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通用生化試劑產品及廠家

FPL-55712
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fpl-55712-free-base.htmlfpl-55712 free base 是一種白三烯受體拮抗劑。fpl-55712 free base 也是過敏反應慢反應物質 (srs-a) 的拮抗劑。fpl-55712 free base 抑制白三烯誘導的支氣管收縮。
更新時間:2025-11-10
GR144053 trihydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gr144053-trihydrochloride.htmlgr 144053 trihclide 是一種選擇性、非消化性的 gpiib/iiia 抑制劑 (ic50＝37 nm)。
更新時間:2025-11-10
Carcinine
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/carcinine-dihydrochloride.htmlcarcinine (β-alanylhistamine) dihydrochloride 是一種選擇性組胺 h3 (histamine h3) 拮抗劑，具有抗氧化活性，對氧化應激小鼠視網(wǎng)膜有神經保護作用。
更新時間:2025-11-10
Oleoylethanolamide (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/oleoylethanolamide-standard.htmloleoylethanolamide (standard)是 oleoylethanolamide 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。oleoylethanolamide 是一種高親和力的內源性 ppar-α 激動劑，可用于肥胖和動脈硬化的相關研究
更新時間:2025-11-10
MNI-caged-L-glutamate
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/mni-caged-l-glutamate.htmlmni-caged-l-glutamate 是一種能夠快速有效地釋放神經活性氨基酸的試劑。
更新時間:2025-11-10
BAY 36-7620
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bay-36-7620.htmlbay 36-7620 是有效的，非競爭性的并且有反向激動劑活性的 mglu1 receptor 的拮抗劑(ic50 為 0.16 μm)。bay 36-7620 通過抑制 mglu1 受體來抑制腫瘤生長并延長腫瘤小鼠壽命。bay 36-7620 抑制 a549 腫瘤中的 akt 磷酸
更新時間:2025-11-10
Imidocarb dipropionate (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/imidocarb-dipropionate-standard.htmlimidocarb (dipropionate) (standard) 是 imidocarb (dipropionate) 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。imidocarb dipropionate 是一種有效的抗原蟲劑 (antip
更新時間:2025-11-10
Naphazoline nitrate (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/naphazoline-nitrate-standard.htmlnaphazoline (nitrate) (standard) 是 naphazoline (nitrate) 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。naphazoline (naphthazoline) nitrate 是一種 α- 腎上腺素能受
更新時間:2025-11-10
BMVC4
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bmvc4.htmlbmvc4是一種人類端粒序列d[ag3(t2ag3)3]的g-四聯(lián)體（g4）穩(wěn)定劑。通過圓二色光譜（cd）篩選發(fā)現(xiàn)，bmvc4比bmvc更適合作為g4穩(wěn)定劑的核心分子。研究結果表明，bmvc4-12c和bmvc4-8c3o是更好的g4穩(wěn)定劑候選物，值得進一步研究；赾u2+誘導的g4展開的簡單快
更新時間:2025-11-10
YM 53403
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ym-53403.htmlym 53403 是一種抗呼吸道合胞病毒 (rsv) 劑，ec50 為 0.20 μm。ym 53403 有效抑制屬于 a 和 b 亞組的 rsv 毒株的復制。
更新時間:2025-11-10
LAS38096
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/las38096.htmllas38096 是有效的、選擇性的 a2b 腺苷受體的拮抗劑，其 ki 值為 17 nm。
更新時間:2025-11-10
Ro 09-0680
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-09-0680.htmlro 09-0680 是膠原蛋白誘導的兔血小板聚集的強效抑制劑，ic50 為 6.6 μm。
更新時間:2025-11-10
AZD-1305
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/azd-1305.htmlazd-1305 是一種抗心律失常劑和心房選擇性鈉通道/鉀通道阻滯劑，能顯著延長動作電位持續(xù)時間、降低興奮性,并導致心房選擇性 erp 延長和心房顫動的急性終止，可用于心房顫動研究。
