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肌球蛋白輕鏈3(myosin light chain 3)免疫組化試劑盒
肌球蛋白輕鏈3(myosin light chain 3)免疫組化試劑盒在醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷中,可幫助診斷與肌肉相關(guān)的疾病,如心肌病、肌肉營養(yǎng)不良等。通過檢測組織樣本中 myl3 的表達(dá)水平、分布情況等,為疾病的診斷和鑒別診斷提供依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-11-10
CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10(CXCL10/IP10)免疫組化試劑盒
cxcl10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10(cxcl10/ip10)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的 cxcl10 蛋白。通過免疫組化技術(shù),如酶標(biāo)法、免疫熒光法等,使結(jié)合了抗體的 cxcl10 蛋白可視化,從而對(duì)其進(jìn)行定性、定量或定位分析。
更新時(shí)間:2025-11-10
驅(qū)動(dòng)蛋白KIF5B(Kinesin 5B)免疫組化試劑盒
驅(qū)動(dòng)蛋白kif5b(kinesin 5b)免疫組化試劑盒的抗 kif5b 免疫組化一抗能夠特異性地識(shí)別組織樣本中的 kif5b 蛋白抗原。然后加入生物素化的二抗,它可以與一抗結(jié)合。接著加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素,鏈霉親和素與生物素具有高度親和力,從而形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp 標(biāo)記鏈霉親和素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-10
ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)因子2(TAP2)免疫組化試劑盒
atp結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)因子2(tap2)免疫組化試劑盒利用 abcg2 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 abcg2 蛋白抗原發(fā)生特異性結(jié)合。這種結(jié)合具有高度的專一性,能夠準(zhǔn)確識(shí)別目標(biāo)蛋白。
更新時(shí)間:2025-11-10
A激酶錨定蛋白14(AKAP14)免疫組化試劑盒
a激酶錨定蛋白14(akap14)免疫組化試劑盒 用已知的 akap14 特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 akap14 抗原結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,然后加入帶有標(biāo)記(如辣根過氧化物酶)的二抗,二抗與一抗結(jié)合,通過顯色反應(yīng)使標(biāo)記物顯色,從而在顯微鏡下觀察到 akap14 蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2025-11-10
跨膜受體蛋白Notch-2(Notch 2)免疫組化試劑盒
跨膜受體蛋白notch-2(notch 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 notch-2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合,然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合部位可視化,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) notch-2 蛋白的檢測。例如常用的辣根過氧化物酶(hrp)標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合后
更新時(shí)間:2025-11-10
G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子22(RGS22)免疫組化試劑盒
g蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子22(rgs22)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的 rgs22 特異性抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 rgs22 蛋白結(jié)合,然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色,從而在顯微鏡下觀察到 rgs22 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)強(qiáng)度。如果樣本中存在 rgs22 蛋白
更新時(shí)間:2025-11-10
唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素11(SIGLEC11)免疫組化試劑盒
唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素11(siglec11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 siglec-11 抗原,形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng),使含有 siglec-11 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色,從而在顯微鏡下觀察到 siglec-11 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-10
轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白1(TTI1)免疫組化試劑盒
轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白1(tti1)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白 1 抗原,然后通過二抗與一抗的結(jié)合,以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記,使轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白 1 在組織切片上得以可視化,從而可以通過顯微鏡觀察和分析其表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-11-10
