其他產(chǎn)品及廠家
符合美國(guó)fda認(rèn)證的全球利配方潤(rùn)滑劑全球利配方美國(guó)食品藥品監(jiān)督局（fda21cfr 178.3570）認(rèn)證的基礎(chǔ)油，不含穩(wěn)定劑等添加成分安全、無(wú)毒、環(huán)保有效潤(rùn)滑器械關(guān)節(jié)，減少銹蝕發(fā)生滅菌因子充分穿透，不影響后續(xù)滅菌水溶性的非礦物油配方，稀釋后體系穩(wěn)定
更新時(shí)間:2025-11-07
250條/盒，8盒/箱包內(nèi)化學(xué)監(jiān)測(cè)的基礎(chǔ)保障可檢測(cè)多種滅菌循環(huán)監(jiān)測(cè)多個(gè)滅菌關(guān)鍵參數(shù)20厘米變色區(qū)域，增大監(jiān)測(cè)范圍長(zhǎng)條型設(shè)計(jì)，滅菌后便于無(wú)菌取出
更新時(shí)間:2025-11-07
助您滅菌保障先步美國(guó)迄為止新權(quán)威關(guān)于壓力蒸汽滅菌的規(guī)范st79及我國(guó)衛(wèi)生部2002年頒布的《消毒技術(shù)規(guī)范》明確要求：預(yù)真空和脈動(dòng)真空式壓力蒸汽滅菌器必須每天進(jìn)行b-d測(cè)試。
更新時(shí)間:2025-11-07
該生物指示劑可用以121℃下排氣和132℃預(yù)真空壓力蒸汽滅菌鍋。3m™attest壓力蒸汽滅菌生物培養(yǎng)指示劑（快速）在與3m attest290/390培養(yǎng)鍋共用時(shí)，通過(guò)酶活性的滅活與否，探測(cè)嗜熱脂肪桿菌芽孢是否存活，從而判斷壓力蒸汽滅菌結(jié)果。
更新時(shí)間:2025-11-07
3m bair hugger患者升溫系統(tǒng)model775、3m患者升溫系統(tǒng)775、3m bair hugger患者升溫儀775、3m bair hugger患者加溫儀775、3m bair hugger患者加溫系統(tǒng)775、3m bair hugger升溫儀775、3m患者升溫儀775、3m 升溫儀model775、3m 升溫儀775、3m 加溫儀775
更新時(shí)間:2025-11-07
適用范圍：該產(chǎn)品臨床適用于血液升溫，有助于維持患者體溫，預(yù)防體溫過(guò)低以及休克或心功能不全等生理疾病。產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成：該產(chǎn)品由主機(jī)組成。（不包括次性輸液器械及其他次性使用器械）。輸出溫度：33 oc -41 oc;過(guò)熱提示并斷電溫度：43 oc；低溫提示溫度：33 oc；
更新時(shí)間:2025-11-07
德國(guó)b. braun 貝朗外周神經(jīng)叢刺激針（d型）4892105cn 德國(guó)b. braun 貝朗外周神經(jīng)叢刺激針stimuplex d德國(guó)b. braun 貝朗外周神經(jīng)叢刺激針0.71×50mm22g×2”15°
更新時(shí)間:2025-11-07
適用范圍/預(yù)期用途用于術(shù)神經(jīng)定位，便于執(zhí)行術(shù)外周神經(jīng)叢阻滯及術(shù)后鎮(zhèn)痛。易舒杰外周神經(jīng)叢刺激器stimuplex hns 12神經(jīng)阻滯定位的選創(chuàng)新技術(shù)享譽(yù)全球
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由主機(jī)（包括鋰電池電池組和交流電源線）和血氧傳感器組成。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中無(wú)創(chuàng)測(cè)量新生兒、小兒及成人的動(dòng)脈血紅蛋白功能性血氧飽和度及脈搏率，在持證醫(yī)師或經(jīng)訓(xùn)練的業(yè)醫(yī)護(hù)人員直接監(jiān)督下使用。
更新時(shí)間:2025-11-07
nellcor獨(dú)無(wú)二校準(zhǔn)曲線術(shù)中術(shù)后全面精準(zhǔn)監(jiān)護(hù)oximax技術(shù)傳感器
更新時(shí)間:2025-11-07
適用于從肝、腎、列腺、乳房、脾、淋巴結(jié)、軟組織和軟組織瘤以及骨中獲得活檢組織。穿刺部位:全自動(dòng)型活檢針、半自動(dòng)型活檢針、手動(dòng)型活檢針、替針、引導(dǎo)針:穿刺部位為肝、腎、列腺、乳房、脾、淋巴結(jié)、軟組織及軟組織瘤
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分：內(nèi)針桿、外針管、拆分旋柄、標(biāo)本取量設(shè)置刻度、環(huán)柄、附件、拉簧柄兼觸發(fā)裝置、安全鎖扣。適用范圍/預(yù)期用途：適用于從人體內(nèi)的軟組織器官中獲取病理組織的取標(biāo)本操作。適用：肝、腎、列腺及腹腔內(nèi)腫塊的組織活檢特點(diǎn)：半自動(dòng)切割式活檢針，操作簡(jiǎn)便彈力強(qiáng)、組織獲取可靠。附有定位針便于ct下操作
更新時(shí)間:2025-11-07