更新時間:2025-11-10
Tralkoxydim
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tralkoxydim.htmltralkoxydim 是一種環(huán)己二酮除草劑，可抑制玉米中乙酰輔酶 a (coa) 羧化酶 (acetyl-coa carboxylase)。
更新時間:2025-11-10
AP23846
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ap23846.htmlap23846 是一種活性化合物。
更新時間:2025-11-10
TRPV1 antagonist 5
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trpv1-antagonist-5.htmltrpv1 antagonist 5 (compound 1) 是一種有效的 trpv1 拮抗劑。
更新時間:2025-11-10
Pichromene
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pichromene.htmlpichromene (s14161) 是一種抗癌劑和弱 pi3k 抑制劑。pichromene 能有效抑制白血病小鼠模型中的腫瘤生長，可用于癌癥的研究。
更新時間:2025-11-10
JP83
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jp83.htmljp83 是一種不可逆的脂肪酰酰胺水解酶 (faah) 抑制劑，在基于競爭性活性的蛋白質分析 (abpp) 實驗中，ic50 為 1.6 nm。
更新時間:2025-11-10
Declopramide
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/declopramide.htmldeclopramide (3-chloroprocainamide) 是一種口服有效的抗腫瘤藥物，可抑制癌細胞 hl60 和 k562 的增殖，并抑制小鼠模型中人腦星形細胞瘤 (t24) 的生長。declopramide 可誘導 70z/3 細胞凋亡 (apoptosis)，通過抑
更新時間:2025-11-10
Pheneturide (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pheneturide-standard.htmlpheneturide (standard)是 pheneturide 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。pheneturide (ethylphenacemide, m 551), 是 phenobarbita l的一種脫羧產物，可用于預防精神運動性癲癇發(fā)作。
更新時間:2025-11-10
PD 145305
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd-145305.htmlpd 145305 (3-phenyl-2-sulfanylpropanoic acid) 是 pd150606 的無活性類似物。pd150606 是一種選擇性鈣蛋白酶抑制劑。
更新時間:2025-11-10
Diprotin A (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/diprotin-a-standard.htmldiprotin a (standard)是 diprotin a 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。diprotin a (ile-pro-ile) 是二肽基肽酶 iv (dpp-iv) 的抑制劑。
更新時間:2025-11-10
Inotilone
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/inotilone.htmlinotilone 是基質金屬蛋白酶 mmp-2 和 mmp-9 的抑制劑，可對抗肺癌細胞的轉移。異諾替隆增強抗氧化酶的活性，以支持其抗轉移活性。inotilone 還抑制 iκbα 磷酸化和 nfκb p65 核轉位，涉及 fak、pi3k/akt、mapk 和 nfκb 通路。
更新時間:2025-11-10
USP7/USP47 inhibitor 1
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/usp7-usp47-inhibitor-1.htmlusp7/usp47 inhibitor 1 (compound 2) 是 usp47 的抑制劑，ec50 為 14 μm。usp7/usp47 inhibitor 1 對于 usp7 的 ec50 >31.6 μm。usp7/usp47 inhibitor 1
更新時間:2025-11-10
GSK575594A
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk575594a.htmlgsk575594a 是一種針對 ascaris suum 尼古丁型乙酰膽堿受體 (nachr) 的調節(jié)劑。gsk575594a 通過與 nachr 跨膜域內的亞單位間別構結合位點結合，從而增強由乙酰膽堿 (ach) 誘導的肌肉收縮。3 μm 的 gsk575594a 可顯著增加 ach
更新時間:2025-11-10
Abediterol
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/abediterol.htmlabediterol (las100977) 是一種吸入性 β2 腎上腺素受體 (β2-adrenoceptor) 激動劑 (laba)，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (copd) 的研究。
更新時間:2025-11-10
COR 32-24