二羥基丙酮激酶(DAK)免疫組化試劑盒
二羥基丙酮激酶(dak)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的二羥基丙酮激酶抗原,然后通過二抗與一抗結(jié)合,二抗上通常標(biāo)記有能夠被檢測到的物質(zhì),如辣根過氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(ap)等。
更新時(shí)間:2025-11-10
GTP發(fā)育調(diào)控結(jié)合蛋白1(DRG1)免疫組化試劑盒
gtp發(fā)育調(diào)控結(jié)合蛋白1(drg1)免疫組化試劑盒一般以抗原抗體的特異性結(jié)合為基礎(chǔ)。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合 gtp 發(fā)育調(diào)控結(jié)合蛋白 1,然后通過生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物,形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物,利用 hrp 催化底物顯色,在顯微鏡下觀察蛋白的定位與表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-10
微小染色體維持缺陷蛋白2(MCM2)免疫組化試劑盒
微小染色體維持缺陷蛋白2(mcm2)免疫組化試劑盒利用二抗與一抗的特異性結(jié)合,以及二抗上標(biāo)記的酶(如辣根過氧化物酶)或熒光素等報(bào)告分子,通過酶促反應(yīng)或熒光信號(hào)來放大和顯示抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量,從而實(shí)現(xiàn)對(duì) mcm2 蛋白的檢測。
更新時(shí)間:2025-11-10
轉(zhuǎn)錄因子E2F-3(E2F3)免疫組化試劑盒
轉(zhuǎn)錄因子e2f-3(e2f3)免疫組化試劑盒 通過二抗與一抗結(jié)合,二抗上的標(biāo)記物(如辣根過氧化物酶催化底物顯色或熒光素發(fā)出熒光)來指示 e2f-3 蛋白的位置和表達(dá)量,從而在顯微鏡下觀察到 e2f-3 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-11-10
水通道蛋白-9(AQP9)免疫組化試劑盒
水通道蛋白-9(aqp9)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)水通道蛋白 - 9 的特異性抗體,當(dāng)將試劑盒中的抗體與樣本中的水通道蛋白 - 9 進(jìn)行孵育時(shí),抗體就會(huì)與水通道蛋白 - 9 特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-10
膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白2(EAAT2)免疫組化試劑盒
膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白2(eaat2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性,試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 eaat2 蛋白,形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-10
過氧化物酶體膜蛋白4(PXMP4)免疫組化試劑盒
過氧化物酶體膜蛋白4(pxmp4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的過氧化物酶體膜蛋白 4 抗原。然后加入標(biāo)記有辣根過氧化物酶(hrp)等標(biāo)記物的二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-10
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A5(SLC4A5)免疫組化試劑盒
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-a5(slc4a5)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) slc4a5 蛋白的特異性抗體,該抗體可以與組織切片中的 slc4a5 蛋白抗原相結(jié)合。然后通過顯色系統(tǒng),如酶標(biāo)抗體結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記抗體直接觀察熒光等方式,使結(jié)合了抗體的蛋白部位在顯微鏡下可見,從而判斷蛋白的表達(dá)位置和相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-10
RAN結(jié)合蛋白10(RANBP10)免疫組化試劑盒
ran結(jié)合蛋白10(ranbp10)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 ranbp10 抗原,形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗結(jié)合,二抗上通常標(biāo)記有可檢測的信號(hào)分子,如辣根過氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(ap)等。
更新時(shí)間:2025-11-10
溶質(zhì)載體家族蛋白39成員A14(SLC39A14)免疫組化試劑盒
溶質(zhì)載體家族蛋白39成員a14(slc39a14)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理,使抗原暴露。然后加入特異性的一抗,一抗與樣本中的 slc39a14 蛋白特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有可檢測信號(hào)分子的二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入相應(yīng)的底物溶液
更新時(shí)間:2025-11-10
轉(zhuǎn)錄因子COUP1(COUP-TF1)免疫組化試劑盒
轉(zhuǎn)錄因子coup1(coup-tf1)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟,使組織或細(xì)胞中的 coup1 抗原決定簇暴露出來。然后加入一抗,一抗與 coup1 抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色底物與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng),產(chǎn)生可見的顏色信號(hào),從而指示 coup1 抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-10
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族2成員7(SLC2A7)免疫組化試劑盒