日本八光穿刺和造影針18g×150mm介入穿刺針ptc針b型主要用途：適用于經(jīng)皮對(duì)膽管及膽囊等軟組織的穿刺和造影或粒子導(dǎo)入，次性使用。構(gòu)造：由內(nèi)針、外針、保護(hù)套、標(biāo)記、內(nèi)針基座、外針基座構(gòu)成。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由主機(jī)、除顫電片（次性使用，型號(hào)：edc-1035，制造商：teuc.s.a）組成。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品預(yù)期治療疑似心臟驟停的成人患者（無(wú)反應(yīng)、無(wú)呼吸、無(wú)脈搏和其他循環(huán)體征），該產(chǎn)品應(yīng)由經(jīng)急救培訓(xùn)合格的人員或在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下在公共場(chǎng)所中使用。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分： 本機(jī)器由機(jī)體、流量計(jì)、軟件光盤組成。適用范圍/預(yù)期用途： 該產(chǎn)品適用于醫(yī)院對(duì)肺活量、用力肺活量，每分鐘大通氣量的測(cè)量。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由主機(jī)、臺(tái)座、探頭、打印機(jī)組成。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品適用于進(jìn)行聽力損失的篩選測(cè)試。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分由主機(jī)、校準(zhǔn)腔組成。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品用于聽力檢測(cè)，是進(jìn)行中耳的聲阻抗測(cè)試。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分由主機(jī)（電源處理、信號(hào)處理、放大和控制器）及電聲換能器（揚(yáng)聲器）合為體構(gòu)成。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品為用于檢查兒童聽力損失的設(shè)備。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分ad229b/ad229e為二型純音聽力計(jì)、b型或b-e型言語(yǔ)測(cè)聽設(shè)備。產(chǎn)品由主機(jī)、電源線、患者應(yīng)答器、鵝頸麥克風(fēng)、dd45耳機(jī)、tdh39耳機(jī)（選配）、eartone 5a插入式耳機(jī)（選配）、cir33插入式耳機(jī)（選配）、hda200耳機(jī)（選配）、b71骨導(dǎo)耳機(jī)、監(jiān)聽耳機(jī)（選配）、usb數(shù)據(jù)線、diagnostic suite診斷套件軟件（選配）組成。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分產(chǎn)品由主機(jī)、電源線、探頭、壓耳式耳機(jī)、插入式耳機(jī)、患者應(yīng)答器和耳塞組成。at235/at235h為4型純音聽力計(jì)、2型聲阻抗儀。適用范圍/預(yù)期用途用于進(jìn)行中耳的聲阻抗測(cè)試。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由動(dòng)態(tài)血壓記錄分析儀（mobil-o-graph ng/mobil-o-graph pwa），袖帶(xs, s, m, l, xl)，傳輸線（rs232）、hypertension management software（版本4.8）組成。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品可測(cè)量三歲以上小兒或成人患者的收縮壓、舒張壓和心率
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由主機(jī)、適配器、電源線組成。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品由經(jīng)過(guò)適當(dāng)培訓(xùn)和授權(quán)的醫(yī)療工作人員操作，用于12個(gè)月以上兒童的遠(yuǎn)視、近視、散光、屈光參差的初步篩查。該產(chǎn)品不能用于臨床診斷和測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分產(chǎn)品由主機(jī)、臺(tái)座、探頭、打印機(jī)組成。適用范圍/預(yù)期用途客觀聽力測(cè)試儀有兩大功能，耳聲發(fā)射測(cè)試功能和聲阻抗測(cè)試功能。ero•scan pro用于進(jìn)行耳聲發(fā)射測(cè)試和聲阻抗測(cè)試；ero•scan用于進(jìn)行畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射(dpoae)和瞬態(tài)誘發(fā)性耳聲發(fā)射（teoae）測(cè)試。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由主機(jī)、診斷型探頭、耳塞、校準(zhǔn)耦合腔、對(duì)側(cè)tdh39耳機(jī)和電源線組成。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品適用于測(cè)量人耳聲阻抗，為診斷聽覺疾病提供依據(jù)。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分由主機(jī)、臺(tái)座（含打印機(jī)）、電源適配器、電池、探頭、校準(zhǔn)腔、耳塞組成。適用范圍/預(yù)期用途用于鼓室圖測(cè)試和聲反射篩查測(cè)試。