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cor-32-24.htmlcor 32-24 是一種通過嘌呤轉運系統(tǒng)進入大腦的化合物，具有可被該系統(tǒng)轉運的活性。cor 32-24在大鼠中的腦攝取指數(shù)隨未標記化合物濃度增加而降低，對嘌呤載體的親和力高于腺嘌呤。
更新時間:2025-11-10
AMRI-59
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amri-59.htmlamri-59 是 prxi 的有效抑制劑，可用于寄生蟲感染的研究。amri-59 能夠增加細胞 ros，導致線粒體和凋亡信號調節(jié)激酶 1 介導的信號通路激活，從而導致 a549 人肺腺癌細胞凋亡 (apoptosis) 。amri-59 具有顯著的抗腫瘤活性，且沒有明顯的急性毒性。
更新時間:2025-11-10
GLPG1837
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glpg1837.htmlglpg1837 是一種有效的，可逆的 cftr 增強劑，對 cftr 的 突變體 f508del 和 g551d 的 ec50 值分別為 3 nm 和 339 nm。
更新時間:2025-11-10
(±)-PPCC
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/racemic-ppcc-oxalate.html(±)-ppcc oxalate 是 sigma-1 激動劑，主要與 sigma-1 受體相互作用 ki 為 1.5 nm。(±)-ppcc oxalate 在有輕度或重度認知障礙的大鼠中具有有效的抗遺忘作用，可以改善大鼠的認知能力。
更新時間:2025-11-10
Nintedanib esylate (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nintedanib-esylate-standard.htmlnintedanib esylate (standard)是 nintedanib esylate 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。nintedanib esylate (bibf 1120 esylate) 是一種有效的 vegfr1/2/3，
更新時間:2025-11-10
JNJ-37822681
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-37822681.htmljnj-37822681 是一種快速解離的d2拮抗劑，具有抑制精神分裂癥的活性。jnj-37822681對d2受體具有高特異性，在動物模型中有效，可誘導大鼠大腦皮層細胞外血清素、多巴胺和去甲腎上腺素水平升高，在小鼠懸尾實驗中表現(xiàn)出抗抑郁活性，同時具有較好的腦部分布和較低的催乳素釋放。
更新時間:2025-11-10
VUF 11222
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/vuf-11222.htmlvuf 11222 (compound 38) 是 cxcr3 非擬肽激動劑。vuf 11222 可用于炎癥方面的研究。
更新時間:2025-11-10
MSC 2032964A
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/msc-2032964a.htmlmsc 2032964a 是一種具有選擇性的，口服有效的凋亡信號調節(jié)激酶 1 (ask1) 抑制劑，ic50 為 96 nm。msc 2032964a 在 eae 小鼠模型中保留了小鼠的視覺反應，具有改善神經炎癥的作用。
更新時間:2025-11-10
Risperidone-d6
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/risperidone-d6.htmlrisperidone-d6 (r 64 766-d6) 是 risperidone (hy-11018) 的氘代物。risperidone是 5-ht2 受體的阻斷劑，p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 的抑制劑 和 dopamine d2 受體的拮抗劑，其對 5-h
更新時間:2025-11-10
Risperidone (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/risperidone-standard.htmlrisperidone (standard) 是 risperidone 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。risperidone是 5-ht2 受體的阻斷劑，p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 的抑制劑 和 dopamine d2 受體的拮抗劑，其對
更新時間:2025-11-10
Rivastigmine tartrate (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rivastigmine-tartrate-standard.htmlrivastigmine (tartrate) (standard) 是 rivastigmine (tartrate) 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。 rivastigmine tartrate (ena 713; sdz-ena 71
更新時間:2025-11-10
(E/Z)-3PO
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/e-z-3po.html(e/z)-3po 是一種有效的 pfkfb3 抑制劑。(e/z)-3po 能抑制糖酵解過程，降低細胞外酸化速率，抑制毛細血管的形成、內皮細胞的遷移和主動脈芽的形成，從而抑制血管生成。(e/z)-3po 有望用于癌癥、急性肺損傷、肺纖維化、動脈粥樣硬化等疾病的研究。
更新時間:2025-11-10
Aptiganel
