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通用生化試劑產(chǎn)品及廠家

Nicarbazin (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/nicarbazin-standard.htmlnicarbazin (standard) 是 nicarbazin 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。nicarbazin 是一種用于雞的有效的抗球蟲劑。
更新時(shí)間:2025-11-10
Amikacin (sulfate) (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/amikacin-sulfate-standard.htmlamikacin (sulfate) (standard)是 amikacin (sulfate) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。amikacin sulfate (bay 41-6551 sulfate) 是一種氨基糖苷類抗生素,也是一種卡那霉素
更新時(shí)間:2025-11-10
Harmol (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/harmol-standard.htmlharmol (standard) 是 harmol (hy-107811) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。harmol hydrochloride 是一種具有口服活性的 β-carboline 生物堿。harmol hydrochloride 是 tfeb 激活劑和
更新時(shí)間:2025-11-10
Inosine pranobex (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/inosine-pranobex-standard.htmlinosine pranobex (standard)是 inosine pranobex 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。inosine pranobex 是一種口服有效的免疫調(diào)節(jié)劑。inosine pranobex 具有廣譜抗病毒活性。inosi
更新時(shí)間:2025-11-10
Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/potassium-guaiacolsulfonate-hemihydrate-standard.htmlpotassium guaiacolsulfonate (hemihydrate) (standard) 是 potassium guaiacolsulfonate (hemihydrate) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)
更新時(shí)間:2025-11-10
Benorilate (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/benorilate-standard.htmlbenorilate (standard)是 benorilate 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。benorylate (salipran) 是一種對(duì)乙酰氨基酚和乙酰水楊酸的酯化產(chǎn)物,具有抗炎、解熱的作用?捎糜诰徑馓弁吹难芯。benorylate (sali
更新時(shí)間:2025-11-10
Clodronate disodium tetrahydrate (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/clodronate-disodium-tetrahydrate-standard.htmlclodronate (disodium tetrahydrate) (standard) 是 clodronate (disodium tetrahydrate) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。clodronate
更新時(shí)間:2025-11-10
BI-882370
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/bi-882370.htmlbi-882370 是一種高效選擇性的 raf 激酶抑制劑,其結(jié)合位于 braf 激酶的 dfg-out 無活性構(gòu)象處 (atp 結(jié)合位點(diǎn))。 bi-882370 抑制 brafv600e-mutant, wt braf 和 craf 激酶的 ic50 值分別為 0.4,0.8 和 0.
更新時(shí)間:2025-11-10
GSK3004774
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/gsk3004774.htmlgsk3004774 是一種有效的、不能吸收的 casr 激動(dòng)劑,對(duì)人、小鼠和大鼠 casr 的 pec50 值分別為 7.3,6.6 和 6.5, 對(duì)人 casr 的 ec50 值為 50 nm。
更新時(shí)間:2025-11-10
CGS35066
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/cgs35066.htmlcgs35066 是一種有效的選擇性內(nèi)皮素轉(zhuǎn)換酶 (ece-1) 氨基膦酸鹽抑制劑。cgs 35066 在體外抑制人 ece-1 和大鼠腎中性內(nèi)肽酶 24.11 (nep) 的活性,ic50 值分別為 22 nm 和 2.3 μm。
更新時(shí)間:2025-11-10
(Rac)-Dizocilpine
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/rac-dizocilpine.html(rac)-dizocilpine ((rac)-mk-801) 是 dizocilpine (hy-15084b) 的外消旋體。 dizocilpine (mk-801) 是一種強(qiáng)效抗驚厥藥,是一種選擇性非競(jìng)爭性 n-甲基-d-天冬氨酸 (nmda) 受體拮抗劑。
更新時(shí)間:2025-11-10
SSR 146977
