多克隆抗體或鼠單克隆抗體等。有的試劑盒還會(huì)配備生物素化的二抗，可與一抗特異性結(jié)合，用于后續(xù)的檢測(cè)步驟。
更新時(shí)間:2025-11-07
假尿苷酸合酶同源蛋白7(pus7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先將組織樣本進(jìn)行處理，使 pus7 蛋白抗原暴露，然后加入特異性的 pus7 抗體，該抗體與組織中的 pus7 蛋白結(jié)合，再通過(guò)加入帶有標(biāo)記（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）的二抗，與一抗結(jié)合，加入顯色底物，在 hrp 的催化作用下發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-11-07
sestrin3(sesn3)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以 sestrin3 免疫組化試劑盒為例，試劑盒中含有針對(duì) sestrin3 蛋白的特異性抗體。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后，加入特異性抗體，該抗體就會(huì)與樣本中的 sestrin3 蛋白結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-07
磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(slc34a2)免疫組化試劑盒從待測(cè)組織或細(xì)胞中提取蛋白作為抗原，先與磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白特異性一抗結(jié)合形成抗原抗體反應(yīng)物，再與生物素或熒光素標(biāo)記的二抗反應(yīng)，通過(guò)化學(xué)顯色可以在顯微鏡下清晰觀察到抗原抗體反應(yīng)物，從而能在組織切片上確定磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的分布和含量。
更新時(shí)間:2025-11-07
磷酸化rna聚合酶ii ctd(rna polymerase ii ctd repeat ysptsps (phospho s5) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。先將組織或細(xì)胞中的磷酸化 rna 聚合酶 ii ctd 作為抗原，與試劑盒中相應(yīng)的特異性抗體結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-07
維生素k依賴的蛋白c輕鏈(protein c light chain)免疫組化試劑盒 主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織切片或細(xì)胞樣本經(jīng)過(guò)處理后，其中的維生素 k 依賴的蛋白 c 輕鏈抗原暴露。加入特異性的一抗，一抗與蛋白 c 輕鏈抗原結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-07
nadp依賴的乙醇脫氫酶(akr1a1/aldr1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞樣本中的 nadp 依賴的乙醇脫氫酶作為抗原暴露出來(lái)，然后加入特異性的一抗與之結(jié)合，再加入二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶或熒光素等物質(zhì)進(jìn)行顯色或熒光觀察，從而確定該酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-07
kelch樣蛋白10(klhl10)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其抗原暴露。然后，加入特異性針對(duì) kelch 樣蛋白 10 的一抗，一抗與樣本中的 kelch 樣蛋白 10 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-07
磷酸化蛋白激酶akt3(phospho-akt3 (ser472))免疫組化試劑盒包括特異性識(shí)別磷酸化蛋白激酶 akt3 的一抗，通常為兔多克隆抗體或鼠單克隆抗體。部分試劑盒還會(huì)提供相應(yīng)的二抗，如標(biāo)記有熒光素、辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等的二抗，用于信號(hào)檢測(cè)。
更新時(shí)間:2025-11-07
3-磷酸甘油醛脫氫酶(內(nèi)參)單克隆(gapdh-loading control )免疫組化試劑盒利用抗體和抗原之間結(jié)合的高度特異性。先將組織或細(xì)胞中的 gapdh 作為抗原提取出來(lái)，免疫動(dòng)物后獲得特異性的單克隆抗體。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，一抗與組織切片中的 gapdh 抗原特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-07
鋅指蛋白701(znf701)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。鋅指蛋白 701 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物。通過(guò)顯色劑對(duì)免疫復(fù)合物進(jìn)行顯色，從而在顯微鏡下觀察到鋅指蛋白 701 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-07
細(xì)胞分化蛋白sep1(sept1)免疫組化試劑盒利用抗體與抗原之間高度特異性的結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的 sep1 蛋白作為抗原，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的 sep1 抗體。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，將組織切片與 sep1 抗體孵育，抗體與切片中的 sep1 抗原特異性結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-07
周期素依賴性激酶10(cdk10)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 cdk10 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cdk10 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，加入底物后，酶催化底物顯色，從而使 cdk10 蛋白的位置和表達(dá)量通過(guò)顏色反應(yīng)顯示出來(lái)。
更新時(shí)間:2025-11-07
有絲分裂檢驗(yàn)點(diǎn)蛋白(bubr1)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)細(xì)胞、組織內(nèi)的有絲分裂檢驗(yàn)點(diǎn)蛋白 bubr1，適用于冷凍切片、石蠟切片及固定的細(xì)胞涂片。
更新時(shí)間:2025-11-07
磷酸化原癌基因raf1(phospho-raf1 (ser43) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化的 raf1 蛋白，通過(guò)免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化 raf1 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-07