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分ma系列聽力計(jì)由主機(jī)、外置電源、患者應(yīng)答器、耳機(jī)（氣導(dǎo)耳機(jī)、骨導(dǎo)耳機(jī)）組成。ma51、ma52為2型純音聽力計(jì)。適用范圍/預(yù)期用途該系列產(chǎn)品用于人耳聽力損失的診斷。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分監(jiān)護(hù)儀由主機(jī)、ecg電纜、nbp袖帶、spo2探頭、temp探頭和產(chǎn)品軟件組成。適用范圍/預(yù)期用途用于醫(yī)療環(huán)境下對(duì)病人的心電、呼吸、血氧飽和度、無(wú)創(chuàng)血壓、溫度進(jìn)行監(jiān)護(hù)顯示、存儲(chǔ)、報(bào)警、回顧和打印。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由主機(jī)、鋰電池、心電電纜、血氧探頭、血壓袖帶、血壓延長(zhǎng)管、溫度探頭、有創(chuàng)壓力傳感器電纜組成，
更新時(shí)間:2025-11-07
供醫(yī)療部門用于提取人體的心電波群進(jìn)行形態(tài)和節(jié)律分析，供臨床診斷和研究。由主機(jī)、患者接口模塊（12導(dǎo)聯(lián)或16導(dǎo)聯(lián)或18導(dǎo)聯(lián)）、導(dǎo)聯(lián)線、電和導(dǎo)聯(lián)附件組成。
更新時(shí)間:2025-11-07
該產(chǎn)品可對(duì)成人、小兒（含嬰兒）患者進(jìn)行半自動(dòng)體外除顫治療、手動(dòng)異步體外除顫治療、體外同步心臟復(fù)律治療、無(wú)創(chuàng)體外起搏治療，同時(shí)也可對(duì)患者進(jìn)行心電、無(wú)創(chuàng)血壓、脈搏血氧飽和度和呼吸末二氧化碳監(jiān)護(hù)。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由主機(jī)、電池(m5070a)、heartstart成人smart電墊(m5071a)、嬰兒/小兒smart電墊(m5072a)組成。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分本產(chǎn)品由主機(jī)bt-350、多普勒探頭ay-probe-350、宮縮探頭ay-uc-350、事件標(biāo)記器ay-mark-100、探頭固定帶100-z-blt-4241a、電源線cord-pw03-100及電源適配器mw160組成。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分治療儀主要由藍(lán)色發(fā)光二管(led)光源、可調(diào)節(jié)的支架和臺(tái)車組成。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品采用藍(lán)色發(fā)光二管(led)發(fā)出窄頻高強(qiáng)度的藍(lán)光來(lái)治療新生兒的高膽紅素血癥。
更新時(shí)間:2025-11-07
適用范圍/預(yù)期用途預(yù)期用于早產(chǎn)兒和體重低于2千克的嬰兒和其他不能有效調(diào)節(jié)身體溫度的新生兒。bt-500嬰兒培養(yǎng)箱具有測(cè)量濕度，空氣溫度，皮膚溫度，體重的功能，并將測(cè)量值通過(guò)圖形顯示在lcd屏上。設(shè)備由空氣循環(huán)風(fēng)扇和水箱來(lái)控制濕度。
更新時(shí)間:2025-11-07
由主機(jī)、220v電源線、外部電板、電板外蓋、電板延長(zhǎng)電線、次性成人除顫電板、次性小兒除顫電板、心電圖電纜（3-導(dǎo)、5-導(dǎo)、12-導(dǎo)）、dc/dc適配器、電池組成
更新時(shí)間:2025-11-07
準(zhǔn)確且無(wú)疼痛感的上行加壓式全自動(dòng)血壓計(jì)血壓測(cè)量----健康管理的基礎(chǔ)血壓測(cè)量是查看健康狀態(tài)基本的檢查項(xiàng)目。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分本產(chǎn)品由主機(jī)、適配器和電源線組成。適用范圍/預(yù)期用途本產(chǎn)品通過(guò)測(cè)量人體體重和阻抗值，推算人體脂肪率和肌肉量。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分產(chǎn)品由主機(jī)、上肢壓力袋、腰部壓力袋、下肢壓力袋、氣體連接管、電源線組成。氣體連接管包括雙通道連接管、腰部連接管和手臂連接管。lc-600s和lc-600型號(hào)還具有安全控制器。適用范圍/預(yù)期用途對(duì)人體外周血液和組織施加周期變化的壓力，促進(jìn)并改善血液循環(huán)。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分產(chǎn)品由主機(jī)、空氣連接管、下肢壓力袋、上肢壓力袋（選配）、腰部壓力袋（選配）、電源線組成。各型號(hào)的配置參數(shù)見附件。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品通過(guò)對(duì)人體外周血液及組織施加周期變化的壓力，促進(jìn)并改善血液循環(huán)。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分由主機(jī)、四腔手臂壓力帶、四腔腰部壓力帶、四腔腿部壓力帶、電源線、連接軟管組成。適用范圍/預(yù)期用途在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用，該產(chǎn)品通過(guò)為壓力帶充氣，從而壓迫患者肢體，適用于促進(jìn)手臂及腿部的血液循環(huán)。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分本產(chǎn)品由控制器、連接管路、床鉤、腿套（或腳套）組成。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品用于在進(jìn)行間歇式氣動(dòng)壓迫的過(guò)程中，增加患者的靜脈血液流速，從而有助于防止出現(xiàn)深靜脈血栓癥和肺部栓塞。