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ssr-146977-hydrochloride.htmlssr 146977 hydrochloride 是一種有效的選擇性的刺激肽 nk3 受體拮抗劑。ssr 146977 hydrochloride 可以用于精神疾病和氣道炎癥的研究。
更新時(shí)間:2025-11-10
DAU 5884
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/dau-5884-hydrochloride.htmldau 5884 hydrochloride 是一種有效的毒蕈堿 m3 受體拮抗劑。dau 5884 hydrochloride 抑制醋甲膽堿對(duì)細(xì)胞增殖和肌肉收縮力的依賴性作用。
更新時(shí)間:2025-11-10
AQ-RA 741
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/aq-ra-741.htmlaq-ra 741是一種有效的 m 2 選擇性拮抗劑。aq-ra 741 抑制迷走神經(jīng)或激動(dòng)劑誘導(dǎo)的大鼠、貓和豚鼠心動(dòng)過緩。aq-ra 741 可用于心臟過緩疾病的研究。
更新時(shí)間:2025-11-10
(E/Z)-BIX02188
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/e-z-bix02188.html(e/z)-bix02188 是一種 mek5/erk5通路抑制劑。(e/z)-bix02188 抑制純化的 mek5 酶的催化功能。(e/z)-bix02188 可用于 mek5/erk5 通路在各種生物系統(tǒng)中的作用。
更新時(shí)間:2025-11-10
GPBAR-A
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/gpbar-a.htmlgpbar-a 是一種特異性的膽汁酸受體 gpbar1 的激動(dòng)劑。gpbar-a 可用于糖尿病的研究。
更新時(shí)間:2025-11-10
5(S),12(S)-Leukotriene B4
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/5-s-12-s-leukotriene-b4.html5(s),12(s)-leukotriene b4 (5(s),12(s)-ltb4; 5(s),12(s)-dihete) 是 ltb4 (hy-107608) 的立體化學(xué)異構(gòu)體。
更新時(shí)間:2025-11-10
FPL-55712
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/fpl-55712-free-base.htmlfpl-55712 free base 是一種白三烯受體拮抗劑。fpl-55712 free base 也是過敏反應(yīng)慢反應(yīng)物質(zhì) (srs-a) 的拮抗劑。fpl-55712 free base 抑制白三烯誘導(dǎo)的支氣管收縮。
更新時(shí)間:2025-11-10
GR144053 trihydrochloride
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/gr144053-trihydrochloride.htmlgr 144053 trihclide 是一種選擇性、非消化性的 gpiib/iiia 抑制劑 (ic50=37 nm)。
更新時(shí)間:2025-11-10
Carcinine
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/carcinine-dihydrochloride.htmlcarcinine (β-alanylhistamine) dihydrochloride 是一種選擇性組胺 h3 (histamine h3) 拮抗劑,具有抗氧化活性,對(duì)氧化應(yīng)激小鼠視網(wǎng)膜有神經(jīng)保護(hù)作用。
更新時(shí)間:2025-11-10
Oleoylethanolamide (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/oleoylethanolamide-standard.htmloleoylethanolamide (standard)是 oleoylethanolamide 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。oleoylethanolamide 是一種高親和力的內(nèi)源性 ppar-α 激動(dòng)劑,可用于肥胖和動(dòng)脈硬化的相關(guān)研究
更新時(shí)間:2025-11-10
MNI-caged-L-glutamate
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/mni-caged-l-glutamate.htmlmni-caged-l-glutamate 是一種能夠快速有效地釋放神經(jīng)活性氨基酸的試劑。
更新時(shí)間:2025-11-10
BAY 36-7620
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/bay-36-7620.htmlbay 36-7620 是有效的,非競(jìng)爭性的并且有反向激動(dòng)劑活性的 mglu1 receptor 的拮抗劑(ic50 為 0.16 μm)。bay 36-7620 通過抑制 mglu1 受體來抑制腫瘤生長并延長腫瘤小鼠壽命。bay 36-7620 抑制 a549 腫瘤中的 akt 磷酸
更新時(shí)間:2025-11-10
Imidocarb dipropionate (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/imidocarb-dipropionate-standard.htmlimidocarb (dipropionate) (standard) 是 imidocarb (dipropionate) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。imidocarb dipropionate 是一種有效的抗原蟲劑 (antip
更新時(shí)間:2025-11-10