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aptiganel-hydrochloride.htmlaptiganel hydrochloride (cerestat) 是一種具有神經保護作用的非競爭性nmda受體拮抗劑。
更新時間:2025-11-10
UNC0638 hydrate
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/unc0638-hydrate.htmlunc0638 hydrate 選擇性抑制 g9a 和 glp 組蛋白甲基轉移酶，ic50 分別為 15 nm 和 19 nm。unc0638 hydrate 在體外可抑制 tnbc 細胞的侵襲和遷移。unc0638 hydrate 也是 ehmt1/2 的抑制劑，在人紅細胞祖
更新時間:2025-11-10
2,2′-Dihydroxy-6,6′-dinaphthyl disulfide
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/2-2-dihydroxy-6-6-dinaphthyl-disulfide.html2,2′-dihydroxy-6,6′-dinaphthyl disulfide (pir-3.5) 是一種 pak1 抑制劑。
更新時間:2025-11-10
Dexrazoxane monohydrochloride
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dexrazoxane-monohydrochloride.htmldexrazoxane monohydrochloride 是 dexrazoxane (hy-b0581) 的鹽酸化物。dexrazoxane 可預防或減少心臟損傷，是鐵螯合劑和凋亡誘導劑。dexrazoxane 具有心臟保護、抗炎抗氧化、抗腫瘤和
更新時間:2025-11-10
(Z)-Guggulsterone (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/z-guggulsterone-standard.html(z)-guggulsterone (standard) 是 (z)-guggulsterone 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。(z)-guggulsterone 是印度阿育吠陀藥用植物 commiphora mukul 的成分，通過引起細胞凋亡 (
更新時間:2025-11-10
SER-601
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ser-601.htmlser-601 是一種有效且選擇性的外周大麻素 (cb2) 受體激動劑，具有 6.3 nm 的 ki。ser-601 具有鎮(zhèn)痛和降糖特性，可用于相關研究。
更新時間:2025-11-10
FR 409
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/fr-409.htmlfk409 (nor 3) 是一種具有口服活性的血管松弛劑，可從微生物產品中分離得到。fk409 可用于心血管疾病的研究。
更新時間:2025-11-10
Indatraline
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/indatraline-hydrochloride.htmlindatraline hydrochloride (lu 19-005) 是一種非選擇性單胺轉運體抑制劑，可阻斷神經遞質的再攝取 (多巴胺，血清素，去甲腎上腺素)。indatraline hydrochloride 可用于抗抑郁的研究。indatralin
更新時間:2025-11-10
(Rac)-Terreic acid
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rac-terreic-acid.html(rac)-terreic acid是一種天然產物，具有抑制有絲分裂激酶8的活性。(rac)-terreic acid能夠作為一種潛在的生物活性分子，參與調節(jié)細胞信號傳導。(rac)-terreic acid在研究中表現(xiàn)出對細胞增殖和細胞生存的影響。
更新時間:2025-11-10
Trametinib (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trametinib-standard.htmltrametinib (standard)是 trametinib 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。trametinib (gsk1120212; jtp-74057) 是口服有效的 mek 抑制劑，抑制 mek1 和 mek2 的 ic50 分別為 2 nm。
更新時間:2025-11-10
Adavosertib (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/adavosertib-standard.htmladavosertib (standard)是 adavosertib 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。adavosertib (azd-1775; mk-1775) 是一種有效的 wee1 抑制劑，ic50 值為 5.2 nm。
更新時間:2025-11-10
Pomalidomide (Standard)
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pomalidomide-standard.htmlpomalidomide (standard)是 pomalidomide 的分析標準品。本產品用于研究及分析應用。pomalidomide 是第三代免疫調節(jié)劑，以分子膠的方式作用。pomalidomide 與 e3 連接酶 cereblon 相互作用，誘導必需的
更新時間:2025-11-10

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