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族2成員7(slc2a7)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理,利用標(biāo)記的特異性抗體與組織切片中的 slc2a7 抗原結(jié)合,通過顯色反應(yīng)使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見,從而判斷 slc2a7 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-10
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族36成員A1(SLC36A1)免疫組化試劑盒
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族36成員a1(slc36a1)免疫組化試劑盒通過與標(biāo)記物(如辣根過氧化物酶、熒光素等)結(jié)合的二抗識(shí)別并結(jié)合一抗,再利用標(biāo)記物的特性進(jìn)行顯色或發(fā)光反應(yīng),從而使 slc36a1 蛋白的位置和表達(dá)水平能夠被觀察和檢測到。
更新時(shí)間:2025-11-10
鉀離子通道亞家族T成員1(KCNT1)免疫組化試劑盒
鉀離子通道亞家族t成員1(kcnt1)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理,通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)的 kcnt1 抗原,對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量的研究。
更新時(shí)間:2025-11-10
親環(huán)素J(PPIL3/Cyclophilin J)免疫組化試劑盒
親環(huán)素j(ppil3/cyclophilin j)免疫組化試劑盒用試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的親環(huán)素 j 抗原特異性結(jié)合,然后加入生物素化的二抗,二抗與一抗結(jié)合,再加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素,形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-10
精子頂體膜相關(guān)蛋白4(SPACA4)免疫組化試劑盒
精子頂體膜相關(guān)蛋白4(spaca4)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的精子頂體膜相關(guān)蛋白 4。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合,通過二抗上標(biāo)記的顯色劑進(jìn)行顯色反應(yīng),從而使目標(biāo)蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出特定的顏色信號(hào),通過顯微鏡觀察這些信號(hào),就可以對(duì)精子頂體膜相關(guān)蛋白 4 進(jìn)行定位、定性及定量的研究。
更新時(shí)間:2025-11-10
蛋白質(zhì)精氨酸亞型1(PADI1)免疫組化試劑盒
蛋白質(zhì)精氨酸亞型1(padi1)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色的方法,利用特異性的 prmt1 抗體與組織切片中的 prmt1 蛋白抗原結(jié)合,然后通過顯色系統(tǒng)來顯示 prmt1 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。例如常用的二步法,先將特異性的 prmt1 一抗與組織中的 prmt1 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-10
E-Tag標(biāo)簽(E Tag)免疫組化試劑盒
e-tag標(biāo)簽(e tag)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理,試劑盒中的抗體能特異性識(shí)別并結(jié)合 e-tag 標(biāo)簽,形成抗原 - 抗體復(fù)合物,再通過染色劑對(duì)抗體進(jìn)行標(biāo)記,從而在顯微鏡下觀察到表達(dá) e-tag 標(biāo)簽蛋白的細(xì)胞或組織部位。
更新時(shí)間:2025-11-10
溶質(zhì)載體家族25成員17(SLC25A17)免疫組化試劑盒
溶質(zhì)載體家族25成員17(slc25a17)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 slc25a17 蛋白抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-10
陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(SLC22A6)免疫組化試劑盒
陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(slc22a6)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理,使陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 - 1 抗原暴露。然后加入特異性的一抗,一抗與陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 - 1 抗原特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有顯色物質(zhì)的二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-10
細(xì)胞骨架4.1蛋白家族DAL1(DAL1/ EPB41L3)免疫組化試劑盒
細(xì)胞骨架4.1蛋白家族dal1(dal1/ epb41l3)免疫組化試劑盒以人細(xì)胞骨架 4.1 蛋白家族 dal1(epb41l3)elisa 試劑盒為例,其采用雙抗體夾心 elisa 法。試劑盒中的酶標(biāo)板預(yù)先包被抗 epb41l3 的抗體,加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣品孵育后,再依次加入生物素 - 檢測抗體、hrp - 鏈霉親和素(sabc),加入 tmb 顯色底物。
更新時(shí)間:2025-11-10
糖原合酶激酶3α+β(GSK3 alpha)免疫組化試劑盒
糖原合酶激酶3α+β(gsk3 alpha)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性,將標(biāo)記有可檢測信號(hào)的抗體與組織或細(xì)胞中的 gsk3α 和 gsk3β 抗原結(jié)合,通過檢測標(biāo)記信號(hào)來確定抗原的存在與分布。其中,一抗特異性識(shí)別并結(jié)合 gsk3α 或 gsk3β 抗原,二抗則與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-10