Naphazoline nitrate (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/naphazoline-nitrate-standard.htmlnaphazoline (nitrate) (standard) 是 naphazoline (nitrate) 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。naphazoline (naphthazoline) nitrate 是一種 α- 腎上腺素能受
更新時(shí)間:2025-11-10
BMVC4
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/bmvc4.htmlbmvc4是一種人類端粒序列d[ag3(t2ag3)3]的g-四聯(lián)體(g4)穩(wěn)定劑。通過圓二色光譜(cd)篩選發(fā)現(xiàn),bmvc4比bmvc更適合作為g4穩(wěn)定劑的核心分子。研究結(jié)果表明,bmvc4-12c和bmvc4-8c3o是更好的g4穩(wěn)定劑候選物,值得進(jìn)一步研究。基于cu2+誘導(dǎo)的g4展開的簡單快
更新時(shí)間:2025-11-10
YM 53403
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ym-53403.htmlym 53403 是一種抗呼吸道合胞病毒 (rsv) 劑,ec50 為 0.20 μm。ym 53403 有效抑制屬于 a 和 b 亞組的 rsv 毒株的復(fù)制。
更新時(shí)間:2025-11-10
LAS38096
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/las38096.htmllas38096 是有效的、選擇性的 a2b 腺苷受體的拮抗劑,其 ki 值為 17 nm。
更新時(shí)間:2025-11-10
Ro 09-0680
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ro-09-0680.htmlro 09-0680 是膠原蛋白誘導(dǎo)的兔血小板聚集的強(qiáng)效抑制劑,ic50 為 6.6 μm。
更新時(shí)間:2025-11-10
AZD-1305
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/azd-1305.htmlazd-1305 是一種抗心律失常劑和心房選擇性鈉通道/鉀通道阻滯劑,能顯著延長動(dòng)作電位持續(xù)時(shí)間、降低興奮性,并導(dǎo)致心房選擇性 erp 延長和心房顫動(dòng)的急性終止,可用于心房顫動(dòng)研究。
更新時(shí)間:2025-11-10
Tralkoxydim
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/tralkoxydim.htmltralkoxydim 是一種環(huán)己二酮除草劑,可抑制玉米中乙酰輔酶 a (coa) 羧化酶 (acetyl-coa carboxylase)。
更新時(shí)間:2025-11-10
AP23846
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/ap23846.htmlap23846 是一種活性化合物。
更新時(shí)間:2025-11-10
TRPV1 antagonist 5
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/trpv1-antagonist-5.htmltrpv1 antagonist 5 (compound 1) 是一種有效的 trpv1 拮抗劑。
更新時(shí)間:2025-11-10
Pichromene
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/pichromene.htmlpichromene (s14161) 是一種抗癌劑和弱 pi3k 抑制劑。pichromene 能有效抑制白血病小鼠模型中的腫瘤生長,可用于癌癥的研究。
更新時(shí)間:2025-11-10
JP83
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/jp83.htmljp83 是一種不可逆的脂肪酰酰胺水解酶 (faah) 抑制劑,在基于競(jìng)爭性活性的蛋白質(zhì)分析 (abpp) 實(shí)驗(yàn)中,ic50 為 1.6 nm。
更新時(shí)間:2025-11-10
Declopramide
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/declopramide.htmldeclopramide (3-chloroprocainamide) 是一種口服有效的抗腫瘤藥物,可抑制癌細(xì)胞 hl60 和 k562 的增殖,并抑制小鼠模型中人腦星形細(xì)胞瘤 (t24) 的生長。declopramide 可誘導(dǎo) 70z/3 細(xì)胞凋亡 (apoptosis),通過抑
更新時(shí)間:2025-11-10
Pheneturide (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/pheneturide-standard.htmlpheneturide (standard)是 pheneturide 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。pheneturide (ethylphenacemide, m 551), 是 phenobarbita l的一種脫羧產(chǎn)物,可用于預(yù)防精神運(yùn)動(dòng)性癲癇發(fā)作。
更新時(shí)間:2025-11-10
PD 145305
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/pd-145305.htmlpd 145305 (3-phenyl-2-sulfanylpropanoic acid) 是 pd150606 的無活性類似物。pd150606 是一種選擇性鈣蛋白酶抑制劑。
更新時(shí)間:2025-11-10
Diprotin A (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/diprotin-a-standard.htmldiprotin a (standard)是 diprotin a 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。diprotin a (ile-pro-ile) 是二肽基肽酶 iv (dpp-iv) 的抑制劑。
更新時(shí)間:2025-11-10
Inotilone