膜蛋白evc2(evc2)免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗與樣本中的 evc2 蛋白抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以特異性地識(shí)別并結(jié)合一抗，從而形成 “三明治” 結(jié)構(gòu)。
更新時(shí)間:2025-11-07
4型冰結(jié)構(gòu)蛋白ls-12-ｌike (danio rerio) 蛋白(afp4)免疫組化試劑盒從現(xiàn)有資料來(lái)看，有針對(duì)斑馬魚（danio rerio）其他蛋白的試劑盒，如轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子 β 誘導(dǎo)蛋白（tgfβi）檢測(cè)試劑盒等，但并非 4 型冰結(jié)構(gòu)蛋白 ls-12-ｌike 蛋白的免疫組化試劑盒。
更新時(shí)間:2025-11-07
磷酸化p38mapk(phospho-p38 mapk (thr180))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用磷酸化 p38mapk 特異性抗體與樣本中的磷酸化 p38mapk 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化 p38mapk 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)其的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2025-11-07
磷酸化周期素依賴性激酶2(phospho-cdk2 (thr14))免疫組化試劑盒試劑盒中的磷酸化周期素依賴性激酶 2 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合樣本中的磷酸化 cdk2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如使用辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物顯色，使含有磷酸化 cdk2 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色反應(yīng)
更新時(shí)間:2025-11-07
verprolin同源結(jié)構(gòu)域包含蛋白3(wasf3)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（wasf3 蛋白）的存在和定位。首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，然后加入特異性的 anti-wasf3 抗體，該抗體與樣本中的 wasf3 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-07
腦源神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(bdnf)免疫組化試劑盒測(cè)定時(shí)將受檢標(biāo)本（抗體或抗原）和酶標(biāo)抗原（或抗體）按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進(jìn)行反應(yīng)，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開(kāi)，結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢的抗體或抗原量成一定比例。加入酶反應(yīng)底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析，以了解被測(cè)標(biāo)本中抗體或抗原含量。
更新時(shí)間:2025-11-07
磷酸化熱休克蛋白27(phospho-hsp27 (ser82) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)磷酸化熱休克蛋白 27 的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 p-hsp27 抗原發(fā)生特異性結(jié)合。隨后，通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合一抗
更新時(shí)間:2025-11-07
乳腺癌抗雌激素抵抗蛋白2(trep132)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的 bcar3 抗體能夠特異性地識(shí)別組織樣本中的 bcar3 蛋白。通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如使用辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物顯色，使表達(dá) bcar3 蛋白的細(xì)胞部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 bcar3 蛋白在乳腺癌組織中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-11-07
鋅指蛋白抑制nfκb蛋白(rnf216)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來(lái)作為抗原，利用鋅指蛋白抑制 nfκb 蛋白抗體（一抗）與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。由于抗原與抗體的復(fù)合物本身無(wú)色，需借助組織化學(xué)的方法
更新時(shí)間:2025-11-07
小鼠抗瘦素單克隆(leptin)免疫組化試劑盒瘦素作為抗原，能與小鼠抗瘦素單克隆抗體發(fā)生特異性結(jié)合，這種特異性結(jié)合是基于抗原表位與抗體互補(bǔ)決定區(qū)之間的精確匹配，保證了檢測(cè)的特異性。
更新時(shí)間:2025-11-07
e3連接酶mms21蛋白(nse2/mms21)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 mms21 蛋白抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的 mms21 蛋白抗原。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色系統(tǒng)的作用，使含有 mms21 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 mms21 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-07
dh5α大腸桿菌菌體蛋白(e.coli dh-5 alpha)免疫組化試劑盒通常是利用抗原抗體反應(yīng)，以 dh5α 大腸桿菌菌體蛋白為抗原，制備相應(yīng)的抗體。該抗體與樣品中的 dh5α 大腸桿菌菌體蛋白特異性結(jié)合，再通過(guò)標(biāo)記的二抗或其他顯色系統(tǒng)來(lái)顯示蛋白的位置和含量。
更新時(shí)間:2025-11-07
細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶5調(diào)節(jié)亞基2(p39/cdk5r2)免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，即試劑盒中的 cdk5r2 抗體與組織或細(xì)胞中的 cdk5r2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如酶、熒光素等）引入到反應(yīng)體系中。，利用標(biāo)記物的特性進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而顯示出 cdk5r2 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-07