囊泡相關(guān)膜蛋白2(SLC22A23)免疫組化試劑盒
囊泡相關(guān)膜蛋白2(slc22a23)免疫組化試劑盒首先,將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理,使 vamp2 抗原表位暴露。然后,加入特異性的一抗,一抗與樣本中的 vamp2 蛋白特異性結(jié)合。接著,加入帶有標(biāo)記的二抗,二抗與一抗結(jié)合,形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-10
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白(RER1)免疫組化試劑盒
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白(rer1)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,先將組織或細(xì)胞中的抗原固定,然后加入特異性的一抗,一抗與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白抗原結(jié)合,再加入與一抗特異性結(jié)合的二抗,二抗上通常標(biāo)記有可檢測的信號(hào)分子,如辣根過氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(ap)等。
更新時(shí)間:2025-11-10
嗎啡()免疫組化試劑盒
嗎啡()免疫組化試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)原理,利用嗎啡特異性抗體與樣本中的嗎啡進(jìn)行特異性結(jié)合。試劑盒中通常包含包被有多克隆或單克隆抗嗎啡抗體的微孔板、嗎啡 - 酶結(jié)合物、底物溶液等。樣本中的嗎啡與酶結(jié)合物競爭結(jié)合微孔板上的抗體,經(jīng)過洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后,加入底物溶液,酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng),通過檢測吸光度值來定量或定性分析樣本中嗎啡的含量。
更新時(shí)間:2025-11-10
有機(jī)溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白OSTβ(OST-beta)免疫組化試劑盒
有機(jī)溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白o(hù)stβ(ost-beta)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,即 ostβ 蛋白作為抗原,與試劑盒中相應(yīng)的特異性抗體結(jié)合,然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色,從而確定 ostβ 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量分析。
更新時(shí)間:2025-11-10
軸突蛋白3(NRXN3)免疫組化試劑盒
軸突蛋白3(nrxn3)免疫組化試劑盒 主要用于體外定性或定量檢測組織切片或細(xì)胞樣本中的軸突蛋白 3,幫助研究人員了解軸突蛋白 3 在組織中的分布、表達(dá)水平及與疾病的關(guān)系等,在神經(jīng)科學(xué)研究、病理學(xué)研究等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。
更新時(shí)間:2025-11-10
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族39成員A13(SLC39A13)免疫組化試劑盒
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族39成員a13(slc39a13)免疫組化試劑盒首先將組織樣本制成切片并進(jìn)行預(yù)處理,使抗原暴露。然后將切片與試劑盒中的一抗孵育,一抗特異性地結(jié)合到組織切片中的 slc39a13 蛋白上。接著加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。二抗上標(biāo)記的酶(如 hrp)催化底物發(fā)生顯色反應(yīng),
更新時(shí)間:2025-11-10
甘胺酸-N-酰基轉(zhuǎn)移酶(GLYAT)免疫組化試劑盒
甘胺酸-n-;D(zhuǎn)移酶(glyat)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別甘胺酸 - n - ;D(zhuǎn)移酶抗原,然后通過二抗與一抗結(jié)合,再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測,從而顯示出甘胺酸 - n - ;D(zhuǎn)移酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-10
RAN結(jié)合蛋白6(RANBP6)免疫組化試劑盒
ran結(jié)合蛋白6(ranbp6)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理,利用試劑盒中的 ran 結(jié)合蛋白 6 特異性抗體,與組織樣本中的 ran 結(jié)合蛋白 6 抗原進(jìn)行結(jié)合。然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合,再經(jīng)過顯色反應(yīng),使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見,從而確定 ran 結(jié)合蛋白 6 在組織中的定位、分布及表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-10
p53結(jié)合蛋白3(p53 BP3)免疫組化試劑盒
p53結(jié)合蛋白3(p53 bp3)免疫組化試劑盒用 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原 p53 蛋白結(jié)合,然后加入生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp-sa,形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。加入 dab 顯色液后,hrp 催化 dab 發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生棕色沉淀,沉淀的位置即表示 p53 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位。
更新時(shí)間:2025-11-10
RASGEF1B蛋白免疫組化試劑盒