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/inotilone.htmlinotilone 是基質(zhì)金屬蛋白酶 mmp-2 和 mmp-9 的抑制劑,可對(duì)抗肺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。異諾替隆增強(qiáng)抗氧化酶的活性,以支持其抗轉(zhuǎn)移活性。inotilone 還抑制 iκbα 磷酸化和 nfκb p65 核轉(zhuǎn)位,涉及 fak、pi3k/akt、mapk 和 nfκb 通路。
更新時(shí)間:2025-11-10
USP7/USP47 inhibitor 1
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/usp7-usp47-inhibitor-1.htmlusp7/usp47 inhibitor 1 (compound 2) 是 usp47 的抑制劑,ec50 為 14 μm。usp7/usp47 inhibitor 1 對(duì)于 usp7 的 ec50 >31.6 μm。usp7/usp47 inhibitor 1
更新時(shí)間:2025-11-10
GSK575594A
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/gsk575594a.htmlgsk575594a 是一種針對(duì) ascaris suum 尼古丁型乙酰膽堿受體 (nachr) 的調(diào)節(jié)劑。gsk575594a 通過與 nachr 跨膜域內(nèi)的亞單位間別構(gòu)結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合,從而增強(qiáng)由乙酰膽堿 (ach) 誘導(dǎo)的肌肉收縮。3 μm 的 gsk575594a 可顯著增加 ach
更新時(shí)間:2025-11-10
Abediterol
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/abediterol.htmlabediterol (las100977) 是一種吸入性 β2 腎上腺素受體 (β2-adrenoceptor) 激動(dòng)劑 (laba),可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (copd) 的研究。
更新時(shí)間:2025-11-10
COR 32-24
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/cor-32-24.htmlcor 32-24 是一種通過嘌呤轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)進(jìn)入大腦的化合物,具有可被該系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的活性。cor 32-24在大鼠中的腦攝取指數(shù)隨未標(biāo)記化合物濃度增加而降低,對(duì)嘌呤載體的親和力高于腺嘌呤。
更新時(shí)間:2025-11-10
AMRI-59
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/amri-59.htmlamri-59 是 prxi 的有效抑制劑,可用于寄生蟲感染的研究。amri-59 能夠增加細(xì)胞 ros,導(dǎo)致線粒體和凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶 1 介導(dǎo)的信號(hào)通路激活,從而導(dǎo)致 a549 人肺腺癌細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 。amri-59 具有顯著的抗腫瘤活性,且沒有明顯的急性毒性。
更新時(shí)間:2025-11-10
GLPG1837
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/glpg1837.htmlglpg1837 是一種有效的,可逆的 cftr 增強(qiáng)劑,對(duì) cftr 的 突變體 f508del 和 g551d 的 ec50 值分別為 3 nm 和 339 nm。
更新時(shí)間:2025-11-10
(±)-PPCC
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/racemic-ppcc-oxalate.html(±)-ppcc oxalate 是 sigma-1 激動(dòng)劑,主要與 sigma-1 受體相互作用 ki 為 1.5 nm。(±)-ppcc oxalate 在有輕度或重度認(rèn)知障礙的大鼠中具有有效的抗遺忘作用,可以改善大鼠的認(rèn)知能力。
更新時(shí)間:2025-11-10
Nintedanib esylate (Standard)
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/nintedanib-esylate-standard.htmlnintedanib esylate (standard)是 nintedanib esylate 的分析標(biāo)準(zhǔn)品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。nintedanib esylate (bibf 1120 esylate) 是一種有效的 vegfr1/2/3,
更新時(shí)間:2025-11-10
JNJ-37822681
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/jnj-37822681.htmljnj-37822681 是一種快速解離的d2拮抗劑,具有抑制精神分裂癥的活性。jnj-37822681對(duì)d2受體具有高特異性,在動(dòng)物模型中有效,可誘導(dǎo)大鼠大腦皮層細(xì)胞外血清素、多巴胺和去甲腎上腺素水平升高,在小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出抗抑郁活性,同時(shí)具有較好的腦部分布和較低的催乳素釋放。
更新時(shí)間:2025-11-10
VUF 11222
官網(wǎng)鏈接:https://www.medchemexpress.cn/vuf-11222.htmlvuf 11222 (compound 38) 是 cxcr3 非擬肽激動(dòng)劑。vuf 11222 可用于炎癥方面的研究。
更新時(shí)間:2025-11-10

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