更新時(shí)間:2025-11-07
適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品可對(duì)無(wú)反應(yīng)、無(wú)正常呼吸且無(wú)循環(huán)體征的心臟驟；颊邔(shí)施體外除顫，預(yù)期治療潛在的致命性心律失常（心室顫動(dòng)和癥狀性室性心動(dòng)過(guò)速）。該產(chǎn)品由執(zhí)業(yè)醫(yī)師/醫(yī)療指導(dǎo)授權(quán)并且經(jīng)cpr培訓(xùn)和設(shè)備使用培訓(xùn)合格的人員使用。標(biāo)準(zhǔn)除顫電僅對(duì)成人、年齡超過(guò)8歲或體重超過(guò)25kg的小兒使用。當(dāng)治療年齡低于8歲或體重低于25kg的小兒時(shí)，應(yīng)使用嬰兒/兒童衰減能量電。
更新時(shí)間:2025-11-07
適用范圍/預(yù)期用途適用于人體軟組織,如肝臟、脾臟、腎臟、肺、淋巴、乳房及列腺的檢查取樣。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分活檢針由帶內(nèi)圓錐鎖定接頭的針管、帶外圓錐鎖定接頭的針芯、定位器三部分組成。針管材料為304不銹鋼、針芯材料為304不銹鋼、定位器材料為302不銹鋼。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,為次性使用。適用范圍/預(yù)期用途活檢針用于人體軟組織活體檢查的引導(dǎo)取樣。
更新時(shí)間:2025-11-07
產(chǎn)品名稱：次性使用活檢針備注：不能二次使用。經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。適應(yīng)癥：biopince次性使用自動(dòng)活檢針適用于人體肝、腎、腹部包塊等軟組織的樣本獲取。
更新時(shí)間:2025-11-07
美國(guó)巴德bard全自動(dòng)maxcore次性活檢針mc1616美國(guó)巴德bard半自動(dòng)magnum次性使用活檢針mn1810美國(guó)巴德bard coaxia同軸活檢針c1810b美國(guó)巴德bard dualok乳腺穿刺定位針lw0057
更新時(shí)間:2025-11-07
適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品可測(cè)量動(dòng)脈血紅蛋白的功能性血氧飽和度(spo2)、脈搏率和灌注指數(shù)pi，適用于處于運(yùn)動(dòng)和非運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下的成人、小兒和新生兒患者，血流灌注充分或血流灌注不足的患者均可使用，在醫(yī)院、醫(yī)療型機(jī)構(gòu)和家庭環(huán)境下使用。
更新時(shí)間:2025-11-07
結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分該產(chǎn)品由主機(jī)和患者導(dǎo)聯(lián)線(rainbow rc-1、rainbow rc-4和rainbow rc-12)組成。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品用于動(dòng)脈血氧飽和度(spo2)和脈搏率(pr)的連續(xù)無(wú)創(chuàng)測(cè)量，適用在處于運(yùn)動(dòng)和非運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下、灌注良好以及低灌注狀態(tài)下的成人、小兒和新生兒患者。
更新時(shí)間:2025-11-07
適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品可對(duì)無(wú)反應(yīng)（無(wú)意識(shí)）、無(wú)正常呼吸且無(wú)循環(huán)體征（例如，無(wú)脈搏、不能咳嗽、無(wú)法移動(dòng)）的心臟驟停患者實(shí)施體外除顫治療。該產(chǎn)品由經(jīng)過(guò)基本生命支持培訓(xùn)合格的人員使用。當(dāng)治療年齡低于8歲或體重低于25kg的小兒時(shí)，應(yīng)使用嬰兒/兒童衰減能量電。
更新時(shí)間:2025-11-07
適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品能夠按照預(yù)定的程序連續(xù)多次測(cè)量成人及三歲以上小兒患者的收縮壓、舒張壓以及脈搏率。
更新時(shí)間:2025-11-07
最新產(chǎn)品
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