rasgef1b蛋白免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細(xì)胞中 rasgef1b 蛋白的表達(dá)水平、分布及定位,幫助研究人員了解該蛋白在正常生理過程以及疾病發(fā)生發(fā)展中的作用。
更新時(shí)間:2025-11-10
半胱胺酸蛋白酶蛋白-4(Caspase 4)免疫組化試劑盒
半胱胺酸蛋白酶蛋白-4(caspase 4)免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物(hrp-sa)為基礎(chǔ),首先一抗與細(xì)胞、組織內(nèi)的特異性抗原(如 caspase-4 或 cst4)結(jié)合,然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合,加入 hrp-sa,形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物,通過顯微鏡下觀察成像,從而檢測出目標(biāo)抗原的表達(dá)情況及定位。
更新時(shí)間:2025-11-10
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5-A9(SLC5A9)免疫組化試劑盒
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5-a9(slc5a9)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。在組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中,slc5a9 作為抗原,與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合,然后加入二抗,二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體 - 二抗復(fù)合物。通過二抗上攜帶的標(biāo)記物,如辣根過氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(ap)等
更新時(shí)間:2025-11-10
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族36成員A2(SLC36A2)免疫組化試劑盒
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族36成員a2(slc36a2)免疫組化試劑盒主要用于研究 slc36a2 蛋白在正常組織和病變組織中的表達(dá)差異,輔助疾病的診斷、治療和預(yù)后評(píng)估等,比如在腫瘤研究中,可幫助判斷腫瘤的惡性程度、轉(zhuǎn)移潛能及對(duì)治療的反應(yīng)等。
更新時(shí)間:2025-11-10
CD90免疫組化試劑盒
cd90免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 cd90 抗原先和一抗(針對(duì) cd90 的特異性抗體)結(jié)合,再利用一抗與標(biāo)記生物素、熒光素等的二抗進(jìn)行反應(yīng),前者再用標(biāo)記辣根過氧化物酶(hrp)或堿性磷酸酶(akp)等的抗生物素(如鏈霉親和素等)結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-10
PACE4蛋白免疫組化試劑盒
pace4蛋白免疫組化試劑盒免疫組化檢測主要應(yīng)用免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的基本原理,利用 pace4 蛋白特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 pace4 蛋白結(jié)合,然后通過標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng),使 pace4 蛋白在顯微鏡下可視化,從而確定 pace4 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、分布以及表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-10
PRPF4蛋白免疫組化試劑盒
prpf4蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 prpf4 抗體作為一抗,能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 prpf4 蛋白抗原,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合,通過二抗上攜帶的標(biāo)記物,如辣根過氧化物酶催化底物顯色或熒光素發(fā)出熒光,從而使 prpf4 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以可視化和檢測。
更新時(shí)間:2025-11-10
轉(zhuǎn)移生長因子β3(TGFβ3)(TGF-beta 3)免疫組化試劑盒
轉(zhuǎn)移生長因子β3(tgfβ3)(tgf-beta 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng),通過標(biāo)記抗體來顯示組織或細(xì)胞內(nèi)的 tgfβ3 抗原。通常采用的標(biāo)記方法有免疫酶標(biāo)法、免疫熒光法等。以免疫酶標(biāo)法為例,先將 tgfβ3 特異性抗體與組織切片或細(xì)胞中的 tgfβ3 抗原結(jié)合,然后加入酶標(biāo)記的二抗
更新時(shí)間:2025-11-10
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族30成員7(SLC30A7)免疫組化試劑盒
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族30成員7(slc30a7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性,試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 slc30a7 蛋白,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-10
促代謝型谷氨酸受體2+4(GRM2+GRM4)免疫組化試劑盒
促代謝型谷氨酸受體2+4(grm2+grm4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理,試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 grm2 和 grm4 抗原。通過免疫組化染色技術(shù),如辣根過氧化物酶(hrp)標(biāo)記或熒光標(biāo)記等方法,使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光,從而在顯微鏡下觀察到 grm2 和 grm4 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-10

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