通用生化試劑產(chǎn)品及廠家
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bmvc4.htmlbmvc4是一種人類端粒序列d[ag3(t2ag3)3]的g-四聯(lián)體（g4）穩(wěn)定劑。通過圓二色光譜（cd）篩選發(fā)現(xiàn)，bmvc4比bmvc更適合作為g4穩(wěn)定劑的核心分子。研究結(jié)果表明，bmvc4-12c和bmvc4-8c3o是更好的g4穩(wěn)定劑候選物，值得進一步研究。基于cu2+誘導的g4展開的簡單快
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ym-53403.htmlym 53403 是一種抗呼吸道合胞病毒 (rsv) 劑，ec50 為 0.20 μm。ym 53403 有效抑制屬于 a 和 b 亞組的 rsv 毒株的復制。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/las38096.htmllas38096 是有效的、選擇性的 a2b 腺苷受體的拮抗劑，其 ki 值為 17 nm。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ro-09-0680.htmlro 09-0680 是膠原蛋白誘導的兔血小板聚集的強效抑制劑，ic50 為 6.6 μm。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/azd-1305.htmlazd-1305 是一種抗心律失常劑和心房選擇性鈉通道/鉀通道阻滯劑，能顯著延長動作電位持續(xù)時間、降低興奮性,并導致心房選擇性 erp 延長和心房顫動的急性終止，可用于心房顫動研究。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/tralkoxydim.htmltralkoxydim 是一種環(huán)己二酮除草劑，可抑制玉米中乙酰輔酶 a (coa) 羧化酶 (acetyl-coa carboxylase)。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/trpv1-antagonist-5.htmltrpv1 antagonist 5 (compound 1) 是一種有效的 trpv1 拮抗劑。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pichromene.htmlpichromene (s14161) 是一種抗癌劑和弱 pi3k 抑制劑。pichromene 能有效抑制白血病小鼠模型中的腫瘤生長，可用于癌癥的研究。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jp83.htmljp83 是一種不可逆的脂肪酰酰胺水解酶 (faah) 抑制劑，在基于競爭性活性的蛋白質(zhì)分析 (abpp) 實驗中，ic50 為 1.6 nm。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/declopramide.htmldeclopramide (3-chloroprocainamide) 是一種口服有效的抗腫瘤藥物，可抑制癌細胞 hl60 和 k562 的增殖，并抑制小鼠模型中人腦星形細胞瘤 (t24) 的生長。declopramide 可誘導 70z/3 細胞凋亡 (apoptosis)，通過抑
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pheneturide-standard.htmlpheneturide (standard)是 pheneturide 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。pheneturide (ethylphenacemide, m 551), 是 phenobarbita l的一種脫羧產(chǎn)物，可用于預(yù)防精神運動性癲癇發(fā)作。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/pd-145305.htmlpd 145305 (3-phenyl-2-sulfanylpropanoic acid) 是 pd150606 的無活性類似物。pd150606 是一種選擇性鈣蛋白酶抑制劑。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/diprotin-a-standard.htmldiprotin a (standard)是 diprotin a 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。diprotin a (ile-pro-ile) 是二肽基肽酶 iv (dpp-iv) 的抑制劑。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/inotilone.htmlinotilone 是基質(zhì)金屬蛋白酶 mmp-2 和 mmp-9 的抑制劑，可對抗肺癌細胞的轉(zhuǎn)移。異諾替隆增強抗氧化酶的活性，以支持其抗轉(zhuǎn)移活性。inotilone 還抑制 iκbα 磷酸化和 nfκb p65 核轉(zhuǎn)位，涉及 fak、pi3k/akt、mapk 和 nfκb 通路。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/usp7-usp47-inhibitor-1.htmlusp7/usp47 inhibitor 1 (compound 2) 是 usp47 的抑制劑，ec50 為 14 μm。usp7/usp47 inhibitor 1 對于 usp7 的 ec50 >31.6 μm。usp7/usp47 inhibitor 1
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gsk575594a.htmlgsk575594a 是一種針對 ascaris suum 尼古丁型乙酰膽堿受體 (nachr) 的調(diào)節(jié)劑。gsk575594a 通過與 nachr 跨膜域內(nèi)的亞單位間別構(gòu)結(jié)合位點結(jié)合，從而增強由乙酰膽堿 (ach) 誘導的肌肉收縮。3 μm 的 gsk575594a 可顯著增加 ach
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/abediterol.htmlabediterol (las100977) 是一種吸入性 β2 腎上腺素受體 (β2-adrenoceptor) 激動劑 (laba)，可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (copd) 的研究。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cor-32-24.htmlcor 32-24 是一種通過嘌呤轉(zhuǎn)運系統(tǒng)進入大腦的化合物，具有可被該系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的活性。cor 32-24在大鼠中的腦攝取指數(shù)隨未標記化合物濃度增加而降低，對嘌呤載體的親和力高于腺嘌呤。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/amri-59.htmlamri-59 是 prxi 的有效抑制劑，可用于寄生蟲感染的研究。amri-59 能夠增加細胞 ros，導致線粒體和凋亡信號調(diào)節(jié)激酶 1 介導的信號通路激活，從而導致 a549 人肺腺癌細胞凋亡 (apoptosis) 。amri-59 具有顯著的抗腫瘤活性，且沒有明顯的急性毒性。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/glpg1837.htmlglpg1837 是一種有效的，可逆的 cftr 增強劑，對 cftr 的 突變體 f508del 和 g551d 的 ec50 值分別為 3 nm 和 339 nm。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/racemic-ppcc-oxalate.html(±)-ppcc oxalate 是 sigma-1 激動劑，主要與 sigma-1 受體相互作用 ki 為 1.5 nm。(±)-ppcc oxalate 在有輕度或重度認知障礙的大鼠中具有有效的抗遺忘作用，可以改善大鼠的認知能力。
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nintedanib-esylate-standard.htmlnintedanib esylate (standard)是 nintedanib esylate 的分析標準品。本產(chǎn)品用于研究及分析應(yīng)用。nintedanib esylate (bibf 1120 esylate) 是一種有效的 vegfr1/2/3，
更新時間:2025-11-10
官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-37822681.htmljnj-37822681 是一種快速解離的d2拮抗劑，具有抑制精神分裂癥的活性。jnj-37822681對d2受體具有高特異性，在動物模型中有效，可誘導大鼠大腦皮層細胞外血清素、多巴胺和去甲腎上腺素水平升高，在小鼠懸尾實驗中表現(xiàn)出抗抑郁活性，同時具有較好的腦部分布和較低的催乳素釋放。
更新時間:2025-11-10