剪切和多聚腺苷酸化特異性因子5(nudt21)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cpsf5 抗原，然后通過(guò)標(biāo)記有特定顯色劑（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp、堿性磷酸酶 akp 等）的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-07
磷酸化微管相關(guān)蛋白(phospho-tau (ser515) )免疫組化試劑盒主要用于研究磷酸化微管相關(guān)蛋白在正常和病理狀態(tài)下的表達(dá)、分布及定位情況，輔助醫(yī)生進(jìn)行疾病的診斷、分類及預(yù)后判斷等，如在腫瘤研究中，可幫助判斷腫瘤的類型、分級(jí)和轉(zhuǎn)移潛能等；在神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究中，有助于了解神經(jīng)退行性病變的機(jī)制等。
更新時(shí)間:2025-11-07
kif20a免疫組化試劑盒通常采用抗體夾心法，如將抗 kif20a 抗體包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的 kif20a 與抗體結(jié)合，再依次加入生物素化的抗 kif20a 抗體、sa bc 復(fù)合物等，形成免疫復(fù)合物，加入顯色底物顯色，通過(guò)檢測(cè)吸光度值來(lái)計(jì)算樣本中 kif20a 的濃度。
更新時(shí)間:2025-11-07
銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白7(commd7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白 7 作為抗原提取出來(lái)，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的 commd7 抗體。然后用此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的銅代謝結(jié)構(gòu)域蛋白 7 抗原，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-07
延伸突觸蛋白2(fam62b)免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，前者再用標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-07
磷酸化原癌基因蛋白18(phospho-stmn1 (ser24) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化原癌基因蛋白 18，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合一抗，再與底物反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號(hào)，從而使磷酸化原癌基因蛋白 18 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化。試劑盒組成
更新時(shí)間:2025-11-07
蛋白香葉烯基轉(zhuǎn)移酶1α(pggt1a)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的蛋白香葉烯基轉(zhuǎn)移酶 1α 作為抗原提取出來(lái)，通過(guò)免疫動(dòng)物獲得特異性的 pggt1a 抗體。將組織切片或細(xì)胞涂片與 pggt1a 抗體孵育，若組織或細(xì)胞中存在 pggt1a 抗原
更新時(shí)間:2025-11-07
b細(xì)胞活化因子受體（cd268）(baffr)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cd268 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如酶、熒光素等）引入到抗原抗體復(fù)合物中。再通過(guò)相應(yīng)的底物顯色或熒光激發(fā)，使 cd268 抗原的位置和表達(dá)量得以可視化，從而可以在顯微鏡下進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-11-07
膜粘連蛋白 a4(annexin iv)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如固定、抗原修復(fù)等，使膜粘連蛋白 a4 的抗原表位暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與膜粘連蛋白 a4 結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-07
s100鈣結(jié)合蛋白a8(s100-a8 / mrp8)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過(guò)一抗識(shí)別組織或細(xì)胞中的 s100 鈣結(jié)合蛋白 a8 抗原，二抗與一抗結(jié)合，再通過(guò)酶與底物的反應(yīng)產(chǎn)生顯色信號(hào)，從而判斷 s100 鈣結(jié)合蛋白 a8 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-07
nxn蛋白免疫組化試劑盒首先通過(guò)二甲苯去除石蠟包埋組織切片中的石蠟，并進(jìn)行逐步水化處理。隨后，采用甲醇或 3％ 過(guò)氧化氫等對(duì)樣品進(jìn)行內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的淬滅，以減少非特異性背景影響。
更新時(shí)間:2025-11-07
尿調(diào)節(jié)蛋白(umod)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的尿調(diào)節(jié)蛋白抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使尿調(diào)節(jié)蛋白所在的位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)尿調(diào)節(jié)蛋白的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2025-11-07
組蛋白去甲基化酶賴氨酸mina(mina53)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 mina 蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的顯色物質(zhì)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物后產(chǎn)生顯色反應(yīng)），在顯微鏡下觀察顯色情況，從而確定 mina 蛋白在組織中的定位、定性及相對(duì)定量分析。
更新時(shí)間:2025-11-07
分泌型白細(xì)胞蛋白酶抑制因子(slpi)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。對(duì)于石蠟包埋的組織切片，首先通過(guò)二甲苯去除石蠟并逐步水化處理
更新時(shí)間:2025-11-07
粘著斑激酶(fak)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的粘著斑激酶抗原，然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)或標(biāo)記技術(shù)，使結(jié)合部位可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)粘著斑激酶的定性、定量或定位分析。
更新時(shí)間:2025-11-07
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